1. （1） 皮肤感染金黄色葡萄球菌后，皮肤角质形成细胞分泌IL﹣33抵御感染属于免疫．
3. （2） 科研人员用金黄色葡萄球菌感染小鼠，观察小鼠背部皮肤溃烂情况和皮肤角质形成细胞中IL﹣33的表达情况，结果如图1．

   由图可知，感染后第天皮肤溃烂面积最大；皮肤溃烂面积变化与IL﹣33 表达量变化趋势．

5. （3） 已有研究证实，角质形成细胞通过表达REG3A抵御病菌．为了检测REG3A的免疫功能，科研人员将等量的金黄色葡萄球菌分别与不同浓度的REG3A混合，采用法，统计3小时后金黄色葡萄球菌活菌的数量，结果如图2．

   结果表明随着浓度的增加，REG3A抑菌效果．

7. （4） 科研人员为了研究REG3A和IL﹣33的关系，利用技术培养角质形成细胞并检测细胞中REG3A及IL﹣33表达量，结果如图3．

   综合上述结果，推测小鼠机体抵御金黄色葡萄球菌感染的调控机制如图4，请填写相关内容．

   ①②③④．

1. （1） 科研人员将纤维蛋白作为注射到小鼠体内，激活过程产生抗体。
3. （2） 科研人员利用上述小鼠制备了抗纤维蛋白的单克隆抗体（5B8），请说明制备的基本技术流程。
5. （3） 活性氧（ROS）是氧分子正常代谢的副产物，但当吞噬细胞中的ROS大量产生并释放时，会毒害周围神经元。NADpH氧化酶是催化细胞内产生ROS的主要酶。为研究单克隆抗体5B8的作用机制，研究人员检测了5B8处理后，吞噬细胞中NADpH氧化酶和ROS的含量，结果如图。

   

   ①由于细胞中GADpH蛋白，在实验中可作为标准参照，排除实验操作等无关变量对结果的影响。

   ②对比组检测结果，可知纤维蛋白提高了吞噬细胞中NADpH氧化酶和ROS的含量，使其对神经元产生毒害。

   ③另有试验结果显示，单克隆抗体5B8对多发性硬化症有明显疗效。请根据上述结果分析其具有疗效的原因。

1. （1） 配制培养基并分离微生物的步骤是：计算→称量→溶化→调pH→→倒平板→→培养。筛选微生物的一般思路是，根据表型特征利用培养基进行筛选。
3. （2） 若某种微生物没有明显表型特征时，就无法通过上述方法筛选，科研人员通过图所示的流程进行筛选。

   

   ①据图分析，科研人员利用目标微生物编码膜蛋白的，构建表达载体，并导入用处理的大肠杆菌细胞中，获取大量膜蛋白。

   ②用获取的膜蛋白作为抗原，利用兔子制备单克隆抗体的具体流程是：。

5. （3） 将上述带有荧光的单克隆抗体与待分离微生物群体混合，目的是目标微生物。 用流式细胞仪分离不同荧光强度的细胞，结果如图2所示。对结果进行比较，应从区域（选填图中数字）的细胞中筛选目标微生物。

   

1. （1） 离体的拟南芥根段在适宜条件下可以培育出完整的植株，说明植物细胞具有。在组织培养过程中，根段细胞经过形成愈伤组织，此后调整培养基中细胞分裂素（CK）与生长素的比例可诱导愈伤组织分化。
3. （2） 在愈伤组织生芽过程中，CK通过ARRs（A）基因和WUS（W）基因起作用。为探讨A基因与W基因的关系，将A基因功能缺失突变体（突变体a）和野生型的愈伤组织分别置于CK与生长素比例高的（高 CK）培养基中诱导生芽，在此过程中测定W基因的表达量。图1中，野生型的W基因表达量与高CK诱导时间的关系是。分析图1结果可得出的结论是：在高CK诱导下A基因促进W基因表达。得出结论的依据为：与野生型相比，。

    

5. （3） 用转基因方法在上述突变体a中过量表达W基因，获得材料甲。将材料甲、突变体a和野生型三组愈伤组织在高CK培养基中培养，三组愈伤组织分化生芽的比例如图2，由此能得出的结论包括__________。

   A . A基因在愈伤组织分化生芽的过程中起作用 B . w基因的表达产物调控A基因的表达 C . 缺失A基因时W基因表达不能促进生芽 D . 过量表达W基因可使生芽时间提前

间充质干细胞在组织损伤修复领域有较广泛的应用，其产生的外泌体（由细胞产生并分泌到细胞外的囊泡）有多种功能。为探究间充质干细胞外泌体在皮肤创面治疗的作用，研究人员以背部皮肤有创伤的无胸腺裸鼠为实验材料，进行了如下实验，下列叙述错误的是（    ）

组别	向创面皮下四周注射的物质	观察皮肤创面愈合情况	肌成纤维细胞数目
1	缓冲液	伤口直径大，瘢痕大	+++
2	____	伤口直径小，瘢痕小	+
3	间充质干细胞外泌体+缓冲液	伤口直径小，瘢痕小	+

注：“+”越多表示肌成纤维细胞数目越多

近年兴起的“科技食品”细胞培养肉是通过体外培养动物细胞制造出来的肉类，其生产流程如下图所示，相关叙述不正确的是（    ）