高考二轮复习知识点：有机物的推断3

高考二轮复习知识点：有机物的推断3
教材科目：化学
试卷分类：高考阶段
文件类型：.doc
发布时间：2026-05-01
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以下为试卷部分试题预览

1. 单选题	详细信息
铑的配合物离子[Rh(CO)₂I₂]^－可催化甲醇羰基化，反应过程如图所示。下列叙述错误的是（） A . CH₃COI是反应中间体 B . 甲醇羰基化反应为CH₃OH+CO=CH₃CO₂H C . 反应过程中Rh的成键数目保持不变 D . 存在反应CH₃OH+HI=CH₃I+H₂O

2. 综合题

详细信息

[化学——选修5：有机化学基础]维生素E是一种人体必需的脂溶性维生素，现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。天然的维生素E由多种生育酚组成，其中α-生育酚(化合物E)含量最高，生理活性也最高。下面是化合物E的一种合成路线，其中部分反应略去。

已知以下信息：a)

回答下列问题：

（1） A的化学名称为。
（2） B的结构简式为。
（3）反应物C含有三个甲基，其结构简式为。
（4）反应⑤的反应类型为。
（5）反应⑥的化学方程式为。
（6）化合物C的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有个(不考虑立体异构体，填标号)。
(ⅰ)含有两个甲基；(ⅱ)含有酮羰基(但不含C=C=O)；(ⅲ)不含有环状结构。

(a)4 (b)6 (c)8 (d)10

其中，含有手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为。

3. 推断题

详细信息

苯基环丁烯酮(

PCBO)是一种十分活泼的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物(E)，部分合成路线如下：

已知如下信息：

回答下列问题：

（1） A的化学名称是。
（2） B的结构简式为。
（3）由C生成D所用的试别和反应条件为；该步反应中，若反应温度过高，C易发生脱羧反应，生成分子式为C₈H₈O₂的副产物，该副产物的结构简式为。
（4）写出化合物E中含氧官能团的名称；E中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为。
（5） M为C的一种同分异构体。已知：1 mol M与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2 mol二氧化碳；M与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M的结构简式为。
（6）对于，选用不同的取代基R'，在催化剂作用下与PCBO发生的[4+2]反应进行深入研究，R'对产率的影响见下表：

R'

—CH₃

—C₂H₅

—CH₂CH₂C₆H₅

产率/%

91

80

63

请找出规律，并解释原因。

4. 综合题

详细信息

化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下：

（1） A中的含氧官能团名称为硝基、和。
（2） B的结构简式为。
（3） C→D的反应类型为。
（4） C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应。

②能发生水解反应，水解产物之一是α-氨基酸，另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:1且含苯环。
（5）写出以CH₃CH₂CHO和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

5. 推断题

详细信息

化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体，其合成路线如下：

$\text{[math]}$ ( ) $\text{[math]}$

知：Ⅰ. $\text{[math]}$

Ⅱ. $\text{[math]}$ $\text{[math]}$

Ⅲ. $\text{[math]}$

Ar为芳基；X=Cl，Br；Z或Z′=COR， CONHR，COOR等。

回答下列问题：

（1）实验室制备A的化学方程式为，提高A产率的方法是；A的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子，其结构简式为。
（2） C→D的反应类型为；E中含氧官能团的名称为。
（3） C的结构简式为，F的结构简式为。
（4） Br₂和的反应与Br₂和苯酚的反应类似，以和为原料合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)。

6. 推断题

详细信息

天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。

已知： ( $\text{[math]}$ 等)

回答下列问题：

（1） A的链状同分异构体可发生银镜反应，写出这些同分异构体所有可能的结构：。
（2）在核磁共振氢谱中，化合物B有组吸收峰。
（3）化合物X的结构简式为。
（4） D→E的反应类型为。
（5） F的分子式为，G所含官能团的名称为。
（6）化合物H含有手性碳原子的数目为，下列物质不能与H发生反应的是(填序号)。
a.CHCl₃b.NaOH溶液 c.酸性KMnO₄溶液 d.金属Na
（7）以和为原料，合成，写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。

7. 综合题

详细信息

某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料，按下列路线合成利尿药美托拉宗。

已知：

R-COOH+ $\text{[math]}$

请回答：

（1）下列说法正确的是。
A 反应Ⅰ的试剂和条件是 $\text{[math]}$ 和光照 B 化合物C能发生水解反应

C 反应Ⅱ涉及到加成反应、取代反应 D 美托拉宗的分子式是 $\text{[math]}$
（2）写出化合物D的结构简式。
（3）写出 $\text{[math]}$ 的化学方程式。
（4）设计以A和乙烯为原料合成C的路线(用流程图表示，无机试剂任选)。
（5）写出化合物A同时符合下列条件的同分异构体的结构简式。
$\text{[math]}$ 谱和 $\text{[math]}$ 谱检测表明：①分子中共有4种氢原子，其中环上的有2种；②有碳氧双键，无氮氧键和 $\text{[math]}$ 。

8. 单选题

详细信息

一定条件下，欲实现下列有机物之间的转化，所选试剂正确的是（）

选项	物质转化	试剂
A	$\text{[math]}$	足量酸性 $\text{[math]}$ 溶液
B		$\text{[math]}$ 溶液或 $\text{[math]}$ 溶液
C		浓硫酸和浓硝酸的混合溶液
D	$\text{[math]}$	溴的四氯化碳溶液

A . A B . B C . C D . D

9. 单选题	详细信息
分子式为 $\text{[math]}$ 的有机物 $\text{[math]}$ ，它能在酸性条件下水解生成酸性物质 $\text{[math]}$ 和醇 $\text{[math]}$ ，该醇中含有三个碳原子，则有机物A的结构最多有（） A . 4种 B . 8种 C . 12种 D . 16种

10. 推断题

详细信息

[选修5：有机化学基础]

天然产物Ⅴ具有抗疟活性，某研究小组以化合物Ⅰ为原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路线如下(部分反应条件省略，Ph表示-C₆H₅)：

已知：

（1）化合物Ⅰ中含氧官能团有(写名称)。
（2）反应①的方程式可表示为：I+II=III+Z，化合物Z的分子式为。
（3）化合物IV能发生银镜反应，其结构简式为。
（4）反应②③④中属于还原反应的有，属于加成反应的有。
（5）化合物Ⅵ的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有种，写出其中任意一种的结构简式：。
条件：a.能与NaHCO₃反应；b. 最多能与2倍物质的量的NaOH反应；c. 能与3倍物质的量的Na发生放出H₂的反应；d.核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子；e.不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)。
（6）根据上述信息，写出以苯酚的一种同系物及HOCH₂CH₂Cl为原料合成的路线(不需注明反应条件)。

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