染色体数目的变异 知识点题库

引起生物可遗传的变异的原因有3种,即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,来源于同一种变异类型的是(  )
①果蝇的白眼   ②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒    ③八倍体小黑麦的出现
④人类的色盲    ⑤玉米的高茎皱叶          ⑥人类的镰刀型细胞贫血症

A . ①②③   B . ④⑤⑥   C . ①④⑥   D . ①②⑤
豌豆是二倍体植物,取自然状态下的一株高茎豌豆(DD)和一株矮茎豌豆(dd)进行杂交,得到的F1在幼苗期经低温诱导使其发生变异并发育至成熟,下列有关叙述不正确的是(  )

A . F1进行自交,后代的表现型及比例为高茎:矮茎=35:1 B . 经低温诱导和秋水仙素诱导豌豆幼苗发生变异的原理相同 C . F1豌豆经低温诱导所发生的变异属于可遗传变异,且这种变异可以镜检 D . 经低温诱导得到的豌豆含有两个染色体组
水稻为二倍体植物.染色体组成为2n=24,若体细胞中某对同源染色体多出一条,数目为三条,则称为三体水稻,三体水稻减数分裂时同源染色体随机分离,产生两类配子,一类是n+1型,即配子含有两条该同源染色体,一类是n型,即配子含有一条该同源染色体.卵细胞为n+1型可育,花粉则不育.

(1)从变异类型分析,三体水稻的形成属于 ,形成的原因是减数第一次分裂后期  , 或者减数第二次分裂后期某对姐妹染色单体未能分配到两个子细胞中.

(2)已知水稻有香味(b)为隐性突变产生的性状,利用普通水稻与三体水稻(如7号三体)杂交,可判断等位基因(B,b)是否位于7号染色体上,现以纯合无香味普通水稻(BB)为父本,与7号三体且有香味的水稻(母本)杂交,从F1中选出三体植株作为父本,分别与有香味普通水稻(bb)进行杂交得F2 , 分析可知:

若等位基因(B,b)位于7号染色体上,F2的表现型及比例为 .

若等位基因(B,b)不位于7号染色体上,F2的表现型及比例为  .

小麦的染色体数为42条.如图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成:

Ⅰ、Ⅱ表示染色体,A为矮秆基因,B为抗矮黄病基因,E为抗条斑病基因,均为显性.乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后,经多代选育而来(图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段).

(1)乙、丙品系在培育过程发生了染色体的 变异.该现象如在自然条件下发生,可为 提供原材料.

(2)甲与乙杂交所得到的F1自交,所有染色体正常联会,则基因A与a可随 的分开而分离.F1自交所得F2中有 种基因型,其中仅表现抗矮黄病的基因型有 种.

(3)甲与丙杂交所得到的F1自交,减数分裂中Ⅰ与Ⅰ因差异较大不能正常配对,而其他染色体正常配对,可观察到 个四分体;该减数分裂正常完成,可产生 种基因型的配子,配子中最多含有 条染色体.

(4)让(2)中F1与(3)中F1杂交,若各种配子的形成机会和可育性相等,产生的种子均发育正常,则后代植株同时表现三种性状的几率为 .

如图中图1为等位基因Aa间的转化关系图,图2为黑腹果蝇(2n=8)的单体图,图3为某动物的精原细胞形成的四个精细胞的染色体示意图,则图1、2、3分别发生何种变异(    )

A . 基因突变 染色体变异 基因重组 B . 基因突变  染色体变异  染色体变异 C . 基因重组  基因突变    染色体变异 D . 基因突变  基因重组   基因突变
自然界中蝴蝶的性别决定方式为ZW型.有一种极为罕见的阴阳蝶,是具有一半雄性一半雌性特征的嵌合体.如图是其成因遗传解释示意图,则阴阳蝶的出现是早期胚胎细胞发生了(    )

A . 基因突变 B . 基因重组 C . 染色体结构变异 D . 染色体数目变异
下列关于染色体变异的叙述,正确的是(    )
A . 染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有利变异 B . 染色体缺失有利于隐性基因表达,可提高个体的生存能力 C . 染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响 D . 通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型
在某基因型为aa的二倍体水稻根尖中,发现一个如下图所示的细胞(图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体,其他染色体均正常),以下分析合理的是(  )

A . A基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变 B . 该细胞一定发生了染色体变异,一定没有发生基因自由组合 C . 该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察 D . 该细胞的Ⅱ染色体有3条,故该细胞中含有3个染色体组
有关遗传变异的下列四种说法,请你判断(  )

①基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时,会产生雌雄两种配子,其数量比接近1:1

②基因自由组合定律的实质是,Fl产生配子时,等位基因分离,非等位基因自由组合

③将基因型为Aabb的玉米花粉授到基因型为aaBb的玉米植株上,所结子粒胚的基因型是:AaBb、Aabb、aaBb、aabb

④染色体中DNA的脱氧核苷酸序列、种类、数量,三者中有一个发生改变,就会引起染色体变异.

A . 四种都对 B . 四种都不对 C . 有一种对 D . 有一种不对
下列关于生物变异的叙述,正确的是(     )
A . 镰刀形细胞贫血症的根本病因是碱基对增添所引发的基因突变 B . 在有性生殖和无性生殖的过程中都可发生基因重组和基因突变 C . 染色体结构变异可导致排列在染色体上的基因的碱基序列改变 D . 秋水仙素能够抑制纺锤丝的形成进而诱导细胞染色体数目加倍
如图表示减数分裂过程中的染色体的部分行为变化。下列说法错误的是(    )

A . 图示的变异类型为基因重组 B . 甲图中的姐妹染色单体完成了片段的交换 C . 甲图两条染色体的基因组成分别为AABb,aaBb D . 乙图表示产生的重组型配子是aB,Ab
果蝇的灰身对黑身为显性,由位于常染色体上的B和b基因控制,纯种灰身雄果蝇群体经60Co照射后可从中筛选出果蝇甲。果蝇甲产生的各种配子活性相同,且基因均能正常表达。请据图回答下列问题:

  1. (1) 经60Co照射后果蝇发生的变异类型属于,果蝇甲经过减数分裂能产生种配子。
  2. (2) 筛选②不用光学显微镜观察就能选出“含异常染色体个体”,理由是
  3. (3) 为从F1中筛选出常染色体正常的雌果蝇,让F1黑身雄蝇分别与灰身雌果蝇杂交,选定后代中表现型及比例为的杂交组合的雌性亲本即为所需。
  4. (4) 研究发现果蝇性别由X染色体数目与常染色体组数之比(性指数)决定,性指数≥1时发育为雌性,性指数≤0.5发育为雄性,请推测性染色体是XYY、XXY的果蝇分别发育成。这种性染色体变异称为
下列与染色体变异有关的说法,不正确的是(     )
A . 染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的增减 B . 单倍体生物的体细胞只含有一个染色体组 C . 人的第5号染色体部分缺失会引起猫叫综合征 D . 染色体结构的改变,会使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变
检查发现某外观正常的女性第21号染色体一条“失踪”,另一条比正常长了一倍。下列有关叙述,错误的是(  )
A . 该女性外观正常可能是她的基因组成仍保持平衡 B . 该女性细胞中可能发生两条21号染色体合并成1条 C . 如果该女性与正常男性婚配,胎儿21单体出现的概率是1/2 D . 该女性与正常男性婚配,胎儿染色体数目正常的概率是1/4
经人类染色体组型分析发现,有2%~4%的精神病患者的性染色体组成为XYY,如图所示,有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是(  )

A . 患者为男性,可能是由母方减数第一次分裂异常所致 B . 患者为女性,可能是由母方减数第二次分裂异常所致 C . 患者为男性,可能是由父方减数第二次分裂异常所致 D . 患者为女性,可能是由父方减数第二次分裂异常所致
下列有关遗传和变异的说法正确的是(   )

①基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时,产生的雌雄两种配子数量比为1:1

②自由组合定律的实质是:在F1产生配子时;等位基因分离,非等位基因自由组合

③遗传学上把tRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“遗传密码子”

④染色体数目变异可以在显微镜下观察到

A . ①②③④ B . ②④ C . D . ③④
下列关于生物变异的叙述,正确的是(   )
A . 四分体中的非姐妹染色单体之间片段的交换引起的变异属于染色体结构变异 B . 一般情况下,基因内增加或缺失一个碱基对与替换一个碱基对相比,前者对其编码的蛋白质的氨基酸序列影响更小 C . 用高剂量的某种化学试剂处理,使染色体中某一片段缺失而引起的变异属于基因突变 D . 若用射线处理某初级卵母细胞,导致其一条染色单体上的某基因发生突变,则由该初级卵母细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是1/4
下列有关遗传变异的说法,正确的是(   )
A . 细菌、酵母菌的遗传物质都是DNA,都遵循孟德尔遗传定律 B . 基因重组、基因突变、染色体变异都可能导致生物表现型改变 C . DNA复制、转录、翻译过程中都可能出错,发生的变异都是基因突变 D . 由于同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换,互换后的等位基因都是在减数第一次分裂后期发生分离
下列有关生物的遗传、变异与进化的叙述,正确的是(   )
A . 二倍体西瓜和四倍体西瓜之间不存在生殖隔离 B . DNA分子的结构改变和染色体变异都是生物进化的原材料 C . 共同进化都是经过种间生存斗争实现的 D . 捕食者的存在有利于生物之间的共同进化和物种多样性的增加
科研人员常采用突变体与三体(2N+1,某一对同源染色体多出一条)杂交的方法确定突变基因在染色体上的位置。已知大豆的绿叶对黄叶为显性,由基因A/a控制,现在获得一 黄叶突变型植株。为判断基因A/a在9号还是10号染色体上,科研人员用该突变株做父本,与9一三体、10一三体绿叶纯合体植株杂交,选择F1中的三体与黄叶植株杂交得F2,结果如下。有关推断错误的是( )

母本

F2表现型及数量

绿叶

黄叶

9一三体

118

21

10一三体

120

115

A . 根据实验结果可得出,突变体的基因a位于10号染色体上 B . 突变体植株表现为黄叶因不利于光合作用,属于有害变异 C . 9一三体做母本的实验中,F2中染色体数异常的植株占1/2 D . 10一三体做母本的实验中,F1产生的含基因A、a配子的比例相同
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