
CH3OH(g)+H2O(g) 测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示。下列说法正确的是( ) 
, 在温度
和
时,分别将0.50mol
和
充入体积为1L的密闭容器中,测得
随时间变化数据如下表:温度 | 时间/min
| 0 | 10 | 20 | 40 | 50 |
|
| 0.50 | 0.35 | 0.25 | 0.10 | 0.10 |
|
| 0.50 | 0.30 | 0.18 | …… | 0.15 |
下列说法错误的是( )
时
比
时小
B . 温度:
C .
D . 平衡常数:

通过计算,可知系统(Ⅰ)和系统(Ⅱ) 制氢的热化学方程式分别为;;制得等量H2所需能量较少的是系統。
COS(g)+H2O(g)。在340℃时,将0.10molCO2与0.10molH2S充入2.5 L的空钢瓶中。 ①该反应平衡后H2O(g)的物质的量分数为0.3,H2S的平衡转化率α1=,反应平衡常数K=。
②在350℃重复试验,平衡后H2O(g)的物质的量分数为0.4,H2S的转化率α2α1 , (填“>”“<”或“=”)该反应的△H0。
③测定钢铁中硫含量: 将钢铁中的硫转化为H2SO3 , 然后用一定浓度的I2溶液进行滴定,所用指示剂为,滴定反应的离子方程式为。
已知25 ℃时,H2SO3的电离常数K.a1=1×10-2 , Ka2=5×10-8 , 则该温度下NaHSO3的水解平衡常数Kb=。若向NaHSO3溶液中加入少量的I2 , 则溶液中c(H2SO3)/c(HSO3-)将(填“增大”、“减小”或“不变" ).
2NO(g),是导致汽车尾气中含有NO的原因之一。
2NO(g)为(填“吸热”或“放热”)反应。
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H=-574kJ/mol
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H2
若16gCH4还原NO2至N2共放出热量867kJ,则△H2=。
2Fe(s)+N2(g)+3H2O(g) △H,实验测得化学平衡时的有关变化曲线如图所示。已知:平衡常数可用平衡分压代替平衡浓度计算,气体分压=气体总压×物质的量分数。下列说法错误的是( )
2C(g)(正反应放热),下列图象正确的是( )
B .
C .
D .
C(g)+D(g)过程中的能量变化如图所示,回答下列问题.
该反应是反应(填“吸热”、“放热”)。
PCl5(g) △H=-0.930 kJ•mol-1 。某温度下,在容积恒定为2.0L的密闭容器中充入2.0 mol PCl3和1.0 mol Cl2 , 一段时间后反应达平衡状态,实验数据如下表所示: | t/s | 0 | 50 | 150 | 250 | 350 |
| n(PCl5)/mol | 0 | 0.24 | 0.36 | 0.40 | 0.40 |
50~150s内的平均反应速率v(PCl3)=。
a.无论是否达平衡状态,混合气体的密度始终不变
b.300s时,升高温度,正、逆反应速率同时增大
c.350s时,向该密闭容器中充入氮气,平衡向正反应方向移动
d.相同条件下,若起始向该密闭容器中充入1.2molPCl3、0.5molCl2 和0.15mol PCl5 , 则反应向正反应方向进行
CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0kJ·mol-1。T1温度下,测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图。
请回答:
从反应开始到平衡,氢气的反应速率v(H2)=。
|
温度/℃ |
25 |
t1 |
t2 |
|
水的离子积 |
1×10-14 |
a |
1×10-12 |
试回答下列问题:
①若25<t1<t2 , 则a(填“>”“<”或“=”)1×10-14 , 作出此判断的理由是。
②在t1时,测得纯水中的c(H+)=2.4×10-7mol·L-1 , 则c(OH-)为。该温度下,测得某H2SO4溶液中c(SO42-)=5×10-6mol·L-1 , 该溶液中c(H+)=mol·L-1 , c(OH-)=mol·L-1。
,是工业制硫酸的主要反应之一,研究该反应的速率和限度有着重要的现实意义。
该反应为(填“放热”或“吸热”)反应。
的密闭容器中加入
、
和
,在
末达到平衡,测得
。 ①
时间段的化学反应速率为
。
②
末
。
③若改变下列一个条件,写出该反应速率的变化(填“增大”、“不变”或“减小”)。
a.升高温度
b.再充入
c.再充入
氩气,使容器压强增大
d.将容器的容积扩大至
④下列情况能说明该反应达到化学平衡状态的是,
a.
b.
c.混合气体的压强不再变化
d.
、
和
不再变化
e.单位时间内生成
的同时生成
B .
C . 容器内压强保持不变
D . 容器内混合气体的密度保持不变
E .
的浓度相等
,用X的浓度变化表示的平均反应速率
。
的密闭容器中并发生上述反应,反应到某时刻各物质的物质的量恰好满足:
,则原混合气体X的转化率=。
,温度
下X的物质的量浓度
随时间t变化的曲线如图所示。下列叙述错误的是( )

下,在
时间内,
B . M点的正反应速率v正小于N点的逆反应速率v逆
C . 该反应进行到M点放出的热量小于进行到W点放出的热量
D . M点时再加入一定量X,平衡后X的转化率增大
。
、1mol
,10min时反应达到平衡,测得
。 ①0~10min,用H2表示的平均反应速率
。
②化学平衡常数
。
的变化曲线。
X是(填“N2”或“H2”),判断依据是。
平衡转化率的变化曲线。
L表示,其中
(填“>”或“<”)
。
t/min | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 |
V(O2)/mL | 0.0 | 12.6 | 20.16 | 28.0 | 32.7 |

下列说法错误的是( )

的燃烧热分别为
, 则上述流程中第一步反应
的
。
和
制备甲醇,其反应方程式为
, 某温度下,将
和
充入容积不变的
密闭容器中,发生上述反应,测得不同时刻反应前后的压强关系如下表:时间 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
p后 p前 | 0.90 | 0.85 | 0.83 | 0.81 | 0.80 | 0.80 |
①用
表示前
的平均反应速率
;
②该温度下,
的平衡转化率为。
下,将
和
按物质的量之比为
通入一体积不变的密闭容器中发生(2)中反应,达到平衡时,测得
的平衡转化率为
, 则该反应条件下的平衡常数为
(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压
总压
物质的量分数)。
经催化加可合成低碳烯:
。在
时,按
投料,如图所示为不同温度
下,平衡时四种气态物质的物质的量
关系。
①该反应的
0(填“>”或“<”)。
②曲线c表示的物质为。
③为提高
的平衡转化率,除改变温度外,还可采取的措施是。

CH3OH(g) + H2O(g)。



①则电极c是(填“正极” 或“负极”),电极d的电极反应式。
②若线路中转移1 mol电子,则该燃料电池理论上消耗的O2在标准状况下的体积为L。
可以发生反应:
, 下列有关说法错误的是( )
的浓度,可加快反应速率
B . 使用合适催化剂,可加快反应速率
C . 达到平衡时,v(正)=v(逆)=0
D . 达到平衡时,CO不可能完全转化
、
、
、
等)的治理,成为化学研究的热点问题。
与
在催化剂
表面转化为无害气体能量变化过程如图所示,
该反应的热化学方程式为,该反应分两步进行:第一步:
, 第二步反应式为。

①下列说法能说明上述反应一定达平衡状态的是。
A.容器内混合气体的压强保持不变
B.容器内混合气体的平均相对分子质量保持不变
C.
的状态
D.容器内
与
的比值保持不变
②一定温度下,将一定量的活性炭和
加入容器中发生上述反应,反应进行到
达平衡,此时
的体积分数为30%,该反应的平衡常数K=,若
后升高温度,达到新平衡时,容器中
、
、
的浓度之比为
, 则△H0(填“>”或“<”),其理由。
和
。
①若乙为甲烷燃料电池,则A电极上的反应式为。
②透过交换膜的离子是,C电极上的反应式为。