N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H=﹣192kJ•mol﹣1 . 向 M、N 中,都通入 xmol N2 和ymol H2的混合气体,初始M、N容积相同,保持温度不变.下列说法正确的是( )
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①原混和气体的体积为1.2V升;
②原混和气体的体积为1.1V升;
③反应达平衡时气体A消耗掉0.05V升;
④反应达平衡时气体B消耗掉0.05V升.
2HI(g)△H<0。相同容积的定容密闭容器甲和乙,甲中加入H2和I2各0.1 mol,乙中加入HI 0.2mol,相同温度下分别达到平衡。下列说法错误的是( )
2Z (g) △H<0。一段时间后达到平衡,反应过程中测定的数据如下表:t/min | 2 | 4 | 7 | 9 |
n(Y)/mol | 0.12 | 0.11 | 0.10 | 0.10 |
下列说法正确的是( )
2NH3(g) △H=a kJ•mol-1。体系中气体的物质的量随时间的变化如图所示。 
2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ·mol-1]容器 | 甲 | 乙 | 丙 |
反应物投入量 | 1 mol N2、3 mol H2 | 2 mol NH3 | 4 mol NH3 |
NH3的浓度(mol·L-1) | c1 | c2 | c3 |
反应的能量变化 | 放出a kJ | 吸收b kJ | 吸收c kJ |
体系压强(Pa) | p1 | p2 | p3 |
反应物转化率 | α1 | α2 | α3 |
下列说法正确的是( )
4C(g)+D(g) ΔH<0。在一定温度、压强下达到平衡。平衡时C的物质的量与加入B的物质的量的变化关系如图所示。下列说法正确的是( ) 
3C(g),若反应开始时充入2 mol A和2 mol B,达平衡后A的体积分数为a%。其他条件不变时,若按下列四种配比作为起始物质,平衡后A的体积分数大于a%的是( )
2C(g),△H=-a kJ/mol(a>0),在一个有催化剂的固定容积的容器中加入2molA和1molB,在500℃时充分反应达平衡后C的浓度为ωmol/L,放出热量为b kJ。
|
T/K |
T1 |
T2 |
T3 |
|
K |
1.00×107 |
2.45×105 |
1.88×103 |
若在原来的容器中,只加入2molC,500℃时充分反应达平衡后,吸收热量为c kJ,C的浓度(填“>”、“=”或“<”)ωmol/L,a、b、c之间满足何种关系(用代数式表示)。
2C(g),平衡时容器内气体物质的量为起始时的90%。保持同一反应温度,在相同容器中,将起始物质的量改为4molA、3molB和2molC,则平衡时A的百分含量(填“不变”“变大”“变小”或“无法确定”)。
2Z(g)+3R(g),其中X、Y、Z、R的起始浓度依次为0.1、0.4、0.2、0.3(单位均为mol·L-1 , 下同),则达平衡时,各物质的浓度不可能的是( )
3C(g)+D(s),达到平衡时C的浓度为1.2mol/L , C的体积分数为a% 。维持容器的体积和温度不变,按下列配比作为起始物质,达到平衡后,C的浓度仍是1.2mol/L,C的体积分数仍为a% 的是( )
2SO3(g)的ΔH<0
C . 若将起始n(SO2)和n(O2)变为原来的一半,图象发生改变
D . T1℃下,c起始(O2)=2.0×10-2 mol·L-1 , 则平衡常数K>50
CH3OCH3(g)+H2O(g) | 容器 编号 | 温度(℃) | 起始物质的量(mol) | 平衡物质的量(mol) | |
| CH3OH(g) | CH3OCH3(g) | H2O(g) | ||
| I | 387 | 0.20 | 0.080 | 0.080 |
| Ⅱ | 387 | 0.40 | ||
| Ⅲ | 207 | 0.20 | 0.090 | 0.090 |
下列说法正确的是( )
CO2(g)+N2(g),平衡时c(NO)与温度T的关系如图所示。下列说法正确的是( )
,在容积为1L的恒容容器中,分别在T1、T2、T3三种温度下合成甲醇,如图是上述三种温度下不同H2和CO的起始组成比(起始时CO的物质的量均为1mol)与CO平衡转化率的关系。下列说法正确的是( )
和
平衡向正方向移动
D . c点状态下再通入
和
,新平衡中
的体积分数增大
| 容器 | 甲 | 乙 | 丙 | 丁 |
| 起始投料量 | 2molSO2+1molO2 | 1molSO2+0.5molO2 | 2molSO3 | 2molSO2+2molO2 |
| 反应放出或吸收的热量(kJ) | a | b | c | d |
| 平衡时c(SO3)(mol·L-1) | e | f | g | h |
下列关系正确的是( )