B . 橡胶里加炭黑
C . 扇子扇煤炉火
D . 木头电线杆
2Fe+3CO2 是炼铁高炉中发生的一个可逆反应.早在19世纪的欧洲,炼铁工程师就发现在其他条件不变时,增加高炉的高度,高炉尾气中CO的比例竟然没有改变.关于这一事实,下列说法不合理的是( )
,则a和b的数值可能是( )
K | Na | KCl | NaCl | |
熔点(℃) | 63.6 | 97.8 | 770 | 801 |
沸点(℃) | 774 | 882.9 | 1500 | 1413 |
根据平衡移动原理,可推知用Na与KCl反应制取金属钾的适宜温度是( )
NH3+CO2+H2O═NH4HCO3;NH4HCO3+NaCl═NaHCO3↓+NH4Cl;2NaHCO3
Na2CO3+CO2↑+H2O
A.正反应速率增大 B.平衡向逆反应方向移动
C.正反应速率大于逆反应速率 D.逆反应速率先变小后变大
在一定条件下,1mol N2和3mol H2混合后反应,达到平衡时测得平衡混合物的密度是同温同压下氢气的5倍,则氮气的转化率是.若在同一个容器中,在相同的温度下,向容器中只充入NH3 , 为使达到平衡时各成分的百分含量与上述平衡时相同,则起始时充入的NH3的物质的量为.

请回答:
①写出甲中发生反应的离子方程式.
②乙装置中的试剂是.
③实验结束后,分离出NaHCO3晶体的操作是(填分离操作的名称).
2SO3(g)(正反应放热),测得反应的相关数据如下:
下列说法正确的是( )
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
回答下列问题:
。
已知:CO2的平衡转化率=
CH3OH的平衡产率=
其中纵坐标表示CO2平衡转化率的是图(填“甲”或“乙”);压强p1、p2、p3由大到小的顺序为;图乙中T1温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是。
2Z(g);ΔH<0。为了使平衡向生成Z的方向移动,应选择的条件是( ) ①高温 ②低温 ③高压 ④低压 ⑤加正催化剂 ⑥分离出Z
达平衡时,缩小容器体积再达平衡时,气体的颜色比第一次平衡时的深,NO2的体积分数比原平衡大
C . 常温下,
不能自发进行,则其
D . 在相同温度下,物质的量浓度相等的氨水、NaOH溶液,c(OH-)相等
bB(g)+cC(g)达到平衡状态后,A的转化率α(A)与温度(T)、压强(p)的关系如图所示。下列判断正确的是( )
饱和溶液1L,其浓度为0.1mol/L,其电离方程式为
,
, 若要使该溶液中
浓度增大,同时使
浓度减小,可采取的措施是(已知CuS为不溶于非氧化性酸的极难溶沉淀)( )
D . 加入适量的
固体
Fe(SCN)3达到平衡后,其他条件不变时,下列措施能使平衡向正反应方向移动的是( )
溶液制备
溶液的装置示意如下。资料:i.次氯酸钠不稳定:a.
b.
ii.将次氯酸盐转化为次氯酸能更好地发挥消毒功能,次氯酸具有更强的氧化性

[制备]
:①生成
的反应包括:
、
、。
②测所得溶液
, 试纸先变蓝(
)后褪色,说明溶液具有的性质是。
下电解
溶液,
对
浓度的影响如下所示。
推测
浓度在
为3或13时较小的原因:
Ⅰ.
时,阳极有
放电
Ⅱ.
时,
的溶解度减小
Ⅲ.
时,
浓度增大,促使
被氧化
①检验电解产物,推测Ⅰ成立。需要检验的物质是。
②根据化学平衡移动原理,推测Ⅱ合理。依据的化学平衡是。
③经检验,推测Ⅲ合理。用方程式解释:。
根据上述实验,电解法制备
溶液,初始
不宜过小或过大。
溶液制备
, 由于生成覆盖在电极表面,电解难以持续。[保存]
低温保存、加入
、
等物质能增强溶液的稳定性。
[测量]
样液,加水稀释。依次加入
溶液、稀
。析出的
用
标准溶液滴定至浅黄色时,滴加2滴淀粉溶液,继续滴定至终点,共消耗
溶液V2mL。(已知:
),样液中
。
2NH3(g) △H<0,则下列说法错误的是( )