基因连锁和互换定律 知识点题库

小儿X连锁无丙种球蛋白血症是由于个体内B细胞成熟过程受阻，无法产生抗体，患儿出生六个月后，来自母体的抗体耗尽而发病，主要症状表现为反复化脓性细菌感染．下列有关说法不正确的是（　　）

分析关于“生物工程”的资料，回答问题：

基因工程操作步骤中目的基因的获取方法可以从生物细胞中分离，其前提是需要进行基因 定位．下面表示的是一种基因定位的方法，其原理是通过计算连锁基因之间的交换值来确定一条染色体上两个基因间的图距（如交换值为16%，即表示图距为16 个单位）．用籽粒“有色、饱满”双杂合玉米F1与“无色、凹陷”玉米交配，其结果统计如表．

后代的表现型	籽粒数
有色、饱满	2910
无色、凹陷	2860
无色、饱满	137
有色、凹陷	126

图A，B分别为某假想动物S（2n）雌雄个体的部分基因分布图，C，D，E为异常个体的基因分布图．

假设雌雄个体2号染色体上的基因完全连锁；缺少整条染色体的生殖细胞致死，但个体不致死，其他变异类型均不致死．有关染色体、基因与性状的关系见表．

2号染色体				X染色体
M	m	N	n	L	l
体大	体小	奔跑快	奔跑慢	花斑	棕色

如图所代表的是某不完全连锁植物的卵原细胞及其X染色体上部分基因的位置，该植物产生卵细胞的基因型及比例可能是（　　）

家蚕中，基因S（黑缟斑）、s（无斑）位于2号染色体上，基因Y（黄血）和y（白血）也位于2号染色体上，假定两对等位基因间完全连锁无互换。用X射线处理蚕卵后，发生了图中所示的变异，具有该类型变异的一对家蚕交配产生的子代中，黑缟斑白血：无斑白血为2：1。下列相关叙述错误的是（    ）

 

果蝇的棒眼基因（B）和野生正常眼基因（b）只位于X染色体上，B和b指导合成的肽链中只有第8位的氨基酸不同。研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系X^hBX^b（如图所示）。h为隐性致死基因且与棒眼基因B始终连锁在一起（不发生交叉互换），h纯合（X^hBX^hB、X^hBY）时能使胚胎致死。下列说法不正确的是(    )

 

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单基因遗传病的产前诊断可以做到无创吗？

目前多数单基因遗传病尚无有效的治疗方法，致死、致崎和致残率高，给家庭和社会造成了巨大负担，因此避免此类患儿出生尤为重要。

传统的产前诊断方法是通过绒毛膜取样或羊膜腔穿刺获得胎儿样本后进行产前诊断。该方法对于孕妇及胎儿是创伤性的，有流产、死胎等风险。妊娠妇女血浆中胎儿游离DNA(cffDNA)的发现使无创产前诊断成为可能。

基于cffDNA的无创产前诊断(NIPD)某些单基因遗传病已用于临床，而且检测病种越来越多。NIPD为高危妊娠夫妇提供了更安全的检测方法，在一些国家已经应用NIPD方法诊断一些单基因遗传病，而且不需要通过有创产前诊断进行验证。

NIPD通过扩增胎儿通用序列，如Y染色体序列以确定胎儿性别或RHD基因确定胎儿RH血型，来诊断单基因遗传病，而不是直接检测基因突变，比如仅在男胎中确诊杜氏肌营养不良，或仅在女胎中确诊先天性肾上腺皮质增生症，这样避免了大约50%的有创产前诊断。早期一些NIPD是应用PCR及限制性内切酶切断包含突变位点的DNA序列，再通过琼脂糖凝胶电泳判定结果检测基因突变，如与软骨发育不全相关的FGFR3基因突变，该方法准确，快速，费用相对低，但评价结果主观性强，大约7%~8%无肯定结论，也不适用所有突变。

IPD技术用于临床首先是针对父源性常染色体显性遗传病，即排除或识别父源性变异和检测出新发变异。在这种情况下，技术方法简单直接，因为导致突变的父源性基因并不存在于母体内，通过检测母体血浆中父源性等位基因的存在与否即可对胎儿进行诊断。隐性遗传病中父源性突变的缺失将提示胎儿为携带者或正常。利用PCR和限制性内切酶分析在母体血浆中发现了一种父源性遗传的引起囊性纤维化的突变。

母体血浆中细胞游离DNA来源于母亲细胞和胎盘滋养层细胞的凋亡。虽然胎儿游离DNA大约占5%-10%，且随着孕周增加而增加，但其相对数量在孕期是高度变化的，影响因素包括孕周、胎盘大小、母亲是否吸烟、母亲体质量指数和母亲是否有先兆子痫等。考虑到这些不可预知的因素，NIPD测量时会观察到假阳性和假阴性结果。因此，取血后必须尽快分离血浆以维持胎儿DNA的最大比例。

利用母体血浆DNA无创产前诊断胎儿单基因遗传病是产前诊断的巨大进步，诊断疾病的种类在逐渐增加，从最初只能鉴定是否遗传父源性突变，到可以分析更为复杂的隐性遗传病、X连锁遗传病和母源性显性遗传病，而且避免了有创产前诊断带来的流产等风险，使得有家族史的夫妇可以获得早期安全的产前诊断。但临床应用中NIPD仍面临许多挑战，对于复杂单基因遗传病或罕见突变，试验过程繁琐，费用较高，其大规模用于临床还有一段时间。随着NIPD的发展，在今后的临床实践中，还需制定检测标准和指导方针，建立质量保证体系和专业培训，以及商讨可能出现的伦理问题。

CYR32是引起小麦条锈病导致小麦减产的一个菌种。小麦品种甲对该菌具有抗性，但不明确抗性的遗传规律。某研究人员对锈病菌抗性的遗传规律进行研究，让甲与纯合感性品种乙进行杂交获得F₁ ， F₁自交获得F₂ ， 并在小麦苗期接种相应菌种进行实验，其实验结果如表。（注：研究表明，位于一对同源染色体上且相距非常远的两对非等位基因在染色体发生交叉互换后，产生的配子种类和比例与非同源染色体上两对非等位基因自由组合产生的种类和比例相同。）

接种菌种	CYR32
F1	全感
F2	抗：感=7：9

请回答下列相关问题：

某种雌雄同株异花的植物，花色有白色、红色、紫色和紫红色四种已知花色由A/a和B/b两对基因控制，其控制色素合成的生化途径如下图所示。（备注：当B、b同时存在时，既能合成紫色素，又能合成红色素；当细胞中同时含有紫色素和红色素时花色为紫红色：不考虑交叉互换）请回答下列问题：

果蝇的野生型和突变型受常染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，当A和B同时存在时表现为野生型，其他表现为突变型。现用两只基因型相同的野生型雌雄果蝇杂交，子代野生型∶突变型＝3∶1。下列关于该杂交实验的分析，不能肯定的是(   )

下图表示某遗传病的家系甲、乙的系谱图。该遗传病受X染色体上（非同源区）两对等位基因（M、m）和（N、n）控制，且两对基因均杂合时才患病。不考虑突变和交叉互换，相关分析正确的是(     )

世界上首次发现的小麦（染色体组成AABBDD，6n=42）天然突变体是我国科学家在山西太谷县发现的太谷核不育小麦，该小麦雄性不育彻底且性状稳定。多年来，它在育种方面的广泛应用极大地促进了小麦育种事业的发展，被誉为国宝。

某昆虫是XY型性别决定的生物，野生的品种都是正常翅，研究人员在实验室培养的种群（种群中的个体自由交配）中发现有残翅的雌虫，对其染色体进行分析发现，这些昆虫细胞中的一个X染色体缺失部分片段，如图所示（完整的X染色体和缺失片段的X染色体分别命名为X和X₀）。请回答下列相关问题。

已知豌豆的两对相对性状（完全显性）分别由等位基因A，a与B，b控制、自然条件下，一株基因型为AaBb的豌豆产生了大量子代，则子代的性状分离比不可能是（    ）

果蝇的灰色体色（B）对黑色（b）为显性、红眼（R）对紫眼（r）为显性。现用基因型为BbRr的雌果蝇与bbrr的雄果蝇交配，发现F₁中灰体红眼的果蝇约占37.5%，则亲本雌果蝇中这两对基因的分布可能为（   ）

下列是生物学中有关“一定”的说法，正确的有（   ）

①人体细胞内CO₂的生成一定在细胞器中进行

②种群的基因库一定随个体的死亡而逐渐变小直至消失

③染色体中DNA的脱氧核苷酸序列改变一定会引起遗传性状的改变

④在真核细胞正常增殖的过程中，一定会发生DNA含量变化和细胞质的分裂

⑤某生物的测交后代中只有两种表现型且比例为1∶1，则此生物一定只含一对等位基因

已知玉米种子的有色（C）对无色（c）为显性，非糯性（W）对糯性（w）为显性，饱满（S）对皱粒（s）为显性。

已知三对等位基因在染色体上的位置情况如图所示，且．三对基因分别单独控制三对相对性状(不考虑基因突变和交叉互换)，则下列相关叙述正确的是（   ）

某种昆虫长翅（R）对残翅（r）为显性，直翅（M）对弯翅（m）为显性，有刺刚毛（N）对无刺刚毛（n）为显性，控制这三对性状的基因均位于常染色体上。现有这种昆虫一只，其基因型如图所示。只考虑上述三对相对性状及相关基因，下列相关叙述错误的是（   ）

某种昆虫的体色有黄色、黑色之分(基因为A、a)，翅型有长翅、残之分(基因为B、b)。现用两种纯合子杂交得到F₁ ， F₁自由交配得到F₂的表现型及比例如下表。请分析回答：

F2表现型与比例	黄色	黑色	长翅	残翅
	3/4	1/4	3/4	1/4