基因连锁和互换定律 知识点题库

（1） 脆性X染色体综合征（能、否）通过显微镜检测，为什么？。

（2） 某同学推测CGG重复过度扩增会导致相应基因编码蛋白氨基酸数量增多，该推测科学吗？，原因。

（3） 不带致病基因人群中大约1/230的女性和1/360的男性携带一个所谓的前突变（仍F 基因），其本身并无症状，但女性传递给子女时，会进一步扩增CGG变成f基因。某健康女性（无致病基因）与一健康但带前突变男性结婚，其子女患该病概率为为什么患病的一定不是女儿？；若他们女儿又与一健康男性（非前突变携带者）结婚，生出患病子女的概率为。

（1） 若该家系Alport综合征是X连锁显性遗传，用字母A/a来表示相关基因，则Ⅰ2号的基因型是。

（2） 若该家系Alport综合征是常染色隐性遗传，Ⅲ16号和其同基因型的女性婚配， 他们的子女患病的概率是。

（3） 根据图可初步判断该家族Alport综合征的遗传方式更可能是， 判断的依据是。

A.隔代遗传

B.父母正常但子女患病

C.父亲患病，女儿全患病

D.母亲患病，儿子全患病

（4） Alport综合征患者的肾小球（血管球）因炎症通透性增加，导致血细胞以及蛋白质能够渗出从而出现血尿和蛋白尿。正常情况下， 尿液中不应出现血细胞，血细胞原本生活的体液环境应为。

（5） 当大量蛋白随尿液排出， 而肝脏合成蛋白供给不足时，易导致组织水肿， 原因是： 。

（1） 该细胞在进行到减数分裂Ⅰ后期时，其基因组成为。

（2） 若该细胞进行减数分裂后形成一个基因型为AbD的精子（不考虑基因突变），则可能是因为﹐同时产生的精子基因型是；若该个体在进行减数分裂后产生了一个ABDd的精子（不考虑交叉互换），则可能是由于。

（3） 将该动物与一个基因型为aabbdd的同种雌性个体进行多次杂交，后代基因型及比例为。

（1） 将正常植株与雄性不育突变株杂交，获得的杂交后代（F₁)均表现为可育，此杂交操作过程的优点是可以简化对母本的程序，F₁自交获得F₂ ， 其中可育与不育的植株数量比约为，不育性状的基因型为。

（2） 研究表明雄性不育突变株由于缺失某种酶，阻止了突变体花药的伸长和发育，上述体现基因对性状的控制方式是。

（3） F₂杂交优势不能充分体现，原因是。为方便重新制种，科研人员利用基因工程技术构建了一株基因型为MmYy的植株，Y与M在一条染色体上，y与m在一条染色体上，Y和y分别是控制黄色和白色种皮的基因。科研人员这样做的目的是。

（1） 以纯合白色植株和纯合红色植株做亲本杂交，子一代全都是粉色植株。请写出可能出现这种结果的亲本基因型组合：。

（2） 为研究两对基因（A和a、B和b）是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某课题小组选用了基因型为AaBb的粉色植株进行探究。

①实验假设：这两对基因在染色体上的位置存在三种类型。请在上图方框中补充其他两种类型（用竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点）。

②实验方法：让该粉色植株自交。

③实验步骤：

第一步：粉色植株自交。

第二步。

④实验结果（不考虑交叉互换）及结论：

a.若子代植株花色及比例为，则两对基因在两对同源染色体上，符合图中第一种类型，子代白色植株中杂合子占；

b.若子代植株花色为粉色：白色＝1：1，则，符合图中第二种类型；

c.若子代植株花色及比例为，则两对基因在一对同源染色体上，符合图中第三种类型。

（3） 若2对基因独立遗传AaBb的植株进行测交，则子代植株花色及比例为，

若让其中的白色植株进行随机传粉，则产生的后代中能稳定遗传的个体占。

（1） 小香猪属于倍体，黑色基因型有种，精子中染色体组成是。

（2） 一只小香猪的精原细胞可产生多种精子的原因是 。

（3） 现有纯合黑色、褐色、棕色三种颜色的雌、雄小香猪可供选择，请选择适合的性状设计杂交实验，判断两对等位基因(A、a和B、b)在染色体上位置关系。

基本思路：，

①若，则说明两对等位基因(A、a和B、b)分别位于两对同源染色体上；

②若，则说明两对等位基因(A、a和B、b)位于一对同源染色体上。

（1） A基因与B基因的本质区别是。A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达的原因是。

（2） 现有纯合黄色和纯合红色亲本，为判断两对基因的位置，研究小组进行了如下实验：

实验方案：取纯合红色和纯合黄色亲本杂交得到F₁ ， 让F₁自交，得到F₂ ， 统计F₂中植物的表现型及比例。回答下列问题：

①若两对基因位于两对同源染色体上，则F₂中的表现型及比例为。让F₂中白色个体随机授粉，F₃白色个体中纯合子占。

②若两对基因位于一对同源染色体上，请写出F₁自交产生F₂的遗传图解。

（3） 科学家已测定A（a）基因位于2号染色体上、B（b）基因位于4号染色体上。而科学家通过比较分析；发现上述（2）实验方案中的F₁某植株的2号染色体非A（a）基因区段发生了部分结构缺失，但不能看出是A还是a所在的染色体发生。已知含缺失染色体的花粉50%致死，而雌配子活力不受影响。请写出最简便的实验方案及判断依据。。