B . 溴乙烷与NaOH溶液混和共热CH3CH2Br + NaOH
CH2=CH2↑+H2O+NaBr
C . 乙醛与银氨溶液反应 CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH
CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
D . 乙醇的消去反应 CH3CH2OH
CH2=CH2 ↑+H2O
①溴水与乙醛发生了取代反应;②溴水与乙醛发生了加成反应;③溴水将乙醛氧化成乙酸;
为探究哪一种猜想正确,一研究性学习小组提出了如下两种实验方案:
方案一:检验褪色后溶液的酸碱性
方案二:测定反应前溴水中Br2的物质的量和反应后Br的物质的量
(1)方案一是否可行? ,理由
(2)假设方案二中测得反应前溴水中Br2的物质的量为amol,
若测得反应后n(Br﹣)= mol,说明溴水与乙醛发生了取代反应;
若测得反应后n(Br﹣)= mol,说明溴水与乙醛发生了加成反应;
若测得反应后n(Br﹣)= mol,说明溴水将乙醛氧化呈乙酸.
烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4 。与A相关的反应如下:

请回答下列问题:
①属于芳香醛;② 苯环上有两种不同环境的氢原子。
、。

①写出G的结构简式:。
②写出反应所加试剂、反应条件:反应② 反应③
③写出反应类型:反应①;反应④
请回答下列问题:
| 实验操作 | 现象 | 结论 | |
| A | 乙醇与重铬酸钾(K2Cr2O7)酸性溶液混合 | 橙色溶液变为绿色 | 乙醇发生了氧化反应 |
| B | 2mL2%CuSO4溶液中加入4~6滴2%NaOH溶液,振荡后加入0.5mLⅩ溶液,加热煮沸 | 未出现砖红色沉淀 | X中不含醛基 |
| C | 向酸性高锰酸钾溶液中通入乙烯 | 高锰酸钾溶液褪色 | 发生了加成反应 |
| D | 淀粉溶液中加入碘水 | 溶液变蓝 | 淀粉没有水解 |
| 选项 | 实验操作 | 实验现象及目的 |
| A | 向淀粉溶液中滴入硫酸,加热一段时间后,滴入银氨溶液,水浴加热。 | 有银镜现象出现,验证酸性条件下淀粉水解 |
| B | 向Fe(NO3)2加入稀硫酸 | 溶液绿色加深,验证Fe2+水解平衡受外界影响 |
| C | 用天平、烧杯、量筒、胶头滴管、玻璃棒配制溶液 | 配制一定质量分数的溶液 |
| D | 将适量Cl2通入NaBr溶液中,再加入裂化汽油,振荡,静置。 | 上层溶液呈橙红色,Cl2的氧化性大于Br2 |
已知:①法华林的结构简式:
②
+
③
+
写出甲→乙反应的化学方程式 ;丙的结构简式是。
已知:
+R-OH
回答下列问题:
为原料来合成
。
,合成E和高分子树脂N的路线如图所示:
已知:①
②
(注:R和R´表示烃基或氢原子)
请回答下列问题:
①由A可制得F,F的结构简式为;F的同分异构体中,与F具有相同官能团的芳香类有机物中,含
片段且存在顺反异构的有种。
②G→H的反应类型为。
③G有多种同分异构体,其中一种异构体X的结构简式为:
,下列有关X的说法正确的是(填标号)。
a.能与银氨溶液发生反应
b.能与氢气在一定条件下发生加成反应
c.在碱性条件下发生水解反应,1mol X消耗3mol NaOH
d.加热条件下,与NaOH醇溶液反应,可生成不止一种有机物
④写出M→N反应的化学方程式。
⑤已知碳碳双键能被O2氧化,则上述流程中“F→G”和“H→M”两步的作用是。
①B中的官能团的结构简式为:。
②E在一定条件下也可以生成C,写出E→C反应的化学方程式:。
已知:R1COOR2
请回答下列问题:
的合成路线。__
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A.制备溴苯并验证有HBr产生 |
B.实验室制备氯气 |
C.制备并验证产物为乙醛 |
D.实验室制备氨气 |
乙二醛(
银
B . 醋酸钠溶液加水稀释时,溶液中所有离子浓度都减小
C . 用稀硫酸和锌粒制取
时,加几滴
溶液以加快反应速率
D . 已知:2
,则苯的标准燃烧热为
, 在铜催化下,加热时可与氧气反应,且生成物能发生银镜反应,符合上述条件的M的结构有(不考虑立体异构)( )
, 则金属锂在空气燃烧生成
C .
通入
溶液中至过量,没有明显现象,则
通入
溶液中至过量,也没明显现象
D . 1
乙醛和足量的银氨溶液反应可得2
金属银,则1
甲醛和足量的银氨溶液反应也可得2
银
, 则
B . CCl4溶剂能有效萃取水溶液中的单质碘,那么CCl4也能萃取碘—淀粉溶液中的碘
C . 1mol乙醛最多能被2molCu(OH)2氧化,则1mol甲醛最多也是被2molCu(OH)2氧化
D . HF熔点大于HCl,则SiF4熔点大于SiCl4