醛的化学性质知识点题库

下列说法不正确的是（　　）

A . 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为乙烯分子中含有碳碳双键 B . 苯可以使溴水褪色，是发生了加成反应 C . 乙醛在一定条件下与氧气反应生成乙酸，乙醛发生了氧化反应 D . 氨基酸分子中均含有羧基（﹣COOH）和氨基（﹣NH₂）

下列反应属于取代反应的是（）

A . 溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热 B . 乙醇与冰醋酸、浓硫酸共热 C . 乙醛与新制Cu（OH）₂悬浊液共热 D . 乙醇与浓硫酸共热至170℃

下列反应中，属于取代反应的是（）

A . 实验室制取乙烯 B . 乙酸与乙醇在浓硫酸和加热条件下的酯化反应 C . 葡萄糖与银氨溶液反应 D . 乙醛和氢气的反应

两种饱和一元脂肪醛的混合物，其平均相对分子质量为51。取4.08g混合物与足量银氨溶液共热，生成银21.6g。试通过计算判断这两种醛是什么醛，并求它们各自的物质的量。

已知NH₄⁺与甲醛（HCHO）在水溶液中有如下反应：4NH₄⁺＋6HCHO→（CH₂）₆N₄＋4H⁺＋6H₂O，实验室中有一瓶脱落标签的铵盐，取2.0g样品溶于水，加入足量的HCHO溶液配成100mL溶液，取出10mL，加入0.1mol/L的NaOH溶液，当加入25mL时，溶液恰好呈中性，求铵盐中氮元素的质量分数。

下列说法正确的是( )

A . 正丁烷和异丁烷均有两种一氯取代物 B . 乙烯和苯都能与H₂发生加成反应，说明二者的分子中均含碳碳双键 C . 乙醇与金属钠能反应，且在相同条件下比水与金属钠的反应更剧烈 D . 乙醛能被还原成乙醇，但不能被氧化成乙酸

某有机物既能被氧化，又能被还原，且氧化后与还原后的产物能发生酯化反应，所生成的酯又能发生银镜反应，则该有机物是（）

A . CH₃OH B . HCHO C . HCOOH D . CH₃CH₂CHO

某学生做乙醛的还原性实验时(如图)，加热至沸腾，未观察到砖红色沉淀，分析其原因可能是( )

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A . 乙醛量不够 B . 烧碱量不够 C . 硫酸铜量不够 D . 加热时间短

环己烯常用于有机合成。现通过下列流程，以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶，其中F可以作内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。

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已知：R₁-CH=CH-R₂ $\text{[math]}$ R₁-CHO＋R₂-CHO

（1） ③的反应条件是。
（2） A的名称是。
（3）有机物B和I的关系为________(填字母)。

A . 同系物 B . 同分异构体 C . 都属于醇类 D . 都属于烃
（4） ①～⑩中属于消去反应的。
（5）写出反应⑩的化学方程式。
（6）写出C与新制银氨溶液反应的化学方程式。
（7） D的属于酯类的链状同分异构体有种，其中能发生银镜反应且不含甲基的一种同分异构体的结构简式为。

环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料，设计了如下路线合成环丁基甲酸。

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请回答：

（1）化合物C的结构简式是。
（2）下列说法中错误的是__________________ 。

A . 化合物A能与NaHCO₃溶液反应 B . 化合物B和C能形成高聚物 C . 化合物G的化学式为C₆H₈O₄ D . 1 mol化合物B与足量金属钠反应能生成1 mol氢气
（3）写出D + E → F的化学方程式：。
（4）环丁基甲酸与苯酚反应生成一种酯X，写出化合物X满足下列条件的所有同分异构体的结构
简式：

① 能使FeCl₃溶液变紫色；

② 含有丙烯醛中所有的官能团；

③ ¹H-NMR谱显示分子中含有5种不同化学环境的氢原子。
（5）以1,3-丁二烯和E为原料可制备环戊基甲酸（），请你选用必要试剂，设计该合成路线。

某同学设计如下实验，证明淀粉水解产物中含有醛基：

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（1）试剂X为。
（2）试管C中的实验现象为。
（3）写出淀粉在硫酸催化下彻底水解的方程式。

能和银氨溶液反应，出现银镜现象的是（）

A . 乙烯 B . 苯 C . 甲醛 D . 乙酸乙酯

E是合成某药物的中间体，其一种合成路线如图：

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（1） A中官能团的名称是。
（2） A→B的反应条件和试剂是。
（3） D→E的反应类型是。
（4）写出B→C的化学方程式。
（5） B的环上二溴代物有种(不考虑立体异构)。

据此反应：2

CHO＋NaOH→

CH₂OH＋

COONa。以下说法错误的是（）

A . 该反应为氧化还原反应 B . 苯甲醛转化为苯甲醇属于还原反应 C . 苯甲醛转化为苯甲酸属于氧化反应 D . 苯甲醇是氧化产物

功能高分子P的合成路线如图：其中E的分子式是C₆H₁₀O₂。

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（1） A的分子式是C₇H₈ ，其结构简式是。
（2）试剂a是。
（3）反应③的化学方程式：。
（4）反应④的反应类型是。
（5）反应⑤的化学方程式：。
（6）已知：具有α—H(与醛基直接相连碳上的氢原子)的醛，在碱催化下与另一分子的醛进行加成，生成β－羟基醛。例如：2CH₃CHO $\text{[math]}$ (β－羟基醛)。乙醛和2，2－二甲基丁二醛的混合物发生上述反应最多可生成种β－羟基醛。

水解前及水解后的物质都能发生银镜反应的是（）

A . 麦芽糖 B . 蔗糖 C . 乙酸甲酯 D . 多肽

下列说法错误的是（）

A . 煤干馏得到的煤焦油中含有苯酚等芳香烃 B . 油脂完全水解的产物中一定含有甘油 C . 以秸秆为原料可以得到乙醇等液态燃料 D . 乙醛使溴水褪色的原因是乙醛与溴水发生了氧化还原反应

丙烯酸酯类物质广泛用于建筑、包装材料等，丙烯酸是合成丙烯酸酯的原料之一。丙烯醇可用于生产甘油、塑料等。以丙烯醛为原料生产丙烯醇、丙烯酸的流程如图所示：

已知：

①2CH₂=CH—CHO+NaOH $\text{[math]}$ CH₂=CHCH₂OH+CH₂=CHCOONa

②2CH₂=CHCOONa+H₂SO₄CH₂=CHCOOH+Na₂SO₄

③有关物质的相关性质如表：

物质	丙烯醛	丙烯醇	丙烯酸	四氯化碳
沸点/ ℃	53	97	141	77
熔点/ ℃	-87	-129	13	-22.8
密度/(g·mL^-1)	0.84	0.85	1.02	1.58
溶解性(常温)	易溶于水和有机溶剂	溶于水和有机溶剂	溶于水和有机溶剂	难溶于水

（1）操作①需要连续加热30 min，所用装置如图所示。仪器L名称是。
（2）操作②使用的主要仪器是分液漏斗，在使用之前需进行的操作是。
（3）操作④包括、过滤、冰水洗涤、低温吸干。
（4）操作⑤中，加热蒸馏“下层液体”，分离出四氯化碳；再分离出丙烯醇(如图)，要得到丙烯醇应收集(填温度)的馏分。图中有一处明显不正确，应改为。
（5）测定丙烯醇的摩尔质量：准确量取a mL丙烯醇于分液漏斗中，烧瓶内盛装足量钠粒。实验前量气管B中读数为b mL，当丙烯醇完全反应后，冷却至室温、调平B、C液面，量气管B的读数为c mL。已知室温下气体摩尔体积为V L·mo $\text{[math]}$ 。

调平B、C液面的操作是；实验测得丙烯醇的摩尔质量为 g·mo $\text{[math]}$ (用代数式表示)。如果读数时C管液面高于B管；测得结果将(填“偏大”“偏小”或“不变”)。

丙烯是重要的化工原料，以丙烯为原料制取乳酸（

）的流程如下（部分反应的条件已略去）。

（1） B 的结构简式是。
（2） B→C 所需的反应物及反应条件分别是。
（3）写出 C→D 的反应方程式。
（4） E→F 的反应类型是反应。
（5）丙烯可通过加聚反应制取聚丙烯塑料，写出聚丙烯的结构简式：。

化合物M是一种医药中间体，以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：RCHORCH=CHCOOH

回答下列问题：

（1） A的结构简式为；C的化学名称为；F中官能团的名称为。
（2）由B和C生成D的反应中同时生成两种常见无机物，该反应的化学方程式为。
（3）反应①～⑤中属于取代反应的是(填序号)。
（4） Q是E的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构有种(不含立体异构)，任写出其中一种结构简式：。
①苯环上有3个取代基；
②能与 $\text{[math]}$ 溶液发生显色反应；
③能发生银镜反应，且1 mol Q参加反应最多生成4 mol Ag。
（5）参照上述合成路线和信息，以丙二醛和乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备聚-2-丁烯酸()的合成路线：。

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