醛的化学性质知识点

醛的化学性质：醛因为还有醛基常发生的化学反应类型有：加成、还原、氧化、聚合等。比如乙醛和氢气加成生成醇，又是还原反应，醛类还能被氧气和高锰酸钾、氢氧化铜和银铵溶液氧化。

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某学生做乙醛还原性的实验，取2mL 1mol•L^﹣¹的硫酸铜溶液和4mL 0.4mol•L^﹣¹的氢氧化钠溶液，在一个试管内混合后，加入0.5mL 40%乙醛溶液加热至沸，无砖红色沉淀．实验失败的原因是（　　）

A . NaOH不够量 B . CuSO₄不够量 C . 乙醛溶液太少 D . 加热时间不够

向溴水中加入足量乙醛溶液，可以看到溴水褪色．据此对溴水与乙醛发生的有机反应类型进行如下探究，请你完成下列填空：

Ⅰ．猜测：

（1）溴水与乙醛发生取代反应；（2）溴水与乙醛发生反应；（3）溴水与乙醛发生加成反应．

Ⅱ．设计方案并论证：

为探究哪一种猜测正确，某研究性学习小组提出了如下两种实验方案：

方案1：检验褪色后溶液的酸碱性．

方案2：测定反应前用于溴水制备的Br₂的物质的量和反应后Br^﹣离子的物质的量．

（1）方案1是否可行？（填“是”或“否”）

（2）假设测得反应前用于溴水制备的Br₂的物质的量为 $\text{[math]}$ mol，若测得反应后n（Br^﹣）=　　mol，则说明溴水与乙醛发生取代反应；

Ⅲ．实验验证：某同学在含0.005mol Br₂的10mL溶液中，加入足量乙醛溶液使其褪色；再加入过量AgNO₃溶液，得到淡黄色沉淀1.88g（已知反应生成有机物与AgNO₃不反应）．根据计算结果，推知溴水与乙醛反应的离子方程式为　　．

Ⅳ．拓展：请你设计对照实验探究乙醛和乙醇的还原性强弱（请用实验操作步骤→实验现象→结论表述）

下列化学方程式不正确的是（）

A . 乙醇与浓氢溴酸反应 CH₃CH₂OH+HBr $\text{[math]}$ CH₃CH₂Br+H₂O B . 溴乙烷与氢氧化钠溶液共热 CH₃CH₂Br+NaOH $\text{[math]}$ CH₃CH₂OH+NaBr C . 苯酚钠中通入少量的二氧化碳 2

+CO₂+H₂O→2

+Na₂CO₃ D . 乙醛催化氧化 2CH₃CHO+O₂ $\text{[math]}$ 2CH₃COOH

向乙醛溶液中滴加新制氢氧化铜悬浊液，加热后应该能观察到（）

A . 产生蓝色沉淀 B . 产生红色沉淀 C . 产生白色沉淀 D . 无明显变化

在一支试管中滴入2%的硫酸铜溶液2mL,再滴入4-6滴10%的氢氧化钠溶液,振荡。然后滴加0.5mL乙醛，加热至沸腾，无红色沉淀生成，实验失败的原因是（）

A . 乙醛的量太少 B . 硫酸铜的量太少 C . 氢氧化钠的量太少 D . 加热时间太短

葡萄可用于酿酒。

（1）检验葡萄汁含葡萄糖的方法是：向其中加碱调至碱性，再加入新制备的Cu（OH）₂ ，加热，其现象是；
（2）葡萄在酿酒过程中，葡萄糖转化为酒精的过程如下，补充完成下列化学方程式：
C₆H₁₂O₆（葡萄糖） $\text{[math]}$ 2+2C₂H₅OH；
（3）葡萄酒密封储存过程中生成了有香味的酯，酯也可以通过化学实验来制备，实验室用如图所示装置制备乙酸乙酯：

①试管a中生成乙酸乙酯的化学方程式是；

②试管b中盛放的试剂是饱和溶液；

③实验开始时，试管b中的导管不伸入液面下的原因是；

④若分离出试管b中生成的乙酸乙酯，需要用到的仪器是（填序号）。

a 漏斗 b 分液漏斗 c 长颈漏斗

去冬以来，我国北方持续干旱，为此，农业专家建议尽快发展高能抗旱保水剂。保水剂是一种强吸水树脂，能在短时间内吸收自身重量几百倍至上千倍的水分。聚丙烯酸钠就是一种高吸水性树脂。下面是丙烯合成聚丙烯酸钠的化工流程:

请回答下列问题：

（1）上述反应中属于加成反应的有，（填序号）反应⑧的反应类型为反应
（2）若A的分子式为C₃H₆Br₂则结构简式，D的分子式；
（3）写出下列反应的化学方程式：
④；⑧。

不能用水浴加热的实验是（）

A . 苯的硝化反应 B . 乙醛的银镜反应 C . 实验室制乙酸乙酯 D . 实验室制乙酸丁酯

有机物H（

）是一种用于合成健脾，祛风，散寒药物的中间体，其合成路线如下：

已知：① $\text{[math]}$ +H₂O（R， $\text{[math]}$ 是H或烃基）

② $\text{[math]}$ （ $\text{[math]}$ 可以是或）

回答下列问题：

（1） A含有的官能团是；
（2） B的结构简式为；
（3）将下列B→C的多步反应流程图补充完整（标明反应条件）：
；
（4）由C和D生成E的化学方程式为；
（5）下列说法正确的是；
a．物质D的核磁共振氢谱有2组吸收峰；

b．物质F可与FeCl₃溶液发生显色反应；

c．G→H的反应为加成反应；
（6） E和F反应生成G的化学方程式为。

依据下列实验分别得出的结论错误的是( )

A	B	C	D

甲烷发生了取代反应	乙烯发生了加成反应	乙醛发生还原反应	有不饱和烃生成

A . A B . B C . C D . D

下列说法正确的是（）

A . 实验室制备硝基苯时，温度计插入反应溶液中，控制温度在 $\text{[math]}$ 之间 B . 向丙烯醛 $\text{[math]}$ 中滴入溴水，若颜色褪去，就能证明结构中存在碳碳双键 C . 某卤代烃中加入氢氧化钠溶液，加热，静置后，在上层清液中加硝酸银溶液，若出现浅黄色沉淀，则证明该卤代烃中含有溴原子 D . 用新制氢氧化铜悬浊液可以鉴别苯、氯仿、乙醇、乙酸、乙醛、甘油醛 $\text{[math]}$ 六种无色有机物

下列说法正确的是（）

A . 牛油与NaOH浓溶液、乙醇混合加热充分反应后的混合液中，加入热的饱和食盐水促使固体物质析出 B . 银镜反应、硝基苯的制备和实验室制备乙烯气体均采用水浴加热 C . 固态氨基酸主要以内盐形式存在，熔点较高，易溶于有机溶剂 D . 蔗糖、麦芽糖和乳糖的分子式都为C₁₂H₂₂O₁₁ ，均能发生银镜反应

随着环境污染的加重和人们环保意识的加强，生物降解材料逐渐受到了人们的关注。以下是PBA(一种生物降解聚酯高分子材料)的合成路线：

图片_x0020_702596707

已知：①烃A的相对分子质量为84，核磁共振氢谱显示只有1组峰，不能使溴的四氯化碳溶液褪色。

②化合物C中只含一个官能团。

③R₁CH=CHR₂ R₁COOH＋R₂COOH。

④RC≡CH＋图片_x0020_1242499309 → 图片_x0020_1182370600 。

请回答下列问题：

（1）由A生成B的反应类型为。
（2）由B生成C的化学方程式为。
（3） E的结构简式为。
（4） F的名称为(用系统命名法)；由D和F生成PBA的化学方程式为；
（5） E的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种。(不含立体异构)
①链状化合物②能发生银镜反应③氧原子不与碳碳双键直接相连

其中，核磁共振氢谱显示为2组峰，且峰面积比为2∶1的是(写结构简式)。
（6）若由1，3丁二烯为原料(其他无机试剂任选)通过三步制备化合物F，其合成路线为。

现有7瓶失去标签的试剂瓶，它们盛装的液体分别为①乙醇、②乙酸、③苯、④乙酸乙酯、⑤油脂、⑥葡萄糖溶液、⑦蔗糖溶液中的一种。现通过如下实验来确定各试剂瓶中所装液体的名称。

实验步骤和方法	实验现象
a．把7瓶液体依次标号为 A、B、C、D、E 、F、G 后闻气味	只有F、G两种液体没有气味
b．各取少量7种液体于试管中，加水稀释	只有C、D、E三种液体与水分层，且位于上层
c．各取少量7种液体于试管中，加新制的Cu(OH)₂悬浊液并加热	只有B使沉淀溶解，F中产生砖红色沉淀
d．各取C、D、E适量于试管中，加足量NaOH并加热	只有C中有分层现象，D的试管中可闻到特殊香味

（1）试写出下列标号代表的液体名称：
A，B，C，D，E，F，G。
（2）写出A与金属钠反应的化学方程式：。
（3）已知乙醛发生银镜反应的方程式CH₃CHO+2[Ag(NH₃)₂]OH $\text{[math]}$ CH₃COONH₄+H₂O+2Ag↓+3NH₃。试写出葡萄糖发生银镜反应的方程式：。

可用来制备抗凝血药，通过如图路线合成：

（1） A与银氨溶液反应有银镜生成，写出该反应的化学方程式
（2） B→C的反应类型是．
（3）写出D→E的化学方程式：．
（4）下列关于G的说法正确的是．
a．能与溴单质反应 b．能与金属钠反应

c.1mol G最多能和3mol氢气反应 d．分子式是C₉H₆O₃
（5） F分子中有种不同化学环境的氢原子。
（6） E的同分异构体很多，除E外符合下列条件的共种．
①含苯环且能与氯化铁溶液显色，②苯环上有两个取代基，③含酯基。

按要求回答下列问题：

（1）制造烈性炸药TNT的化学方程式是。
（2）由生成顺式聚合物的结构简式是。
（3）由1-氯丁烷制取少量的1，2-丁二醇时，需要经过的反应类型是反应→反应→反应。
（4） “一滴香”是一种毒性很强的物质，被人食用后会损伤肝脏，还能致癌.其分子结构如图所示，用该有机物（填“能”或“不能”）萃取溴水中的溴。
（5）某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有12个原子（图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键）。

该物质中所含官能团的名称为。
（6）和 $\text{[math]}$ 发生酯化反应的化学方程式是。
（7）乙醛和新制的 $\text{[math]}$ 反应的离子方程式是。

某课题组合成了化合物

，合成路线如图：

已知：

①RCHO+CH₃CHO $\text{[math]}$ RCH=CHCHO+H₂O

② + $\text{[math]}$

请回答：

（1）下列说法正确的是___。

A . 化合物C的分子结构中含有三种官能团 B . ¹H—NMR谱显示化合物F中有5种不同化学环境的氢原子 C . G→H的反应类型是取代反应 D . 化合物H的分子式是C₁₈H₁₉O₂N
（2）化合物A的化学名称是；化合物G的结构简式是。
（3） B→C的第(1)步化学方程式为。
（4）写出2种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)。
①含两个苯环的一取代基，且与碳碳双键直接相连；

②包含 (双键两端的C不再连接H)片段；

③分子中只含有2个—CH₃
（5）以甲醛和乙烯为原料，设计制备化合物C(CH₂ONO₂)₄的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。