有机物的合成 知识点题库

化合物A(C4H8Br2)可由下列反应制得,C4H10OC4H8 C4H8Br2 , 则A的结构式不可能的是(   )

A . CH3CH2CHBrCH2Br B . CH3CH(CH2Br)2 C . CH3CHBrCHBrCH3 D . (CH3)2CBrCH2Br
转变成 需经过下列合成途径的顺序是(   )
A . 消去→加成→消去 B . 加成→消去→脱水 C . 加成→消去→加成 D . 取代→消去→加成
用甘蔗渣合成某重要化合物X(化学式为C11H18O4)的一种路线如图:

已知信息:

回答下列问题:

  1. (1) D的结构简式为,F官能团的名称为
  2. (2) ②的反应类型为,③的反应类型为
  3. (3) ①的化学方程式为.④的化学方程式为
  4. (4) 检验甘蔗渣在酸性条件下水解后有A生成的试剂是
  5. (5) 写出满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式:Ⅰ.含六元环
  6. (6) 根据本题信息,以乙炔、丁二烯为主要有机原料,通过两步反应制备 的合成路线为
5-氯-2,3-二氢-1-茚酮是合成新农药茚虫威的重要中间体。

已知:

以化合物A(分子式为C7H7Cl)为原料合成5-氯-2,3-二氢-1-茚酮(化合物F)工艺流程如下:

A B D

  1. (1) 写出反应A→B的化学方程式:
  2. (2) 化合物F中含氧官能团的名称为,反应B→C的类型为
  3. (3) 某化合物是D的同分异构体,能使FeCl3溶液显紫色,且分子中只有3种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式:(任写一种)。
  4. (4) E→F的转化中,会产生一种与F互为同分异构体的副产物,其结构简式为
我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展,其合成示意图如下。

下列说法错误的是(   )

A . 过程i发生了加成反应 B . 中间产物M的结构简式为 C . 利用相同原理以及相同原料,也能合成邻二甲苯和间二甲苯 D . 该合成路线理论上碳原子100%利用,最终得到的产物易分离
已知苯可以进行如下转化:

回答下列问题:

  1. (1) 反应②的反应类型为
  2. (2) A的链状同分异构体中,主链上有四个碳原子的化合物有种。
  3. (3) 化合物A的一种同分异构体D,核磁共振氢谱只有一个吸收峰,写出D与溴水反应的化学方程式
  4. (4) 化合物C在一定条件下可以发生加聚反应,则其生成物的结构简式为
  5. (5) 写出由溴苯制备1,3-环己二烯的合成路线

    (合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)

丹参醇是存在于中药丹多中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:

已知:

回答下列问题:

  1. (1) C中含氧官能团的名称为 (写出其中两种)。
  2. (2) 写出B的结构简式
  3. (3) 下列叙述正确的是_______。
    A . D→E的反应为消去反应      B . 可用金属钠鉴别D,E C . D可与NaOH反应          D . 丹参醇能发生加聚反应不能发生缩聚反应
  4. (4) 丹参醇的所有同分异构体在下列一种表征收器中显示的信号(或数据)完全相同,该仅器是(填标号)。

    a.质谱仪   

    b.红外光谱仪  

    c.元素分析仪 

    d.核磁共探仪

  5. (5) 芳香化合物F是A的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,F共有种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为6:2:1:1的结构简式为(写一种即可)。
  6. (6) 写出以 为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
以苯和乙炔为原料合成化工原料E的路线如下:

回答下列问题:

  1. (1) 以下有关苯和乙炔的认识正确的是

    a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者为化学变化,后者为物理变化

    b.苯和乙炔在空气中燃烧都有浓烟产生

    c.苯与浓硝酸混合,水浴加热55~60℃,生成硝基苯

    d.聚乙炔是一种有导电特性的高分子化合物

  2. (2) A的名称
  3. (3) 生成B的化学方程式为,反应类型是
  4. (4) C的结构简式为,C的分子中一定共面的碳原子最多有个。
  5. (5) 与D同类别且有二个六元环结构(环与环之间用单键连接)的同分异构体有4种,请写出其中2种同分异构体的结构简式:
  6. (6) 参照上述合成路线,设计一条以乙炔和必要试剂合成环丙烷的路线:
以香兰醛( )为主要原料合成药物利喘贝(V)的流程如下:

已知: (酰胺键)在无肽键酶作用下的水解可忽略。

  1. (1) H2C(COOH)2的化学名称为
  2. (2) ①的反应类型是
  3. (3) 反应②所需试剂条件分别为
  4. (4) 利喘贝(V)的分子式为
  5. (5) Ⅲ中官能团的名称是
  6. (6) 写出与香兰醛互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(且核磁共振氢谱为四组峰,峰面积之比为1∶2∶2∶3):(写出3种)。
  7. (7) 已知: ,结合上述流程中的信息,设计以甲苯和甲醇为起始原料制备邻氨基苯甲酸甲酯( )的合成路线(其他无机试剂任选)。
分子式为 的有机物A能发生如图所示的转化。已知D在一定条件下能发生银镜反应,E、F都能与 溶液反应,B与E的相对分子质量相同,则下列物质中可能与A互为同分异构体的是(    )

A . 苯甲酸 B . 甲酸乙酯 C . 甲基丙酸 D . 2-甲基丙酸甲酯
下列有机反应方程式书写正确的是(   )
A . CH4+2O2 CO2+2H2O B . 2CH3COOH +Cu→ 2CH3COOCu+H2 ↑. C . 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO D . n CH2=CH2
香豆素衍生物Q是合成抗肿瘤、抗凝血药的中间体,其合成路线如图。

已知:I. 图片_x0020_1613753944 + 图片_x0020_1420856918图片_x0020_482084839

Ⅱ.RCOOR´+R"OH→RCOOR"+R´OH

  1. (1) A的分子式为C6H6O,能与饱和溴水反应生成白色沉淀,A的官能团名称是。按官能团分类,所属类别为
  2. (2) A→B的反应方程式是
  3. (3) 物质a的分子式为C5H10O3 , 核磁共振氢谱有两种吸收峰,由以下途径合成:

    图片_x0020_183161257

    物质a的结构简式是

  4. (4) 反应i为取代反应。Y只含一种官能团,Y的分子中不同化学环境的氢原子有种。
  5. (5) 生成香豆素衍生物Q的“三步反应”,依次为“加成反应”→“消去反应”→“取代反应”,其中“取代反应”的化学方程式为
图片_x0020_100008 是一种有机烯醚,可以用烃A通过下列路线制得,下列说法正确的是(   )

图片_x0020_100009

A . 图片_x0020_100010 的分子式为 B . A的结构简式是 C . A能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D . ①、②的反应类型分别为取代反应、水解反应
药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒(2019-nCoV)有明显的抑制作用,K为药物合成的中间体,其合成路线如图:

已知:①R-OH R-Cl;②H3PO4结构简式:

回答下列问题:

  1. (1) A生成B所加试剂为
  2. (2) C中官能团的名称为,M的化学名称为
  3. (3) C到D、G到H的反应类型(填“相同”或“不相同”),E的分子式为C6H4PNO4Cl2 , 则E的结构简式为
  4. (4) I与M生成J的化学反应方程式为
  5. (5) X是C的同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式(任写一种)。

    ①遇FeCl3显紫色

    ②硝基与苯环直接相连

    ③核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:1:2

  6. (6) 参照上述合成路线和信息,设计以 为原料制 的合成路线

    (无机试剂任选,合成路线常用的表示方式为:A B… 目标产物)

化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的种合成路线如下:

已知:①

回答下列问题:

  1. (1) A物质的名称为
  2. (2) B物质中官能团的名称为
  3. (3) 由C生成D和E生成F的反应类型分别为
  4. (4) E的结构简式为
  5. (5) G为甲苯的同分异构体由F生成H的化学方程式为
  6. (6) 芳香化合物又是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 ,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为 ,写出所有符合要求的X的结构简式
  7. (7) 写出用环戊烷和 丁炔为原料制备化合物 的合成路线(其他试剂任选)
有机物F( )是一种镇痛药,它的一种合成路线如图:

  1. (1) 的名称为
  2. (2) 的反应类型是反应。
  3. (3) F中的含氧官能团的名称为
  4. (4) C的结构简式为
  5. (5) 写出反应 的化学方程式:
  6. (6) H为E的同分异构体,且H分子中含有 结构,则符合条件的H有种(不考虑立体异构),写出其中核磁共振氢谱显示有5组峰且峰面积之比为 的H的结构简式:(任写一种)。
  7. (7) 已知: 。写出以 为原料制取 的合成路线流程图。(无机试剂和有机溶剂可任选,合成示例见本题题干)
乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精。用一种苯的同系物为原料,合成乙酸香兰酯的路线如下:

回答下列问题。

  1. (1) 的分子式为 , 其化学名称为中的含氧官能团是
  2. (2) 的结构简式为
  3. (3) 写出由合成乙酸香兰酯的化学方程式;该反应的类型是
  4. (4) 的同分异构体,具备以下条件:①含有苯环,且苯环上只有两个取代基;②能发生水解,且遇到溶液会显紫色。则满足条件的结构有种;其中核磁共振氢谱共有五组峰,峰面积比为的一种化合物的结构简式是(不考虑立体异构)。
  5. (5) 请参照上述合成路线,以苯和为原料,设计制备的合成路线 (无机试剂任选)。
化合物J是一种紫外辐射吸收剂。某课题组设计的合成路线如图(部分反应条件已省略):

请回答:

  1. (1) 下列说法不正确的是____。
    A . 化合物F常温下能与盐酸反应 B . 步骤⑧发生了还原反应 C . 化合物J的分子式是C12H7N3O2 D . 化合物J遇氯化铁溶液会显色
  2. (2) 化合物M的结构简式是,化合物H的结构简式是
  3. (3) 写出F→G的化学方程式:
  4. (4) 写出同时符合下列条件的化合物J的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体):

    1H—NMR谱和IR谱检测表明:

    ①含有4种不同化学环境的氢原子;

    ②含有2个仅由碳原子构成的六元环;

    ③IR谱显示含有结构片段。

  5. (5) 补充完整A→F的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选):
有机化合物F是合成抗病毒药物法匹拉韦过程中的重要中间体,其合成路线如下:

已知:ⅰ. 

ⅱ.

  1. (1) A可以与溶液反应产生 , A的结构简式:
  2. (2) ①的反应类型是
  3. (3) C分子中含有的官能团是
  4. (4) B与溶液反应的化学方程式是
  5. (5) 下列说法错误的

    a.A分子中存在杂化的碳原子

    b.C可以发生取代反应、加成反应、氧化反应

    c.D能使酸性高锰酸钾溶液褪色

    d.D存在含有一个六元环的酯类同分异构体

  6. (6) 补充下列合成路线:合成E分三步进行,上图中③为取代反应,中间产物2和E互为同分异构体,请补充E的结构简式,并写出中间产物1在一定条件下生成中间产物2的化学方程式:

以甲苯为主要原料,采取以下路线合成某药物中间体。

已知: 

回答下列问题:

  1. (1) 生成A的化学方程式为:
  2. (2) C的化学式为:的反应类型是
  3. (3) B的学名为硝基甲苯,反应过程中会产生一种学名为硝基甲苯的副产物,其结构简式为:
  4. (4) 物质D中含氧官能团有;D在水中的溶解度大于B的原因是
  5. (5) E既可以和溶液反应又可以和盐酸反应,写出E与盐酸反应的化学方程式为:
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