有机物的合成知识点题库

医用化学杂志曾报道，有一种功能高分子材料为聚乙交酯纤维材料C，用这种功能高分子材料制成手术缝合线比天然高分子材料的肠线好．它的合成过程如图所示：

（1）写出A的结构简式．
（2）写出由A制取B的化学方程式．
（3）可用作医用的高分子材料须具备哪些性能？

分子式为C₁₂H₁₄O₂的有机物F广泛用于制备香精的调香剂．为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线．

试回答下列问题：

（1） D物质中含有的官能团名称是；
（2）合成路线中反应③所属反应类型名称为；
（3）反应④的化学方程式为．

有机物A可用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂。由A可合成香精H，其转化关系如下:

已知以下信息:

①A、D、H 均能与FeCl₃溶液发生显色反应；

②1molC与足量新制Cu(OH)₂共热,可生成2mol Cu₂O；

③核磁共振氢谱显示:D分子中有4 种不同化学环境的氢原子；

④G的相对分子质量比E大16。

回答下列问题:

（1） A 中含氧官能团的名称是。
（2） B的结构简式为。
（3）反应D+G→H的化学方程式为，该反应的反应类型为。
（4） E能被酸性KMnO₄溶液直接氧化为K，K能与NaHCO₃发生反应。K的同分异构体中含有苯环的有种(不包括K自身)，其中既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是(填结构简式)。
（5）参照H的上述合成路线,设计一条以A和为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线:。

是一种重要的化工原料，可用于合成可降解的高聚物PES 树脂以及具有抗肿瘤活性的化合物K。

已知： i.R₁CO¹⁸OR₂+R₃OH $\text{[math]}$ R₁COOR₃+R₂¹⁸OH

ii.

ⅲ. (R₁、R₂、R₃代表烃基)

（1） A的名称是；C 的官能团的名称是。
（2） B 分子为环状结构，核磁共振氢谱只有一组峰，B 的结构简式为 .
（3） E 分子中含有两个酯基，且为顺式结构，E 的结构简式为 .
（4）反应①的化学方程式为。
（5）试剂a的结构简式为；反应②所属的反应类型为反应。
（6）已知：。以1，3- 丁二烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成。将以下合成路线补充完整：
（7）已知氨基(-NH₂) 与羟基类似，也能发生反应i。在由J制备K的过程中，常会产生副产物L。L分子式为C₁₆H₁₃NO₃ ，含三个六元环，则L的结构简式为。

已知有机物C的分子式为C₉H₉OCl，分子中有一个苯环，苯环上只有一个侧链且不含甲基，一定条件下C能发生银镜反应。C与其他物质之间的转化如图所示（部分无机产物已略去）：

（1） F中官能团的名称是；C→F的反应类型是。
（2） C的结构简式是，I的结构简式是。
（3） D与银氨溶液反应的化学方程式为。
（4）有的同学认为B中可能没有氯原子，理由是。
（5） D的一种同系物W(分子式为C₈H₈O₂)有多种同分异构体，则符合以下条件的W的同分异构体有种，写出其中核磁共振氢谱有4个峰且能发生银镜反应的结构简式。
①属于芳香族化合物
②遇FeCl₃溶液不变紫色
③能与NaOH溶液发生反应

醇酸树脂是一种成膜性良好的树脂,下面是一种醇酸树脂的合成线路:

（1） A的名称是,B中含碳官能团的结构式为。
（2）反应③的有机反应类型是。
（3）下列说法正确的是（_____）

A . 1mol E与足量的新制氢氧化铜悬浊液反应能生成1molCu₂O B . F能与NaHCO₃反应产生CO₂ C . 反应①发生的是消去反应
（4）写出E与银铵溶液反应的化学方程式。
（5）的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有种；请写出其中任意两种。
a.能发生消去反应

b.能与过量浓溴水反应生成白色沉淀
（6）写出反应⑤的化学方程式。

化合物G是一种有机材料的中间体。实验室由芳香化合物A制备G的一种合成路线如下：

图片_x0020_100030

已知 ① 图片_x0020_100031 RCHO + R′CHO

②RCHO+R′CH₂CHO $\text{[math]}$ + H₂O

请回答下列问题：

（1）芳香化合物B的分子式为
（2） D的官能团名称
（3）由D生成E的第①步反应类型为。
（4）写出F生成G的第①步反应的化学方程式。
（5） G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有种
①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂；

②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积之比为6∶2∶1∶1。

由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示：

请回答下列问题：

（1）写出以下物质的结构简式：A，C。
（2）写出以下物质的官能团名称：B，D。
（3）写出以下反应的化学方程式：
A→B：；

G→H：。
（4）若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为。

有机化合物F是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下图所示：

图片_x0020_927293330

已知：①A的核磁共振氢谱图中显示两组峰②F的结构简式为：

图片_x0020_650672377

③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。

④

请回答下列问题：

（1） A的名称为(系统命名法)；Z中所含官能团的名称是。
（2）反应Ⅰ的反应条件是；反应Ⅲ的反应类型为。
（3） E的结构简式为。
（4）写出反应Ⅴ的化学方程式。
（5）写出反应IV中的化学方程式。
（6） W是Z的同系物，相对分子质量比Z大14，则W的同分异构体中满足下列条件：
①能发生银镜反应，②苯环上有两个取代基，③不能水解，遇FeCl₃溶液不显色的结构共有种(不包括立体异构)，核磁共振氢谱有四组峰的结构为。

烃A是基本有机化工原料，其分子式为C₃H_6.由A制备聚合物C和

合成路线如图所示(部分条件略去)。

已知: $\text{[math]}$ ,R-C $\text{[math]}$ N $\text{[math]}$ RCOOH

（1） A→D的反应类型为；B中含氧官能团名称为；G的结构简式为。
（2）碳原子上连有4个不同的原子或原子团时，该碳称为手性碳化合物中所含手性碳原子的数目为。
（3） E→F的化学方程式为。
（4）写出符合下列条件的B的同分异构体的结构简式:
①与B具有相同官能团且能发生银镜反应:

②核磁共振氮谱有3组峰，且峰面积之比为6:1:1
（5）等物质的量的分别与足量NaOH、 NaHCO₃反应，消耗NaOH、NaHCO₃的物质的量之比为；检验中含有碳碳双键的实验方法是。
（6）根据题中信息，写出以甲苯为有机原料制备苯乙酸的合成路线(无机试剂任选)。

有机物F是一种治疗H1N1流感的常见药物，可按下列路线合成：

已知：

请回答下列问题：

（1） C的分子式为。
（2）物质A—F中，互为同分异构体的是(填字母)，A的一氯代物有种。
（3）上述反应中，属于加成反应的是(填序号)。
（4）反应①的化学反应方程式为。
（5）化合物G(如图所示)与D空间结构相似，将甲醛(HCHO)水溶液与氨水混合蒸发可制得。若原料完全反应生成G和水，则甲醛与氨的物质的量之比应为。
（6） D的一种芳香族衍生物的结构简式为。这种衍生物满足以下条件的所有同分异构体有种，其中苯环上含有两个甲基的结构简式为。
a.属于芳香族化合物，但不能和FeCl₃溶液发生显色反应

b.1mol该有机物能与2molNaOH恰好完全反应

c.核磁共振氢谱峰面积之比为1：6：2：3

是合成治疗癌症药物盐酸埃罗替尼的中间体，其合成路线如下：

已知：①CH₃CH₂Cl+ +K₂CO₃ $\text{[math]}$ +KHCO₃+KCl

②

回答下列问题：

（1） A的分子式为。D中的含氧官能团的名称是。
（2） A→B的反应类型为，检验B中含有A的试剂是。
（3） B→C的反应方程式为。
（4）含有苯环、属于乙酸酯、核磁共振氢谱有4个峰的A的同分异构体的结构简式为(写出其中一种)。
（5）由D合成E经历的三个反应中，生成的两种含有苯环的中间产物的结构简式为：，。
（6）用、CH₃Cl、H₂、Cu(OH)₂、CH₃OH等为主要原料可以合成另一种治疗肿瘤药物的中间体。补全合成过程(无机试剂任选)。

有机物H是合成抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下：

完成下列填空：

（1） E中含有的官能团名称为。A的分子式为。④的反应类型为。
（2）反应②的化学方程式为。
（3）合成过程中使用TBSCl试剂的目的是。
（4） G的同分异构体有多种，写出一种满足下列条件的结构简式。
①能使石蕊试液变色；②能发生银镜反应；③分子中含有两个甲基。
（5）设计由乙酸和1，3-丁二烯为原料合成G( $\text{[math]}$ )的路线。 (合成路线常用的表示方式为：甲 $\text{[math]}$ 乙…… $\text{[math]}$ 目标产物)

某同学为了探究甲烷、乙烯分别与卤素反应的情况，设计了以下实验，请回答问题。

（1） Ⅰ．取2支硬质大试管，通过排饱和食盐水法先后各收集半试管甲烷和半试管氯气。分别用铁架台固定好，按如图的A、B装置进行实验，片刻后观察，补充并完成下列实验报告的内容。

实验操作及现象		实验结论
A	①在漫射日光条件下，试管内：、液面上方有形成、内壁上出现了油状液滴	③CH₄与Cl₂在条件下发生化学反应
B	②迅速剥开黑纸，立即观察：试管内气体颜色为黄绿色	③CH₄与Cl₂在条件下发生化学反应

④1 mol甲烷与足量Cl₂发生取代反应时，得到最多的产物是（填化学式）。

（2） Ⅱ．探究乙烯与溴的加成反应。因实验室制得的乙烯中通常会含有少量的SO₂等杂质气体，为此他设计了如图所示的实验装置：

①②装置中可盛放的试剂是：①、②（填字母）。

A．品红 B． NaOH溶液 C．溴水 D．酸性高锰酸钾溶液
（3）除杂后观察到③中现象为，写出发生反应的化学方程式。
通过探究，该同学得出结论：甲烷和乙烯在不同条件下均能与卤素反应。
（4） Ⅲ．现有H₂、Cl₂、乙烷、乙烯这四种原料，请你设计一种制取一氯乙烷的最佳实验方案，请用化学方程式表示出来（注意：原料不一定要全部选用）。

一种合成解热镇痛类药物布洛芬方法如下：

已知：NaBH₄是一种还原剂，完成下列填空：

（1）布洛芬的分子式为，B→C的反应类型是。
（2） D的结构简式是。
（3） E→F的化学方程式为。
（4）化合物M的分子式为C₉H₁₀O₂ ，与布洛芬互为同系物，且有6个氢原子化学环境相同。符合条件的M有种。
（5）某同学查阅文献资料，发现C的另一种合成方法：+ $\text{[math]}$ ，请评价该方法与上述流程中的合成方法相比，具有哪些优缺点。
（6）设计一条以丙醇为主要原料合成(CH₃)₂CHCOCl的合成路线(其他无机试剂任选)(合成路线常用的表达方式为：A $\text{[math]}$ B…… $\text{[math]}$ 目标产物)。

化合物H是合成药物的一种中间体，其合成路线如下：

请回答下列问题：

（1） A的化学名称为，H中的含氧官能团名称为。
（2） B的结构简式为。
（3）写出G→H的反应类型为。
（4）写出由C生成D的化学方程式为。
（5）化合物C的同分异构体中，含有羧基的芳香化合物共有种(不含立体异构)。其中核磁共振氢谱有四组峰的结构简式有。
（6）写出用苯酚钠和ICH₂COOCH₃为原料制备化合物的合成路线(其他无机试剂任选)。

H能用于治疗心力衰竭、心脏神经官能症等，其合成路线之一如下：

已知：CH₃COCH₂R $\text{[math]}$ CH₃CH₂CH₂R

回答下列问题：

（1） A的化学名称是，C 的分子式为。。
（2）下列反应中属于取代反应的是(填标号)。
a． A→B b．B→C c．F→G d．G→H
（3） D中所含官能团的名称是。
（4）反应E→F的化学方程式为。
（5）化合物G的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______ (填标号)。
a．与FeCl₃溶液发生显色发应

b.1mol化合物最多可与4mol氢气反应

c．核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为9： 3： 2： 2

A . 3个 B . 4个 C . 5个 D . 6个
（6）是一种药物中间体，请设计以乙二醇和苯酚为原料制备该中间体的合成路线：(无机试剂任用)。

2021年9月24日，中科院用CO₂合成淀粉的成果发表于国际学术期刊《Science》合成路线如下：

回答下列问题：。

（1） I中官能团的名称为。
（2） E+F→G的反应类型为。
（3） H中手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子)的数目为个。
（4） C与足量银氨溶液反应的化学方程式为。
（5）满足下列条件的D的同分异构体有种。(不考虑立体异构)
①能发生银镜反应
②能与钠反应放出H₂
③不含-O-O-键，且同一个碳上不连接两个-OH
其中核磁共振氢谱有五个峰的分子的结构简式为。
（6） Kiliani氰化增碳法是低一级糖合成高一级糖的常用方法：
以甲醇为主要原料设计合成甘油醛()。

某食品合成香料(M)的一种制备流程如下(部分产物省略)：

（1） A→B在当前石油化工上称为工艺技术。E→G的反应类型为。
（2）向试管中加入的约2mLF，取一根光洁的铜丝绕成螺旋状，置于酒精灯外焰上加热，发现铜丝(写颜色变化)，然后伸入F中，铜丝恢复原来颜色，用化学反应方程式表示铜丝复色的原因。

（3）设计实验探究M的化学性质，实验结果如下：

序号	操作	现象
①	向溴的四氯化碳溶液中加入过量M，振荡	溶液褪色，不分层
②	向酸性 $\text{[math]}$ 溶液中加入过量M，振荡	溶液褪色，分层
③	向NaOH溶液中加入适量M，加热	油层消失，不分层

能证明M含酯基的实验是(填序号)。

（4）利用如图装置(加热装置省略)制备M。在三颈瓶中加入一定量F、浓硫酸和G，加热一段时间后，打开油水分离器，放出水层。待反应完全后，在混合物中加入饱和碳酸钠溶液，充分振荡，静置，分液得到较纯净的M。
①仪器a的名称为。
②“反应完全”的标志是。
③饱和碳酸钠溶液的作用是。
④写出F、G生成M的化学反应方程式。

化合物Ⅰ是合成某降脂药的中间体，其合成路线如图：

已知：RCOOH $\text{[math]}$ RCOCl。

回答下列问题：

（1） A的名称为，C的结构简式为。
（2） I中虚线框内官能团的名称为，D和G反应生成H的反应类型为。
（3）由E生成G的化学方程式为。
（4）化合物M与F互为同分异构体，同时满足下列条件的M有种(不考虑立体异构)。
①能发生水解反应；
②1 mol M发生银镜反应能生成4 mol Ag；
③核磁共振氢谱显示分子中有6个化学环境相同的氢原子。

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