表示Na2CO3溶液中滴入稀盐酸
B .
表示溴水中滴入Na2SO3溶液
C .
表示AgNO3溶液中滴入氨水
D .
表示一定条件下2SO2+O2⇌2SO3△H<0达平衡后,升高温度

CH3OH(g)+H2O(g),测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示。①从3min到9min,v(H2)=mol·L-1·min-1。
②该反应的平衡常数为。
③下列说法正确的的是(填字母)。
A.混合气体的密度不随时间的变化而变化,则说明上述反应达到平衡状态
B.平衡时CO2的转化率为75%
C.平衡时混合气体中CH3OH(g)的体积分数是30%
D.该条件下,第9min时v逆(CH3OH)大于第3min时v正(CH3OH)。
反应A:CO2(g)+3H2(g)
CH3OH(g)+H2O(g)
反应B:CO2(g)+H2(g)
CO(g)+H2O(g)
控制CO2和H2初始投料比为1∶3时,温度对CO2平衡转化率及甲醇和CO产率的影响如左下图所示。
①由图可知温度升高CO的产率上升,其主要原因可能是。


②由图可知获取CH3OH最适宜的温度是。下列措施有利于提高CO2转化为CH3OH的平衡转化率的有(填字母)。
A.使用催化剂 B.增大体系压强
C.增大CO2和H2的初始投料比 D.投料比不变和容器体积不变,增加反应物的浓度
2SO3(g) △H<0的平衡常数K与温度和压强的关系
C . 图丙表示一定条件下的合成氨反应,N2的起始量恒定时,NH3的平衡体积分数随H2起始体积分数的变化,图中a点N2的转化率等于b点
D . 图丁表示反应 2SO2+O2
2SO3 , t1 时刻降低温度符合图示变化
HCOOH(g) △H,测得,n(H2)/mol在不同温度随时间的变化如下表: | 实验编号 | 时间/min | 60 | 90 | 120 | 150 | 180 |
| Ⅰ | T1/K | 1.50mol | 1.32 mol | 1.28 mol | 1.26 mol | 1.26 mol |
| Ⅱ | T2/K | 1.45mol | 1.20 mol | 1.10 mol | 1.10 mol | 1.10 mol |
i. COS(g)+H2(g)
H2S(g)+CO(g)△H1=-17kJ/mol
ii. COS(g)+4H2(g)
H2S(g)+CH4(g)+H2O(g) △H2
已知:CH4(g)+H2O(g)
CO(g)+3H2(g)△H=+206kJ/mol,则△H2=。
①0-5min内,v(COS)=。
②反应i的平衡常数K=。
③若在起始温度为T1℃的绝热容器中重复上述实验,H2的平衡分压P2P1(填“>”“=”或“<”),理由为。
由图可知,增大NaOH溶液的初始浓度,COS的吸收速率(填“增大”“减小”或“不变”),判断依据为。
是一种重要的化工原料,主要用于生产三氧化硫、亚硫酸盐等,生产
的反应为
。实验室用浓硫酸和
固体反应制取少量
。
排放到大气中会形成酸雨。下列有关生产
反应的说法正确的是( )
B . 反应中每消耗
转移的电子的物质的量为
C . 升温、加压和使用催化剂能增大
的生成速率
D . 当
时,说明该反应处于平衡状态
I.

Ⅱ. 
回答下列问题:
的△H=。

已知:
的选择性=
×100%。其中表示平衡时
的选择性的是曲线(填"①"或"②");温度高于 300℃时,曲线②随温度升高而升高的原因是;为同时提高 CO2的平衡转化率和平衡时
的选择性,应选择的反应条件为(填标号)。
a.低温、低压 b.高温、高压 c.高温、低压 d.低温、高压
。已知:
,其中 Kp为以分压表示的平衡常数,T 为热力学温度。
①为提高 CH3OCH3的平衡产率,可以采取的措施有(任写一条)。
②473 K时,在密闭容器中加入一定量 CH3OH(g),采用合适的催化剂进行反应,达到平衡时体系中 CH3OCH3(g)的物质的量分数为(填标号)。
a.<
b.
c.
~
d. > 
,反应速率v=v正-v逆=k正p(CO2)·p(H2)-k逆p(CO)·p(H2O),其中k正、k逆分别为正、逆反应速率常数,p为气体的分压(分压=总压×物质的量分数)。
①降低温度,k正-k逆(填"增大"、"减小"或"不变");
②在TK、101kPa下,按照
投料,CO2转化率为50%时,
,用气体分压表示的平衡常数 Kp=。
N2(g)+2CO2(g) ΔH=-373.4kJ·mol-1(汽车尾气净化反应之一)在恒容密闭容器中达到平衡状态,以下说法错误的是( )
a.升高温度 b.充入氮气 C.加入合适的催化剂 d.降低压强
|
t/min |
0 |
2 |
5 |
10 |
15 |
|
n(CO2)/mol |
1 |
0.75 |
0.5 |
0.25 |
0.25 |
从反应开始到5min末,用H2浓度变化表示的平均反应速率v(H2)=;反应达到平衡状态,此时H2的转化率为。
a.CO2、H2、CH3OH、H2O的浓度均不再变化
b.体系压强不变
c.n(CO2):n(H2):n(CH3OH):n(H2O)=1:1:1:1
d.H2的消耗速率与CH3OH的消耗速率之比为3:1
,若反应物的浓度由
降到
需要
,那么反应物浓度再由
降到
所需要的时间为( )
B . 小于
C . 大于
D . 无法判断
C2H5OH(g), 下图为乙烯的平衡转化率与温度(T)、压强(p) 的关系[ 起始n(C2H4)∶n(H2O)=1∶1]。下列有关叙述正确的是( )
B . X、Y、Z 对应的反应速率:v(X)>v(Y)>v(Z)
C . X、Y、Z 对应的平衡常数数值:KX<KY<KZ
D . 增大压强、升高温度均可提高乙烯的平衡转化率
①上述过程中,加入铁粉的作用是。
②HCOOH是CO2转化为CH4的中间体:CO2
HCOOH
CH4。当镍粉用量增加10倍后,甲酸的产量迅速减少,原因是。
①在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率如图3所示,250~300℃时,温度升高而乙酸的生成速率降低的原因是。
②为了提高该反应中CH4的转化率,可以采取的措施是。
已知:
(g)=
(g)+H2(g) ΔH1=100.3kJ·mol-1①
H2(g)+I2(g)=2HI(g) ΔH2=-11.0kJ·mol-1②
对于反应:
(g)+I2(g)=
(g)+2HI(g) ΔH3③
A.通入惰性气体
B.再充入碘和环戊烯各2mol
C.提高温度
D.增加环戊烯浓度
E.增加碘浓度
),后者广泛应用于航天、化工等领域中。二茂铁的电化学制各原理如图所示,其中电解液为溶解有溴化钠(电解质)和环戊二烯的DMF溶液(DMF为惰性有机溶剂)。该电解池的总反应式为,电解制备需要在无水条件下进行,原因为。
HCHO(g)+H2(g)
。Na2CO3是甲醇脱氢制甲醛的催化剂,有研究指出,催化反应的部分机理如下:
历程ⅰ:
历程ⅱ:
历程ⅲ:
历程ⅳ:
如图所示为在体积2L的恒容容器中,投入1molCH3OH,在碳酸钠催化剂作用下,经过
5min反应,测得甲醇转化率与甲醛的选择性与温度的关系(甲醛的选择性:转化的CH3OH中生成HCHO的百分比),下列有关说法正确的是( )
B . 700℃时,反应历程ⅱ的速率小于反应历程ⅲ的速率
C . 脱氢法制甲醛中,在高温高压条件下更有利于提高平衡产率
D . 反应历程ⅰ的活化能大于CH3OH(g)
HCHO(g)+H2(g)的活化能
cC(g)+dD(s) △H=-QkJ/mol,反应过程中,当其它条件不变时,C在混合物中的含量与温度(T)的关系如图1所示,反应速率(v)与压强(p)的关系如图2所示。据图分析,以下说法正确的是( )
是工业上制备高纯硅的重要中间过程。一定压强下,起始投入原料
的值和温度与
的平衡产率的变化关系如图所示。下列说法不正确的是( )
B . M、N点
的分压:
C .
的值越大
平衡产率越高
D . M、N点的逆反应速率:
2NH3 , 开始时加入4 mol H2、4molN2和1molNH3 , 在5min末测得NH3的物质的量为2mol。下列说法正确的是( )
Ⅰ.
△H=+124kJ·mol-1
部分化学键的键能如下表所示:
|
化学键 |
C-H |
C-C |
C=C |
H-H |
|
键能/ KJ/mol |
412 |
348 |
X |
436 |
根据反应I的能量变化,计算X=。
Ⅱ.
△H2>0
T℃时,向10 L恒容密闭容器中充入2mol乙苯(g)和2 mol Cl2(g)发生反应Ⅱ,乙苯(或Cl2)、 α-氯乙基苯(或HCl)的物质的量浓度(c)随时间(t)变化的曲线如图所示:
①0—2 min内,以HCl表示的该反应速率v(HCl)=。
②6 min时,改变的外界条件为,该条件下的平衡常数K的数值=。
③10 min时,保持其他条件不变,再向容器中充入1 mol乙苯、1 mol Cl2、1 molα-氯乙基苯和1mol HCl,则此时该反应v正v逆(填“>”、“<”或“=” );若12 min时反应再次达到平衡,则在0-12 min内,Cl2的转化率α=。(计算结果保留三位有效数字)
实验过程如图所示,分析判断段化学反应速率最快(答“O~E”、“E~F”或“F~G”)。

的速率逐渐加快,其原因是。
和之间发生反应:
, 反应过程中各物质的物质的量与时间的关系如图所示。回答下列问题:
曲线(填“X”或“Y”)表示
的物质的量随时间的变化曲线。
内,用
表示的反应速率为。
, 反应一段时间后,混合气体温度升高,说明
的能量比
的能量(填“高”或“低)。
E . 相同时间内消耗nmol的Y的同时消耗2nmol的X
