2NO2(g)+H2O(l)=HNO3(aq)+HNO2(aq) ΔH=−116.1 kJ·mol−1
3HNO2(aq)=HNO3(aq)+2NO(g)+H2O(l) ΔH=75.9 kJ·mol−1
反应3NO2(g)+H2O(l)=2HNO3(aq)+NO(g)的ΔH=kJ·mol−1。
①NH3与NO2生成N2的反应中,当生成1 mol N2时,转移的电子数为mol。
②将一定比例的O2、NH3和NOx的混合气体,匀速通入装有催化剂M的反应器中反应(装置见题20图−1)。

反应相同时间NOx的去除率随反应温度的变化曲线如题20图−2所示,在50~250 ℃范围内随着温度的升高,NOx的去除率先迅速上升后上升缓慢的主要原因是;当反应温度高于380 ℃时,NOx的去除率迅速下降的原因可能是。

Sn2+(aq)+Pb(s),体系中c(Pb2+)和c(Sn2+)变化关系如图所示。下列判断正确的是 ( )
6A+2C
B . 反应进行到1 s时,v(A)=v(D)
C . 反应进行到6 s时,B的平均反应速率为0.05 mol·L-1·s-1
D . 反应进行到6 s时,各物质的反应速率相等
C(s)+2NO(g)
CO2(g)+N2(g)△H
|
时间(min) |
浓度(mol/L) |
||
|
NO |
N2 |
CO2 |
|
|
0 |
0.100 |
0 |
0 |
|
10 |
0.058 |
0.021 |
0.021 |
|
20 |
0.040 |
0.030 |
0.030 |
|
30 |
0.040 |
0.030 |
0.030 |
反应在该温度下的平衡常数K=;
P(g)+2 L(?)。在不同的条件下P的体积分数φ(P)的变化情况如图,则该反应( )
2C(g)+2D(g),反应进行到10s末,达到平衡,测得A的物质的量为1.8mol,B的物质的量为0.6mol,C的物质的量为0.8mol。
反应①:C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=-393.5kJ·mol-1
反应②:N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH2=+180.5kJ·mol-1
若反应
CO2(g)+
N2(g)⇌
C(s)+NO(g)的活化能为akJ·mol-1 , 则反应C(s)+2NO(g)⇌CO2(g)+N2(g)的活化能为kJ·mol-1。
|
物质的量/mol |
T1℃ |
T2℃ |
|||||
|
0 |
5min |
10min |
15min |
20min |
25min |
30min |
|
|
NO |
2.0 |
1.16 |
0.80 |
0.80 |
0.50 |
0.40 |
0.40 |
|
N2 |
0 |
0.42 |
0.60 |
0.60 |
0.75 |
0.80 |
0.80 |
①0~10min内,以NO表示的该反应速率v(NO)=kPa·min-1。
②第15min后,温度调整到T2 , 数据变化如表所示,则p1p2(填“>”、“<”或“=”)。
③若30min时,保持T2不变,向该容器中再加入该四种反应混合物各2mol,再次达平衡时NO的体积百分含量为。
①在催化剂乙作用下,图中M点对应的速率(对应温度400℃)v正v逆(填“>”、“<”或“=”),其理由为。
②温度高于400℃,NO转化率降低的原因可能是。
C(g) ΔH=-qkJ·mol-1(q>0),ts后,反应达到平衡状态,生成0.5molC气体,放出热量Q1kJ。回答下列问题: ①在题干条件下,说明该反应已经达到平衡状态的有(填序号)。
A.消耗0.1molA的同时生成0.1molC
B.容器中气体的压强不随时间而变化
C.容器中气体的密度不随时间而变化
D.A的转化率为50%
②保持容器温度和容积不变,若开始时向容器中加入1molC气体,反应达到平衡时,吸收热量Q2kJ,则Q1、Q2与q的数值关系正确的是(填序号)。
A.Q1+Q2=q B.Q1+2Q2<q C.Q1+2Q2>q D.Q1+Q2<q
③在原平衡基础上,保持容器温度和容积不变,向容器中再通入amolA气体,重新达平衡后,B气体的转化率为75%,则a=。
CH3OH(g)反应。CO的平衡转化率(α)与温度(T)、压强(p)的关系如图所示。
①A、B、C三点的平衡常数KA、KB、KC的大小关系为。
②若达到平衡状态A时,容器的体积为8L,则在平衡状态B时容器的体积为L。
2Z(g) ΔH<0。改变条件达到新平衡后,下列正确的是( )
汽车尾气中含有较多的氮氧化物和不完全燃烧的CO,汽车三元催化器可以实现降低氮氧化物的排放量。汽车尾气中的NO(g)和CO(g)在催化剂的作用下转化成两种无污染的气体。如,
反应I:2CO(g)+2NO(g)
N2(g)+2CO2(g) △H1;
反应II:4CO(g)+2NO2(g)
N2(g)+4CO2(g) △H2<0。
①已知:反应N2(g)+O2(g)
2NO(g) ΔH3=+180.0 kJ·mol-1 , 若CO的燃烧热为283.5 kJ·mol-1则反应I的△H1=kJ·mol−1。
②若在恒容的密闭容器中,充入2 mol CO和1 mol NO,发生反应I,下列选项中不能说明该反应已经达到平衡状态的是。
A.CO和NO的物质的量之比不变 B.混合气体的密度保持不变
C.混合气体的压强保持不变 D.v(N2)正=2v(CO)逆
①若在某温度下,该反应达平衡时CO的转化率为50%,则该反应的平衡常数为。
②图1为平衡时CO2的体积分数与温度、压强的关系。则温度:T1T2(填“<”或“>”);若在D点对反应容器升温的同时扩大体积使体系压强减小,重新达到的平衡状态可能是图中A~G点中的点。
①若高于450℃,图2中曲线中脱氮率随温度升高而降低的主要原因是;
②a点(填“是”或“不是”)对应温度下的平衡脱氮率,说明理由。
2C(g)+2D(g),下列描述中不能说明该反应达到平衡状态的是( )
]。 下列说法正确的是( )
H3FeO
(aq)的平衡常数K<100
D . K2FeO4起杀菌消毒作用是因为其遇水生成了Fe(OH)3胶体
溶液中再加入
B .
溶液加热
C . 氨水中加入少量
固体
D . 醋酸溶液加热
。反应在初期阶段的速率方程为v=k∙c(CH4),其中k为反应速率常数。下列说法错误的是( )
主反应:
副反应:
已知:
和
为正反应活化能,且
。
请回答:
的
(用
表示)
越小,放热越多,反应速率就越快
D . 使用合适催化剂,可快速提高反应平衡前的转化率
E . 正反应活化能越大,
就越大
时,
和
在体积为
的恒温密闭容器中反应,测得2小时和5小时
的选择性为80%和60%(
的选择性是指转化的
中生成
的百分比)。
的转化率与时间的关系如图1所示:(不考虑其它副反应) 则:①2小时
的产率。
②副反应的平衡常数。
的物质的量随时间变化如图2所示,请在图2上画出
的物质的量随时间变化曲线。
2NO2(g),容器中n(NO)随时间的变化如表所示:时间/s | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
n(NO)/mol | 0.020 | 0.010 | 0.008 | 0.007 | 0.007 | 0.007 |

a.容器内气体颜色不再变化
b.O2的物质的量保持不变
c.容器内混合气体的密度保持不变





+ClO-+OH-=HAsO
+Cl-+H2O
C . H2AsO
+H2AsO
HAsO
+H3AsO3K=102.4
D . 相同温度下,同浓度的Na3AsO4溶液与Na2HAsO3溶液,前者碱性强