第四章 生物的变异 知识点题库

下列有关生物学原理的叙述,正确的是(    )
A . 测定热带雨林中某植物种群密度不宜用样方法 B . 如果转基因花粉中有毒蛋白或过敏蛋白,不可能通过食物链传递到人体内 C . 下丘脑不能传导神经冲动,但有分泌激素的功能 D . 抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递给近缘生物
豌豆子叶黄色对绿色为显性,由一对等位基因Y、y控制,下列有关叙述不正确的是(  )

A . 基因Y或y产生的根本原因是基因突变 B . 基因Y和基因y的本质区别是核糖核苷酸序列不同 C . 基因Y和y的分离可能发生在减数第二次分裂中 D . 在豌豆的叶肉细胞中可检测到基因Y或y,但检测不到对应mRNA
染色体组中,比如人体细胞有丝分裂中期有 个染色体组.

 

肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病,以心肌细胞蛋白质合成的增加和细胞体积的增大为主要特征,受多个基因的影响.研究发现,基因型不同,临床表现不同.表是3种致病基因、基因位置和临床表现.请作答.

基因

基因所在染色体

控制合成的蛋白质

临床表现

A

第14号

β﹣肌球蛋白重链

轻度至重度,发病早

B

第11号

肌球蛋白结合蛋白

轻度至重度,发病晚

C

第1号

肌钙蛋白T2

轻度肥厚,易猝死

  1. (1) 基因型为AaBbcc和AabbCc的夫妇所生育的后代,出现的临床表现至少有  种.

  2. (2) β﹣肌球蛋白重链基因突变可发生在该基因的不同部位,体现了基因突变的 .基因突变可引起心肌蛋白结构改变而使人体出现不同的临床表现,说明上述致病基因对性状控制的方式是 .

  3. (3) 已知A基因含23000个碱基对,其中一条单链A:C:T:G=1:2:3:4.用PCR扩增时,该基因连续复制3次至少需要 个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸.

  4. (4) 如果用导入正常基因方法治疗肥厚型心肌病能达到治疗目的吗? . 为什么? .

  5. (5) 基因治疗需应用转基因技术,其核心步骤是 ,所需的工具酶是 .

对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是(  )

A . 甲图中每对基因的遗传都遵循基因的自由组合定律 B . 乙图细胞处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条 C . 丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病 D . 由丁图可知,该生物基因组测序需要测定5条染色体上的DNA序列
长期接触X射线的人群要注意安全操作,加强自我保护,否则其后代遗传病的发病率较高,主要原因是该人群生殖细胞有可能发生(    )
A . 基因重组 B . 基因分离 C . 基因互换 D . 基因突变
关于几种育种方法的叙述,正确的是(    )
A . 多倍体育种中,常用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 B . 单倍体育种中,常先筛选F1的花粉再进行花药离体培养 C . 诱变育种中,获得的突变体多数表现出优良性状 D . 杂交育种中,用于大田生产的优良品种一定都是纯合子
如图为减数分裂过程中发生配对的一对同源染色体,字母代表不同基因,图示的变异类型为(    )

A . 缺失 B . 重复 C . 易位 D . 倒位
如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列.有关叙述正确的是(    )

A . 基因a、b、c均可能发生基因突变,体现了基因突变具有普遍性 B . Ⅰ、Ⅱ也可能发生碱基对的增添、缺失和替换,但不属于基因突变 C . 一个细胞周期中,间期基因突变频率较高,主要是由于间期时间相对较长 D . 在减数分裂的四分体时期,b、c之间可发生交叉互换
某基因发生了基因突变,导致氢键总数减少了一个(A﹣T间2个,G﹣C间3个),则有关说法错误的是(  )
A . 突变后的基因中A+C可能不占该基因总碱基的一半 B . 突变后翻译过程可能提前终止 C . 该基因突变可能改变种群的基因频率 D . 该基因发生了碱基对的替换
科学家在果蝇的饲料中添加碱基类似物,发现子代果蝇中出现了灰体、复眼菱形、残翅等多种突变类型,这体现了基因突变的哪一特点(   )
A . 不定向性 B . 普遍性 C . 低频性 D . 随机性
若细胞中某种同源染色体有三条,则减数分裂时一条染色体分向一极,另两条染色体分向另一极。克氏综合症是人类的一种遗传病(染色体组成为44+XXY),克氏综合症的患者有97%的可能性不能生育。假设一个患克氏综合症的色盲男人和父亲是色盲的正常女性结婚,他们育有一个孩子,这个孩子既患克氏综合症又患色盲的概率为多少?(XXX个体能够存活,表现为女性,称三X染色体综合征)(    )
A . 1/6 B . 1/200 C . 1/8 D . 1/12
某患者因血尿入院检查,医生诊断为肾小球性血尿,患者遗传系谱如图1(相关基因用B/b表示)。

经检查,Ⅱ-2视力和听觉也出现广泛受损。研究者进一步对Ⅰ-1和Ⅱ-2相关基因进行测序,结果如图2所示。

Ⅲ-2和一个不携带致病基因的男性婚配后,希望生育的后代不携带致病基因。医生选取了Ⅲ-2的4个卵,对其产生过程中的极体进行了遗传检测(不考虑交叉互换),其中,编号①和②的第二极体与卵细胞来源于同一细胞。结果如下表。

编号

遗传信息

来源

第二极体

第二极体

第一极体

第一极体

正常基因模板链:

  1. (1) 据图1分析,Ⅱ-2所患疾病的遗传方式是

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.伴X染色体隐性遗传

    D.伴X染色体显性遗传

    Ⅱ-1的基因型为

  2. (2) 与正常人的碱基序列相比较,引起Ⅱ-2变异的原因是______。
    A . 碱基对增加 B . 碱基对缺失 C . 碱基对替换 D . 基因重组
  3. (3) 从测序结果分析,Ⅰ-1体内肾细胞和皮肤细胞中相关基因序列(相同/不同)。与Ⅱ-2相比,Ⅰ-1视力和听觉正常,仅有轻度血尿症状,最可能的原因是

    A.肾小球性血尿的症状存在性别差异,男性较轻

    B.Ⅰ-1为杂合子,肾小球未病变,产生血尿是偶然现象

    C.在胚胎发育成Ⅰ-1时某些细胞发生基因突变后形成肾细胞

    D.致病基因在Ⅰ-1肾细胞中选择性表达

  4. (4) 依据表中信息,医生应选择编号为的卵进行人工受精可实现生育不携带致病基因后代的目的。请根据减数分裂的知识,解释医生这样选择的依据:
紫罗兰单瓣花(A)对重单瓣花(a)显性。图示一变异品系,A基因所在的染色体缺失了一片段(如图所示),该变异不影响A基因功能。发生变异的个体中,含缺失染色体的雄配子不育,但含缺失染色体的雌配子可育。现将该个体自交,子代单瓣花与重单瓣花分离比为(   )

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A . 1∶1 B . 1∶0 C . 2∶1 D . 3∶1
两条非同源染色体的非姐妹染色单体间发生了片段相互交换,属于(   )
A . 交叉互换 B . 基因突变 C . 染色体结构变异 D . 染色体数目变异
人类白化病基因位于11号染色体上,ABO血型基因位于9号染色体上。下图为两个家系成员的白化病性状表现,下表为血型表现型和基因型的对应关系。已知Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。下列有关说法正确的是(  )

表现型

基因型

A型

IAIA、IAi

B型

IBIB、IBi

AB型

IAIB

O型

ii

A . 人类出现白化病的根本原因是缺乏酪氨酸酶无法合成黑色素 B . 决定ABO血型的基因IA、IB、i互为等位基因,遵循分离定律 C . Ⅰ-5个体可能有6种基因型,Ⅲ-1为A型血的概率为1/2 D . Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个女孩,该女孩为白化病患者的概率为1/10
果蝇的灰身(B)和黑身(b)、长翅(V)和残翅(v)分别受一对等位基因控制。
  1. (1) 近百年来,果蝇应用于遗传学研究的各个方面,科学家常选果蝇作为实验材料的原因是
  2. (2) 果蝇的体细胞内共有4对同源染色体,含有个染色体组。
  3. (3) 基因B和基因b的区别是
  4. (4) 现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇,请设计实验探究灰身和黑身、长翅和残翅这二对相对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律。

    第一步:取纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇杂交,得F1

    第二步:

    第三步:统计后代的表型及比例。

    结果预测:如果,则符合基因的自由组合定律。

    写出符合基因的自由组合定律的遗传图解

玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A,其细胞中9号染色体如图一。

  1. (1) 该黄色籽粒植株的变异类型属于染色体结构变异中的
  2. (2) 为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1 , 实验结果为F1表现型及比例为,说明T基因位于异常染色体上。
  3. (3) 以植株A为父本(T在异常染色体上),正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株B,其染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是由于(父本,母本)减数分裂过程中未分离。
  4. (4) 若(3)中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,那么以植株B为父本进行测交,后代的表现型及比例,其中得到的染色体异常植株占
某兴趣小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题,设计如下调查方案,最佳的选择是(   )
A . 白化病,在社区内随机抽样调查 B . 红绿色盲,在患者家系中调查 C . 多指症,在学校内逐个调査 D . 原发性高血压,在患者家系中调查
如图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ4为患者,有关叙述错误的是(不考虑突变)(   )

A . 若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅱ3带致病基因的概率是1/2 B . 若Ⅰ2不携带致病基因,则该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 C . 若Ⅰ2携带致病基因,则该病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D . 若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅱ3产生含致病基因卵细胞的概率是1/3
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