第1节 减数分裂和受精作用 知识点题库

人类精子发生过程中,下列说法不正确的是()

A . 细胞中染色单体数最多可达92条 B . 姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的 C . 染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前 D . 一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为
关于精子变形的叙述错误的是(   )

A . 线粒体退化消失 B . 高尔基体发育为头部的顶体 C . 中心体演变为精子的尾 D . 细胞核变为精子头部的主要部分
小麦抗锈病基因R和不抗锈病基因r是一对等位基因,下列有关叙述正确的是(   )


A . 基因R和基因r的分离发生在减数第二次分裂中 B . 基因R和基因r位于一对同源染色体的不同位置上 C . 自然条件下根尖细胞中突变形成的基因r能遗传给后代 D . 基因R和基因r的本质区别是核苷酸序列不同
若精子中DNA含量为a,则初级精母细胞和次级精母细胞的DNA含量为 .

 

家蚕是二倍体生物,含56条染色体,ZZ为雄性,ZW为雌性.

(1)研究家蚕的基因组,应研究 条染色体上的基因.正常情况下,雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中含有W染色体的数量是  条.

(2)如图为科学家培育出“限性斑纹雌蚕”过程图.图中“变异家蚕”的变异类型属于染色体变异中的 . 由“变异家蚕”培育出“限性斑纹雌蚕”所采用的育种方法是 .

(3)在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因(Y)与白色基因(y).在另一对常染色体上有I、i基因,当基因I存在时会抑制黄色基因Y的作用,从而使蚕茧变为白色;而i基因不会抑制黄色基因Y的作用.若基因型为IiYy、iiyy的两个个体交配,产生了足够多的子代,子代的表现型及其比例为 .若基因型为IiYy的两个个体交配,子代出现结白色茧的概率是  .

(4)家蚕中D、d基因位于Z染色体上,d是隐性致死基因(导致相应基因型的受精卵不能发育,但Zd的配子有活性).是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交,使后代只有雄性?  , 请根据亲代和子代基因型情况说明理由 

一对色盲夫妇,生育了一个XXY的色盲男孩,下列哪项不可能是致病来源(  )

A . 精子形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离 B . 精子形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开 C . 卵细胞形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离 D . 卵细胞形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开
在对某二倍体生物镜检时发现体细胞中有29条染色体,你认为下列分析有道理的是(    )

①亲代细胞在减数分裂形成配子时多了一条染色体;

②亲代细胞在减数分裂形成配子时少了一条染色体;

③亲代细胞在减数分裂时没有形成纺锤体;

④亲代细胞在减数分裂时,着丝点没有分裂;

⑤该生物受精卵分裂时,有一组姐妹染色单体移向同一极;

⑥该生物受精卵分裂时,没有形成纺锤体.

A . ①②⑤ B . ②③④⑥ C . ①②③④⑤⑥ D . ①⑤
下列关于受精作用的叙述中,不正确的是(    )
A . 受精时,精子和卵细胞的染色体合在一起 B . 受精卵中的染色体一半来自父方,一半来自母方 C . 受精卵中的遗传物质一半来自父方,一半来自母方 D . 受精作用和减数分裂对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定具有重要意义
拟南芥(2N=10)是一种生物研究应用很广泛的模式植物,被誉为“植物中的果蝇”.如图1表示拟南芥细胞分裂过程中每条染色体DNA含量的变化;图2表示该拟南芥的两对等位基因(Y与y,R与r)的分布示意图.下列叙述正确的是(    )



A . 图1中CD段的细胞处于减数第一次分裂后期 B . 图1中DE段产生的每个子细胞含有10条染色体 C . 若图2表示一个原始生殖细胞,则经减数分裂产生四种精子 D . 图2中同源染色体分离、非同源染色体自由组合可发生在图1中BC段
图是某哺乳动物体内处于某一分裂时期的细胞示意图,相关叙述错误的是(    )

A . 染色体1,2上的基因差异可能由基因突变造成 B . 染色体3,4之间发生了交叉互换,能增加配子种类 C . 该细胞中有4条染色体,4个DNA分子 D . 在该动物的卵巢中不能观察到如图细胞
如图是某雄性动物(2n=4)在生殖和发育过程中的有关图示.图1是减数分裂过程简图,图2,图3是一同学画的不同时期细胞分裂图象和细胞染色体数目的变化曲线,请据图回答:

  1. (1) 图1中的②过程产生的细胞叫,图2中的细胞处在该过程中.
  2. (2) 图2中乙细胞时期处于图3中(填编号)阶段,其分裂产生的子细胞为图1中(填细胞名称).
  3. (3) 图3中,B阶段所表示的生理过程为;曲线阶段(填编号)的细胞内不存在同源染色体.
  4. (4) 在发育过程中,该动物细胞中染色体数最多时有条.
  5. (5) 图2甲图能否在该生物体内观察到
如图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系;图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图象,据图回答:

  1. (1) 图1中AB段形成的原因是,该过程发生于期,图1中CD段形成的原因是
  2. (2) 对图2甲细胞分析可知,该细胞含有条染色单体,该细胞处于分裂的期,其产生的子细胞名称为
  3. (3) 乙图所示细胞含有对同源染色体,个DNA分子.
  4. (4) 精子形成的场所是,卵细胞形成的场所是,二者形成的过程中在减数第一次分裂末期的区别是
对性腺组织细胞进行荧光标记,等位基因A、a都被标记为黄色,等位基因B、b都被标记为色,光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是(     )
A . 若这2对基因在1对同源染色体上,则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点 B . 若这2对基因在1对同源染色体上,则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点 C . 若这2对基因在2对同源染色体上,则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点 D . 若这2对基因在2对同源染色体上,则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点
下图表示某哺乳动物的细胞分裂图示,据图回答。

  1. (1) 图3细胞中含有对同源染色体,条染色单体。
  2. (2) 图4细胞所处的时期为,其子细胞的名称是
  3. (3) 图1曲线中B1C1对应的确切数值为,C1D1段变化原因是

  4. (4) 孟德尔定律发生于图2曲线中的段(用图2中字母编号作答)。对进行有性

      生殖的生物来说,减数分裂和维持了前后代体细胞中染色体数目的恒定。

  5. (5) 若图3中染色体①是X染色体,图中表示性染色体的编号还有
果蝇是一种非常小的蝇类,遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得诺贝尔奖。果蝇的灰身(B)和黑身(b),长翅(V)和残翅(v),红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。B、b与V、v位于常染色体上,R、r位于X染色体上。在研究过程中摩尔根将发现汇成下表:

P

灰身♀×黑身♂

红眼♀×白眼♂

F1

灰身

红眼

F2

灰身:黑身=3:1

红眼:白眼=3:1

  1. (1) 以上表格中的两对相对性状中,如果进行正交与反交,产生的结果不一致的是
  2. (2) 实验一:现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇,请设计实验探究灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律。

    第一步:取纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇杂交,得F1

    第二步:   

    第三步:统计后代表现型及比例。

    结果预测:如果后代,则符合基因的自由组合定律。反之,则不符合基因的自由组合定律。

  3. (3) 若选择亲本白眼长翅(♀)和红眼残翅(♂)进行杂交,F1出现了一只性染色体为XXY的 红眼长翅雌果蝇,则形成该个体的原因是:(父/母)本在期,出现了染色体异常分离。
下图表示某生物细胞减数分裂各阶段染色体与核DNA数目之比,下列叙述错误的是(    )

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A . BC段细胞内进行DNA的复制 B . CD段细胞可能不含姐妹染色单体 C . CD段可能发生非同源染色体自由组合 D . DE段变化的原因是着丝点分裂,姐妹染色单体分离
如图为基因型为AaBB的某二倍体生物体(2n=4)的一个正在分裂的细胞局部示意图。据图分析,下列相关叙述正确的是(   )

 

A . 图示细胞产生的次级卵母细胞中一定存在A、a基因 B . 该时期细胞内有6 条染色单体和6 个核 DNA分子 C . 若不考虑其他变异,该细胞能得到2 种或4种成熟的生殖细胞 D . 若含B基因的染色体 DNA在复制前被3H完全标记,则产生的子细胞都含3H
下列有关减数分裂和受精作用的叙述,错误的是(   )
A . 减数分裂过程中染色体复制一次 B . 减数第一次分裂的前期,同源染色体发生联会 C . 受精卵中的DNA一半来自卵细胞 D . 受精作用与配子之间的相互识别有关
如图是某哺乳动物细胞减数分裂的相关示意图(图中只显示一对同源染色体,图1中其他染色体正常分离)。不考虑基因突变,下列相关叙述正确的是(   )

A . 图1产生异常配子的原因可能是减数第一次分裂或减数第二次分裂异常 B . 图1中的②与正常配子结合形成的受精卵含有的染色体数是正常配子染色体数的3倍 C . 图2中甲→乙的变化发生在减数分裂前期,同一着丝粒连接的染色单体基因型相同 D . 若图2甲细胞经分裂产生了基因型为AB的精细胞,则另三个精细胞的基因型是Ab、ab、aB
家族性高胆固醇血症(FH)是一种单基因遗传病,纯合子患者在人群中出现的频率约1/10000。下图为某高胆固醇血症家系图,其中Ⅱ2该基因所在的染色体少一条(能正常生育)。下列有关叙述错误的是(   )

A . 该病为常染色体显性遗传病 B . 2的母亲形成配子时可能同源染色体没有分开 C . 1染色体数目正常的概率为1/2 D . 8与某男性患者婚配所生后代患病的概率为100/199
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