第1章 遗传因子的发现 知识点题库

（1） 烟草的自交不亲和性是由位于一对同源染色体上的复等位基因（S₁、S₂…S₁₅）控制，以上复等位基因的出现是的结果，同时也体现了该变异具有特点．

（2） 烟草的花粉只有通过花粉管（花粉管由花粉萌发产生）输送到卵细胞所在处，才能完成受精．图1为不亲和基因的作用规律：

①将基因型为S₁S₂的花粉授于基因型为S₂S₄的烟草，则子代的基因型为；若将上述亲本进行反交，子代的基因型为．

②科学家将某抗病基因M成功导入基因型为S₂S₄的烟草体细胞，经后获得成熟的抗病植株．如图2，已知M基因成功导入到Ⅱ号染色体上，但不清楚具体位置．现以该植株为父本，与基因型为S₁S₂的母本杂交，根据子代中的抗病个体的比例确定M基因的具体位置．

a、若后代中抗病个体占，则说明M基因插入到S₂基因中使该基因失活．

b、

（3） 研究发现，S基因控制合成S核酸酶和S蛋白因子的两个部分，前者在雌蕊中表达，后者在花粉管中表达，传粉后，雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中，与对应的S因子特异性结合，进而将花粉管中的rRNA降解，据此分析花粉管不能伸长的直接原因是．

（1） 若黄粉蝶体色由两对基因（A、a和B、b）控制，已知A、a位于常染色体上，B、b位于Z染色体上。A和B同时存在时为深黄色，仅有B而无A为浅黄色，其余情况为白色。则该蝴蝶群体中，与体色有关的基因型种类雄性（填“多于”或者“少于”）雌性。若深黄色亲本杂交子代出现三种颜色，则亲本基因型：雄性为，雌性为。

（2） 假设某隐性致死基因有纯合致死效应（胚胎致死），无其他效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雌性黄粉蝶偶然受到了β射线辐射，为了探究这只雌蝶Z染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。

实验步骤：

①让这只雌蝶与正常纯合雄蝶杂交；

②；

③。

结果预测：

Ⅰ.如果，则Z染色体上发生完全致死突变；

Ⅱ.如果，则Z染色体上发生不完全致死突变；

Ⅲ.如果，则Z染色体上没有发生隐性致死突变。

（1） Ⅰ₁、Ⅰ₂的基因型分别为、。

（2） 复等位基因A^t、A和a之间的显隐性关系是A^t对显性，A不符合题意显性。

（3） Ⅱ₁与Ⅱ₃杂交，后代中骝色马出现的几率为。

（4） 如果要鉴定Ⅱ₂的基因型，可以让其与系谱中的杂交，若杂交后代出现骝色马，则Ⅱ₂的基因型是；若杂交后代出现褐骝色马，则Ⅱ₂的基因型是。

（1） 统计发现，F₂中4种性状类型的比例接近9︰3︰3︰1，兴趣小组的甲同学认为：控制两对相对性状的两对等位基因位于，遵循定律；兴趣小组的乙同学则认为：控制两对相对性状的两对等位基因位于一对同源染色体上，四分体时期有两条非姐妹染色单体发生了部分片段的交换，使两对基因发生了基因重组，F₁中约有（填“50%”或“100%”）的初级精母细胞和初级卵母细胞发生了这样的片段交换。

（2） 对F₁进行测交，其结果不能检验谁的观点正确，因为。

（3） 为了探究两对等位基因是否位于一对同源染色体上，兴趣小组又设计了如下实验：

①制备荧光标记的标记物Ⅰ和标记物Ⅱ（标记物Ⅰ可与A和a结合，显示A和a在染色体上的位置和数量，标记物Ⅱ可与B和b结合，显示B和b在染色体上的位置和数量）；

②取F₁植株的根尖细胞制作装片；

③用标记物Ⅰ和标记物Ⅱ检测装片中各细胞内染色体上的基因，观察。

预期结果：若观察到处于有丝分裂中期的细胞内某条染色体上有个荧光点（不考虑染色体变异），则该结果支持乙同学的观点。

（1） 从提供的实验材料分析，控制翅色的基因（B/b）不会位于Ⅲ片段上，原因是。

（2） 若通过一次杂交实验，确定控制翅色的基因是位于常染色体上还是位于Ⅰ片段上，应选择的杂交组合是。

（3） 某同学选择黄翅雌蝶与纯合紫翅雄蝶杂交，子代雌、雄性都表现为紫翅，他认为不能确定等位基因B/b的位置，支持该观点的理由是。为了进一步探究，最简便的方法是选择F₁的紫翅雌蝶与（填基因型）雄蝶，再进行杂交。若F₂的表现型及其比例为，则说明控制翅色的基因位于Ⅰ或Ⅱ片段上。

（1） 据图判断，CMT遗传病的遗传方式可能是            。

（2） 若1号不携带CMT致病基因，则致病基因位于            。

（3） 经过基因诊断，1号个体携带有CMT基因，则1号的基因型是，其一个初级精母细胞中含有个致病基因。

（4） 则3号与4号基因型相同的概率是            。

（5） 对该家系的致病基因分析得知，由于基因突变导致患者某蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸，由此造成蛋白功能异常。则造成这种异常的基因突变类型最可能是            。