
=10-12的溶液中:Na+、K+、NO3-、ClO-
C . pH=12的无色溶液:K+、Na+、CH3COO-、Br-
D . 含Na2SO3的溶液中:K+、H+、Cl-、NO3-
①9g H2O ②3.01×1023个CH4分子 ③0.3mol NH3④11.2L CO2(标况)
①盐酸 ② Fe ③ 熔融NaCl ④ 蔗糖 ⑤KNO3晶体 ⑥Na2SO4溶液
①过滤 ②萃取 ③固体溶于水 ④冷却结晶 ⑤蒸发浓缩
⑥干燥 ⑦洗涤 ⑧分液
B .
C .
D .
| 弱酸 | CH3COOH | H2CO3 | HClO |
| 电离常数 | K=1.75×10-5 | K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11 | K=3.0×10-8 |
下列叙述错误的是( )
D . CH3COOH和ClO-可以大量共存
①写出酸H2A的电离方程式:
②若溶液M由10 mL 2 mol∙L-1 NaHA 溶液与10 mL2 mol∙L-1 NaOH溶液混合而得,则溶液M的pH(填“>”“<”或“=”)7,溶液M中各粒子的浓度关系正确的是(填序号)。
A.c(Na+)>c(A2-)>c(OH-)>c(H+)
B.c(HA-)+2c(H2A)+c(H+)=c(OH-)
C.c(A2-)+c(HA-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)
D.c(A2-)+c(HA-)=1mol∙L-1
)、c(
)和c(CH3COO-)由大到小的顺序为(已知HNO2的电离常数Ka=7.1×10-4 , CH3COOH的电离常数Ka=1.7×10-5)。可使溶液A和溶液B的 pH相等的方法是(填序号)。 a.向溶液A中加适量水 b.向溶液A中加适量 NaOH
c.向溶液B中加适量水 d.向溶液B中加适量NaOH
):n(
)的变化关系如下表: | n( | 91:9 | 1:1 | 9:91 |
| pH | 8.2 | 7.2 | 6.2 |
①由上表判断 NaHSO3溶液显性。
②当吸收液呈中性时,溶液中离子浓度的大小关系为
B . FeI2溶液与足量溴水反应:
C . NaOH溶液与过量H2C2O4溶液反应:
D . Na与水反应: 2Na + 2H2O = 2Na+ +2OH- + H2↑
①过滤
②加过量NaOH溶液
③加适量盐酸
④加过量Na2CO3溶液
⑤加过量BaCl2溶液
正确的操作顺序是( )
+ 3H2O
C . 向NaH2PO2溶液中滴加浓硝酸反应的离子方程式为:
+ H+=H3PO2
D . 利用 (H3PO2)进行化学镀银反应中,1molH3PO2 最多还原 4 mol Ag+离子
①i中反应的离子方程式是。
②将ii中反应的离子方程式补充完整:Fe3++OH-+ClO-=FeO42-++
③iii中反应说明溶解度:Na2FeO4K2FeO4(填“>”或“<”)。
i.将K2FeO4固体溶于蒸馏水中,有少量无色气泡产生,经检验为O2 , 液体有丁达尔效应。
ii.将K2FeO4固体溶于浓KOH溶液中,放置2小时无明显变化。
iii.将K2FeO4固体溶于硫酸中,产生无色气泡的速率明显比i快。
①K2FeO4溶于蒸馏水的化学反应方程式是。
②K2FeO4的氧化性与溶液pH的关系是。
①K2FeO4脱氮的最佳pH是。
②根据图推测,pH=4时生活垃圾渗透液中含氮物质主要以形式存在。
③pH大于8时,脱氮效果随pH的升高而减弱,分析可能的原因:。
, 含杂质
)为原料制取偏钛酸的流程如图。

已知:向钛铁矿中加入硫酸得到硫酸氧钛(
),硫酸氧钛在加热的条件下水解得到偏钛酸,偏钛酸为难溶于水的白色沉淀。
下列叙述错误的是( )
中,Ti的化合价为+4价
B . 过量试剂A为铁粉,仅起还原浸出液中
的作用
C . 操作②主要是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤
D . 硫酸氧钛水解的离子方程式为:
已知:Ⅰ. As2S3+ 6NaOH = Na3AsO3 + Na3AsS3+ 3H2O
Ⅱ. As2S3(s) + 3S2-(aq)
2
(aq)
Ⅲ.砷酸(H3AsO4)在酸性条件下有强氧化性,能被SO2、氢碘酸等还原。
的浓度为mol/L。(已知Ksp[Ca3(AsO4)2]=8×10-19)
C .
D . 氯化氢气体