第三节羧酸酯知识点题库

实验室用乙酸、乙醇、浓H₂SO₄制取乙酸乙酯，加热混合物一段时间后，在饱和Na₂CO₃溶液的液面上得到无色油状液体，当振荡混合物时，有气泡产生，主要原因可能是(　　)

A . 有部分H₂SO₄被蒸馏出来 B . 有部分未反应的乙醇被蒸馏出来 C . 有部分未反应的乙酸被蒸馏出来 D . 有部分乙酸乙酯与碳酸钠反应

下列物质中，在一定条件下能与醋酸发生反应的是（　　）

①食盐　②乙醇　③氢氧化铜　④金属铝　⑤氧化镁　⑥碳酸钙．

A . ①③④⑤⑥ B . ②③④⑤⑥ C . ①②④⑤⑥ D . 全部

莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于茅草酸的说法正确的是（）

A . 分子式为C₇H₆O₅ B . 分子中含有两种官能团 C . 可发生加成和取代反应 D . 在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子

乙醇和乙酸是生活中两种常见的有机物。请回答下列问题：

（1）乙醇的结构简式为CH₃CH₂OH，乙醇分子中含有的官能团是（填名称）；
（2）生活中常用食醋除去暖瓶内的水垢(主要成分是CaCO₃)，反应的化学方程式2CH₃COOH+CaCO₃=(CH₃COO)₂Ca+CO₂↑+H₂O。通过这个事实，你得出醋酸与碳酸的酸性强弱关系是：醋酸碳酸(填“>”或“<”)；
（3）炒菜时，加入酒和醋能使菜味香可口，原因是酒和醋反应生成了（填“酯”或“盐”）。

A是一种常见的有机物，其产量可以作为衡量一个国家石油化工发展水平的标志，F是高分子化合物，有机物A可以实现如下转换关系。请回答下列问题:

（1） A的结构式为。
（2） D中含氧原子团的名称为，④的化学反应类型为。
（3）请分别写出⑤、⑥的化学方程式、。
（4）在实验室中,可用下图所示装置制取少量G，试管a中盛放的试剂是，其作用为。

1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115～125 ℃，反应装置如图，下列对该实验的描述错误的是( )

A . 不能用水浴加热 B . 长玻璃管起冷凝回流作用 C . 提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤 D . 图中装置不能较好的控制温度为115～125 ℃

下列实验装置或操作能达到实验目的的是 ( )

A .

分离乙醇和乙酸 B .

制取乙酸乙酯 C .

石油的蒸馏 D .

甲烷与氯气反应

下列表述正确的是（）

A . 苯和氯气生成C₆H₆Cl₆的反应是取代反应 B . 乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH₂CH₂Br₂ C . 等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH₃Cl D . 硫酸作催化剂，CH₃CO¹⁸OCH₂CH₃水解所得乙醇分子中有¹⁸O

下列实验装置能达到目的（）

A .

装置用于实验室制备氯气 B . 图片_x0020_579981637

装置实验室制氨气 C . 图片_x0020_825543068

装置用于实验室制乙酸乙酯 D . 图片_x0020_1218852646

装置可进行碳酸氢钠受热分解

为测定某烃A的分子组成和结构,对这种烃进行以下实验:

①取一定量的该烃,使其充分燃烧后的气体通过装有CaCl₂干燥管,干燥管增重7.2g;再通过石灰水,石灰水增重17.6g。

②经测定,该烃(气体)在标准状况下的密度为1.25g·L^-1。

现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图1所示。

图片_x0020_100037

（1） 0.1mol该烃A能与g溴发生加成反应;加成产物需mol溴蒸气完全取代;
（2） B中官能团的名称是,B可通过加入强氧化剂为(任填一种)一步直接氧化为D。
（3） E是常见的高分子材料,写出E的结构简式;合成E的反应类型;
（4）某同学用如图2所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后,试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。
①实验开始时,试管甲中的导管不伸入液面下的原因是;

②上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是；

③在实验室利用B和D制备乙酸乙酯的实验中,若用1molB和1molD充分反应,不能生成1mol乙酸乙酯,原因是。
（5）比乙酸乙酯相对分子质量大14的酯有种结构。

在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中，下列操作未涉及的是（）

A .

B .

C .

D .

下列关于实验原理或操作方法的叙述中，正确的是（）

A . 实验室用乙酸，乙醇和浓硫酸制乙酸乙酯时，必须将温度控制在170℃ B . 向滴有酚酞的 $\text{[math]}$ 溶液中逐滴加 $\text{[math]}$ 溶液，红色褪去，说明 $\text{[math]}$ 在水溶液中存在水解平衡 C . 实验室金属钠应保存在煤油中，也可保存在无水酒精中 D . 可以用澄清石灰水鉴别失去标签的 $\text{[math]}$ 溶液和 $\text{[math]}$ 溶液

下列说法错误的是（）

A . 苯和甲苯都能使酸性KMnO₄溶液褪色 B . 饱和溴水滴入苯酚的稀溶液中，生成白色沉淀 C . 乙醛与新制Cu(OH)₂悬浊液共热能生成砖红色沉淀 D . 乙酸能与NaHCO₃溶液反应生成无色气体

奥司他韦是一种高效、高选择性神经氨酸酶抑制剂，是目前治疗流感的最常用药物之一，是公认的抗禽流感、甲型H1N1等病毒最有效的药物之一。也是国家的战略储备药物。也有专家尝试使用奥司他韦作为抗新型冠状病毒（2019-nCoV）药物。以莽草酸作为起始原料是合成奥司他韦的主流路线。

（1） Ⅰ.莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种化合物，是合成奥司他韦的原料。下列有关莽草酸说法正确的是
A 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

B 可以发生加成反应、消去反应、加聚反应、缩聚反应、取代反应

C 分子中所有原子共平面

D 只溶于苯等有机溶剂，不溶于水
（2） Ⅱ.奥司他韦的合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

化合物A的含氧官能团名称有：，反应③的反应类型：。
（3）反应①的反应试剂和反应条件：。
（4）请写出反应②的化学方程式：。
（5）芳香化合物X是B的同分异构体，则符合官能团只含酚羟基的X有种。
（6）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。C中有个手性碳。
（7）结合以上合成路线设计由对甲基苯甲醛制备对醛基苯甲酸的合成路线。

下列物质中能够使酸性高锰酸钾溶液褪色的是( )

A . 甲烷 B . 苯 C . 乙烯 D . 乙酸

下列实验操作正确且能达到预期目的的是（）

	实验目的	实验操作
A	验证酸性：碳酸>苯酚	向碳酸钠溶液中加入浓盐酸，将产生的气体通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊。
B	提纯含有乙酸杂质的乙酸乙酯	向乙酸乙酯中加入氢氧化钠溶液再蒸馏
C	比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱	用金属钠分别与水和乙醇反应
D	检验葡萄糖中含有醛基	向3mL5%NaOH溶液中加入几滴2%CuSO₄溶液，振荡后加入0.5mL葡萄糖溶液，加热

A . A B . B C . C D . D

已知：A是石油裂解气的主要成分，其产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，D的相对分子质量为60，H是高分子化合物。现以A为主要原料有下图所示的转化关系：

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（1） A的电子式是， C的官能团名称是，D的结构简式是，B的同分异构体的结构式是。
（2）与A相邻的同系物I使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式为。
（3）反应①的化学方程式为；反应类型是。
（4）反应②的化学方程式为；反应类型是。
（5）反应③的化学方程式为；反应类型是。
（6）下图为实验室制取E的装置图：

①试剂a的名称为；作用是。

②实验结束后从混合物中分离出E的方法为，所需主要仪器为。

（石油是一种重要的资源。A～F是常见有机物，它们之间的转化关系如图1所示（部分产物和反应条件已略去），其中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，E是最简单的芳香烃。回答下列问题：

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（1） D的官能团名称是；
（2） F的结构简式为；
（3）写出下列步骤中的化学方程式（注明反应条件）：
步骤③；

步骤④；
（4）用图2所示实验装置制取乙酸乙酯。请回答：试管b中所装溶液应为，乙酸乙酯生成后，分离出产品时的操作方法是。

实验室制备苯甲酸乙酯，装置如图所示，原理是在环己烷中发生如下反应：C₆H₅COOH+C₂H₅OH $\text{[math]}$ C₆H₅COOC₂H₅+H₂O。已知：环己烷沸点为80.8℃，可与水形成共沸物，其混合物沸点为62.1℃。

下列说法错误的是（）

A . 水浴加热具有受热均匀，便于控制温度的优点 B . 加入的环己烷可提高苯甲酸乙酯产率 C . 向仪器A中加药品顺序：苯甲酸、浓硫酸、无水乙醇、环己烷 D . 反应后向A中的溶液加入碳酸钠以除去硫酸和剩余的苯甲酸

法匹拉韦是一种广谱抗流感病毒药物，某研究小组以化合物Ⅰ为原料合成法匹拉韦的路线如下(部分反应条件省略)。

已知如下信息： $\text{[math]}$

回答下列问题：

（1）化合物Ⅰ中官能团名称为。
（2）已知化合物Ⅱ的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为 $\text{[math]}$ ，其结构简式为。
（3）反应物Ⅲ为乙二醛，其结构简式为。
（4）反应②的反应类型是；反应③的反应类型是。
（5）已知 $\text{[math]}$ 的相对分子质量比化合物Ⅰ少14，且 $\text{[math]}$ 能与足量 $\text{[math]}$ 溶液反应放出 $\text{[math]}$ ，符合上述条件的 $\text{[math]}$ 共有种，写出其中任意一种含有手性碳原子的结构简式：。(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)
（6）根据上述信息，写出以甲苯及乙胺( $\text{[math]}$ )为原料合成的路线(无机试剂任选，不需要注明反应条件) 。

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