如图所示,将两烧杯用导线如图相连,Pt、Mg、Al、C分别为四个电极,当闭合开关S后,以下表述正确的是( )

(学法题)通过以上题目,请总结书写电极反应式的关键 。
反应A:CO2(g)+3H2(g)
CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.6kJ·mol-1
反应B:CO2(g)+H2
H2O(g)+CO(g) △H2=+41kJ·mol-1
写出用CO(g)和H2(g)合成CH3OH(g)反应的热化学方程式:。
①由上图可知,影响产物选择性的外界条件是。
A.温度 B.压强 C.催化剂
②图1中M点温度为250℃,CO2的平衡转化率为25%,该温度下反应B的平衡常数为(用分数表示)。
阳极反应式为。
=PbSO4+2H2O
D . 电池工作过程中,两个电极的质量均减小
实验约需40mL饱和食盐水,配置450mL饱和食盐水所需的玻璃仪器有:烧杯、_____。
i.有部分Cl2溶于NaCl溶液中;
ii.有O2生成。
设计实验证明有部分Cl2溶于NaCl溶液中,实验方案为。
①装置A的作用是。
②本实验中,观察到的现象,说明石墨电极上有O2生成。
③实验中是否需要预先除尽装置中的空气?(填“是”或“否”)。
④实验二中,在石墨电极上产生的Cl2的总体积为mL(用代数式表示)。
CO(g)+ 2H2(g)
CH3OH(g) △H
2H2(g) + O2(g) = 2H2O(l) △H=-572kJ•mol-1;
且CH3OH(g)+
O2(g)
CO2(g)+2H2O(l) △H=-761kJ•mol-1;
则CO(g)+ 2H2(g)
CH3OH(g)的△H= 。
|
2 min |
4 min |
6 min |
|
|
CO |
0.07 |
0.05 |
0.05 |
|
H2 |
x |
0.10 |
0.10 |
|
CH3OH |
0.03 |
0.05 |
0.05 |
①250℃时,该反应的平衡常数K=;
②在图1中画出反应开始至第6 min时H2的物质的量的变化曲线,并标出合适的纵坐标。
下列说法错误的是( )
。炼锌产生的废渣中含钴10~18%、锌15~20%左右,还含有少量锰、铁、铜、镉等金属。
已知:
变为
除去,写出阳极电极反应式。
、
、
、
,试剂a是
和
的悬浊液,试剂a除铁的原理是(文字表述);滤渣2成分是。(写化学式)
,而不用
的原因是。
与
按一定比例在700℃下烧结,可得重要的电极材料钴酸锂(
),烧结反应化学方程式是。
LiLaZrTaO+6C
下列说法错误的是( )

回答下列问题:
R为(填“正”或“负”)极。
浓度可采用氧化还原滴定法:量取25.00mL水样于碘量瓶中,加水稀释至50.00mL,加入过量KI,再滴入适量稀硫酸,充分反应后,滴加1mL淀粉溶液,用0.01000mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液20.00mL。已知:ClO
+4I−+4H+=2H2O+2I2+Cl− , I2+2S2O
=2I−+S4O
①滴定终点的现象是:。
②下列关于滴定分析的操作,不正确的是。
A.用量筒量取25.00mL水样
B.滴定时要适当控制滴定速度
C.装标准溶液的滴定管,滴定前尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失,造成测定结果偏低
D.终点读数时俯视滴定管液面,会造成测定结果偏低
E.再次滴定时,须重新装液并调节液面至“0”刻度或“0”刻度以下
③计算水样中ClO
的浓度


)是一种用途广泛的化工产品和医药中间体,以对硝基苯甲酸(
)为原料,采用电解法合成对氨基苯甲酸的装置如图。
下列说法错误的是( )

CH2=CH2(g)+4H2O(g) ΔH1已知:①2H2(g)+O2(g)=2H2O(1) ΔH2=-571.4kJ·mol-1
②CH2=CH2(g)+3O2(g)→2CO2(g)+2H2O(1) ΔH3=-1411kJ·mol-1
③H2O(g)=H2O(1) ΔH4=-44kJ·mol-1
ΔH1=


实验测得v正=k正c2(CH4),v逆=k逆c(C2H4)·c2(H2),k正、k逆为速率常数,只与温度有关,T℃时k正与k逆的比值为(用含x的代数式表示);若将温度升高,速率常数增大的倍数:k正(填“>”“=”或“<”)k逆。
C2H4(g)+H2(g)。T℃时,将乙烷与氦气体积比2:1混合后,通入一密闭容器中发生反应。平衡时容器压强为P0Pa,若乙烷的平衡转化率为50%,反应的平衡常数Kp=(用分压表示,分压=总压×物质的量分数)。
IV.电化学法还原二氧化碳制乙烯原理如下图所示。
