备考2021年高考生物优质试题汇编专题09 伴性遗传

备考2021年高考生物优质试题汇编专题09 伴性遗传
教材科目：生物
试卷分类：高考
文件类型：.doc
发布时间：2026-04-01
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以下为试卷部分试题预览

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1. 单选题	详细信息
果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上．现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有 为白眼残翅，下列叙述错误的是（　　） A . 亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B . F1中出现长翅雄蝇的概率为 C . 雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 D . 白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体

2. 单选题	详细信息
甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是（　　） A . a B . b C . c D . d

3. 综合题	详细信息
某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A(a)、B(b)控制，其中有一对基因位于性染色体上，且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，F1雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得F2 ， F2的表现型及比例如下表。 红眼 朱红眼 无眼 雌性个体 15/61 5/61 9/61 雄性个体 24/61 8/61 0 回答下列问题： （1） 有眼对无眼为性，控制有眼与无眼的B(b)基因位于染色体上。 （2） 若要验征F1红眼雄性个体的基因型，能否用测交方法? ，其原因是。 （3） F2红眼雄性个体有种基因型，让其与F2红眼雌性个体随机交配，产生的F3有种表现型，F3中无眼雌性个体所占的比例为。

4. 综合题

详细信息

果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体，已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上，某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下： 眼 性别 灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅 1/2有眼 1/2雌 9：3：3：1 1/2雄 9：3：3：1 1/2无眼 1/2雌 9：3：3：1 1/2雄 9：3：3：1 回答下列问题： （1） 根据杂交结果，（填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上，若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是，判断依据是 。 （2） 若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求：写出杂交组合和预期结果)。 （3） 若控制有影/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有 种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为(填”显性”或”隐性”)

5. 综合题	详细信息
某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因 问答下列问题： （1） 用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为；理论上，F1个体的基因型和表现型为.F2雌禽中豁眼禽所占的比例为. （2） 为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型，基因型。 （3） 假设M/m基因位于染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配。其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因为，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。

6. 单选题	详细信息
一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（   ） A . 女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为 1 B . 儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为 1/2 C . 女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为 1/2 D . 儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为 1/2

7. 单选题	详细信息
某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是(   ) A . 窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B . 宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株 C . 宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株 D . 若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子

8. 单选题	详细信息
红绿色盲由X染色体的b基因控制。父亲色盲，母亲为色盲基因携带者，生了一个基因型为XBXbY的男孩。关于该男孩的叙述，错误的是（    ） A . 长大后生成染色体数目正常的配子的概率为1/2 B . 患有染色体异常遗传病 C . 体细胞最多含4个色盲基因 D . 含b基因的X染色体来自父亲或母亲

9. 单选题	详细信息
在进行婚前检查时，某对准备结婚的男女青年发现一对同源染色体上含有甲、乙、丙三种病的致病基因（分别依次为A，b，D），如图所示。进行遗传咨询时专家表示，在不考虑染色体交叉互换和基因突变，如果婚配生育则他们的孩子（    ） A . 不会患乙病，只患甲病的概率为1/4 B . 不会患乙病，患甲病或丙病的概率是1/2 C . 同时患三种病的概率是1/4 D . 不患病的概率是1/2

10. 单选题	详细信息
如图为某家族两种遗传病系谱图，其中有一种遗传病为红绿色盲，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列相关叙述错误的是（    ） A . 甲病为常染色体显性遗传病 B . 若Ⅲ5为正常女性，基因型是aaXBXb或aaXBXB C . Ⅲ1与正常男性结婚，子女患病的可能性是1/4 D . 若Ⅲ5为XXY型红绿色盲个体，最可能由Ⅱ3减数第一次分裂后期染色体分配异常引起的