高生人教版（2019）必修二 5.3人类遗传病 同步训练

高生人教版（2019）必修二 5.3人类遗传病 同步训练
教材科目：生物
试卷分类：高一下学期
文件类型：.doc
发布时间：2026-04-01
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以下为试卷部分试题预览

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1. 单选题	详细信息
下列关于人类遗传病的遗传特点的叙述，正确的是（　　） A . 正常双亲生出一个癌症患者是由于孩子遗传了亲代的隐性基因 B . 伴Y染色体遗传病只有男性可患，伴X染色体遗传病只有女性可患 C . 若有一方为患者的双亲生出了正常子代，则可判断该病的遗传方式 D . 父母表现正常，其后代可能既患红绿色盲又患白化病

2. 单选题	详细信息
21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是（　　） ①婚前检査②适龄生育      ③产前诊断④禁止近亲结婚 A . ①② B . ②③ C . ①③ D . ③④

3. 单选题	详细信息
唐氏综合征又称21三体综合征，患者的智力低下，身体发育缓慢，表现出特殊的面容。下列有关该遗传病的叙述，错误的是（   ） A . 该病为染色体异常遗传病 B . 患者体细胞中有47条染色体 C . 可通过遗传咨询进行治疗康复 D . 可通过羊水检查进行产前诊断

4. 单选题	详细信息
人类对某种单基因遗传病的调查发现，女性患者的人数接近男性患者人数的λ倍（λ>1），那么该致病基因最可能是(   ) A . 显性基因，位于常染色体上 B . 隐性基因，位于常染色体上 C . 显性基因，位于X染色体上 D . 隐性基因，位于X染色体上

5. 单选题	详细信息
下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（   ） A . 羊水检测是产前诊断的唯一手段 B . 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 C . 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 D . 遗传病再发风险率估算需要先确定遗传病类型

6. 单选题	详细信息
减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病有（   ） A . 镰状细胞贫血 B . 猫叫综合征 C . 原发性高血压 D . 唐氏综合征

7. 单选题	详细信息
血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病，在遗传病的分类中属于（   ） A . 单基因遗传病 B . 多基因遗传病 C . 染色体结构异常遗传病 D . 染色体数目异常遗传病

8. 综合题	详细信息
人类遗传病不仅会给患者个人带来痛苦还会给家庭和社会造成负担。回答下列问题： （1） 人类遗传病通常是指由改变而引起的人类疾病，例如唐氏综合征（21三体综合征）属于遗传病。 （2） 为了能够有效地预防遗传病的产生和发展，需要对遗传病进行检测和预防。为确定胎儿是否患有某种遗传病，可用羊水检查、、孕妇血细胞检查，以及等专门的检测手段进行产前诊断。 （3） 现有一对正常夫妇，妻子已怀孕，她弟弟是血友病患者，其他家人都正常且妻子的父亲不携带致病基因。血友病属于伴X染色体（填“显性”或“隐性”）遗传病。如果你是一位遗传咨询师，请为该家庭提供生育建议：。

9. 单选题	详细信息
某兴趣小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题，设计如下调查方案，最佳的选择是（   ） A . 白化病，在社区内随机抽样调查 B . 红绿色盲，在患者家系中调查 C . 多指症，在学校内逐个调査 D . 原发性高血压，在患者家系中调查

10. 单选题	详细信息
某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是(　　) A . 白化病；在周围熟悉的4～10个家系调查 B . 红绿色盲；在患者家系中调查 C . 苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查 D . 青少年型糖尿病；在患者家系中调查