备考2021年高考生物一轮专题第25讲人类遗传病

备考2021年高考生物一轮专题第25讲人类遗传病
教材科目：生物
试卷分类：高考
文件类型：.doc
发布时间：2026-04-01
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以下为试卷部分试题预览

1. 单选题	详细信息
下列有关优生，说法错误的是（） A . 优生的措施主要有：婚前检查、适龄生育、遗传咨询、产前诊断、选择性流产等 B . 我国的婚姻法规定，三代以内的直系血亲禁止结婚 C . 畸形胎产生的原因有遗传和环境两类 D . 羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是两种比较常用的产前诊断方法

2. 单选题

详细信息

某校学生在学校内调查了所有学生的舌头两侧能否上卷成圆筒状的遗传情况。他们以年级为单位，对各班级的卷舌情况进行了统计和汇总。下列分析最不合理的是（）

A . 卷舌与不卷舌是一对相对性状，由一对等位基因控制 B . 该类调查可以得出在校学生的卷舌比率 C . 若要调查显隐性关系，则需要调查具体几个家庭的遗传情况 D . 若卷舌情况女生明显多于男生，则该性状是伴X的显性遗传可能性比较大

3. 单选题

详细信息

如图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X^B、X^b表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L^ML^M（M型）、L^NL^N（N型）、L^ML^N（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是( )

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A . Ⅱ-3的基因型可能为L^ML^NX^BX^B B . Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型 C . Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/3 D . Ⅲ-1携带的X^b可能来自于I-3

4. 综合题

详细信息

某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。下图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、乙病（基因为B、b）的家族系谱图，已知3号的父亲不携带致病基因。

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（1）甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是。Ⅲ₂的基因型是，Ⅳ₆不患病的的概率为，若Ⅳ₆两病兼患，则其性别为；现需要从第Ⅲ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为；若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法依据的原理是。

（2）若下表格中的调查结果即为该地区两种病的发病率，若Ⅲ₄与该地区的一个患甲病的男性婚配，理论上生一个同时患两病男孩的概率为。

表现型　

性别　　　　　

有甲病、

无乙病

无甲病、

有乙病

有甲病、

有乙病

无甲病、

无乙病

男性

923

149

3901

女性

941

4041

5. 单选题

详细信息

某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究遗传病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行且调查方法较为合理的是（）

A . 研究白化病的遗传方式，在患者家系中调查 B . 研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 C . 研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中进行调查 D . 研究红绿色盲的遗传方式，在市中心随机抽样调查

6. 综合题

详细信息

下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题：

（1）据图分析，囊性纤维化病的遗传方式为， Ⅱ-1 和Ⅱ-2 后代的再发风险率为，所以生育前应该通过遗传咨询和等手段，对遗传病进行监控和预防。
（2）囊性纤维化病是 CFTR 基因突变导致的人类遗传病，迄今为止，已经发现超过 1000 种可以导致囊性纤维化的 CFTR 基因突变，这体现了基因突变具有的特点。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对，导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸，苯丙氨酸的密码子为 UUU 或 UUC，据此可推知基因缺失的序列为。
（3）在正常肺部组织细胞中，细胞膜上的 CFTR 蛋白帮助氯离子转运出细胞。突变导致合成的CFTR 蛋白改变，使其功能异常，导致细胞外水分（填“增多”或“减少”），患者的肺部黏液堆积增多，易被细菌反复感染。
（4）以上事实说明，基因通过控制直接控制生物体性状。

7. 综合题

详细信息

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A、a)控制，乙病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对基因独立遗传。已知Ⅲ₉携带甲病致病基因但不携带乙病致病基因。

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（1）甲病的遗传方式为，乙病的遗传方式为。两种病的遗传遵循基因的定律。
（2） Ⅱ₃基因型为，其产生的精子类型有。
（3） Ⅲ₈基因型为。Ⅲ₈和Ⅲ₉再生一个孩子，同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是。
（4）若Ⅳ₁₀与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。

8. 综合题

详细信息

回答人类遗传的问题

图1为某基因（A、a）控制的遗传系谱图，图2为8号体细胞部分染色体图。请回答：

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（1）该病的致病基因在（选填“常”或“性”）染色体上，为性（填“显”或“隐”）遗传。
（2） Ⅱ₆的基因型是。
（3） Ⅱ₆若与一有病的男子结婚，生育出患病女孩的概率是。Ⅱ₆一胎生下正常女孩，响应国家计划生育政策准备生育二胎，怀孕后欲对胎儿是否患病进行遗传诊断，合理的建议是。
A．胎必定患病，应终止妊娠 B．胎儿必定正常，无需相关检査

C．检测胎儿性别以确定是否患病 D．羊水检査，分析胎儿的相关基因
（4）经基因和染色体检测，发现8号不携带该病的致病基因，但其细胞内部分染色体如图2所示，该图所示染色体结构发生的变异是。
（5）在一次体检中，9号发现自己还患有红绿色盲。图是人类XY染色体上的有关区段示意图，红绿色盲基因在染色体上的位置是__________。

A . I₁ B . I₂ C . Ⅱ₁ D . Ⅱ₂
（6）研究表明，父亲与婴儿21三体综合征的关系不大，约95%的21三体综合征都源于母亲卵细胞形成过程中的异常。请问21三体综合征产生的可能机制有
①初级卵母细胞产生过程中，减数分裂异常导致

②次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致

③次级卵母细胞产生过程中，有丝分裂时同源染色体分离异常导致

④卵细胞产生过程中，减数分裂时姊妹染色单体未正常分离

9. 单选题	详细信息
遗传咨询对预防遗传病有积极意义，下列情形中不需要遗传咨询的是（） A . 男方幼年曾因外伤截肢 B . 亲属中有智力障碍患者 C . 女方是先天性聋哑患者 D . 亲属中有血友病患者

10. 单选题	详细信息
下列人类遗传病的系谱中（□○分别表示正常男女，■●分别表示患病男女），肯定属于显性遗传病的是（） A . B . C . D .

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