| 1. 单选题 | 详细信息 |
|
下列关于遗传学发展史上4个经典实验的叙述,正确的是( )
A . 孟德尔的单因子杂交实验证明了遗传因子位于染色体上
B . 摩尔根的果蝇伴性遗传实验证明了基因自由组合定律
C . T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质
D . 肺炎双球菌离体转化实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质
|
|
| 2. 单选题 | 详细信息 |
|
某种小鼠的毛色受AY(黄色)、A(鼠色)、a(黑色)3个基因控制,三者互为等位基因,AY对A、a为完全显性,A对a为完全显性,并且基因型AYAY胚胎致死(不计入个体数)。下列叙述错误的是( )
A . 若AYa个体与AYA个体杂交,则F1有3种基因型
B . 若AYa个体与Aa个体杂交,则F1有3种表现型
C . 若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交,则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体
D . 若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交,则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体
|
|
| 3. 单选题 | 详细信息 | |||||||||||||||||||||||||
|
小家鼠的某1个基因发生突变,正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验,结果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为( )
注:F1中雌雄个体数相同
A . 4/7
B . 5/9
C . 5/18
D . 10/19
|
||||||||||||||||||||||||||
| 4. 综合题 | 详细信息 |
|
水稻雌雄同株,从高秆不抗病植株(核型2n=24)(甲)选育出矮秆不抗病植株(乙)和高秆抗病植株(丙)。甲和乙杂交、甲和丙杂交获得的F1均为高秆不抗病,乙和丙杂交获得的F1为高秆不抗病和高秆抗病。高秆和矮秆、不抗病和抗病两对相对性状独立遗传,分别由等位基因A(a)、B(b)控制,基因B(b)位于11号染色体上,某对染色体缺少1条或2条的植株能正常存活。甲、乙和丙均未发生染色体结构变异,甲、乙和丙体细胞的染色体DNA相对含量如图所示(甲的染色体DNA相对含量记为1.0)。
回答下列问题:
|
|
| 5. 单选题 | 详细信息 |
|
某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制(杂合子表现显性性状)。已知植株A的n对基因均杂合。理论上,下列说法错误的是( )
A . 植株A的测交子代会出现2n种不同表现型的个体
B . n越大,植株A测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异越大
C . 植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等
D . n≥2时,植株A的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数
|
|
| 6. 实验探究题 | 详细信息 |
|
果蝇的灰体对黄体是显性性状,由X染色体上的1对等位基因(用A/a表示)控制:长翅对残翅是显性性状,由常染色体上的1对等位基因(用B/b表示)控制。回答下列问题:
|
|
| 7. 单选题 | 详细信息 |
|
果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交,分别统计子代果蝇不同性状的个体数量,结果如图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是( )
A . 果蝇M为红眼杂合体雌蝇
B . 果蝇M体色表现为黑檀体
C . 果蝇N为灰体红眼杂合体
D . 亲本果蝇均为长翅杂合体
|
|
| 8. 实验探究题 | 详细信息 | ||||||||||||
|
植物的性状有的由1对基因控制,有的由多对基因控制。一种二倍体甜瓜的叶形有缺刻叶和全缘叶,果皮有齿皮和网皮。为了研究叶形和果皮这两个性状的遗传特点,某小组用基因型不同的甲乙丙丁4种甜瓜种子进行实验,其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮。杂交实验及结果见下表(实验②中F1自交得F2)。
回答下列问题:
|
|||||||||||||
| 9. 综合题 | 详细信息 | ||||||||||||||||||||||||||||||
|
果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料。摩尔根等人选育出M-5品系并创立了基于该品系的突变检测技术,可通过观察F1和F2代的性状及比例,检测出未知基因突变的类型(如显/隐性、是否致死等),确定该突变基因与可见性状的关系及其所在的染色体。回答下列问题:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
| 10. 多选题 | 详细信息 |
|
杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病,男性中发病率约为1/4000.甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常,家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分序列,其他未显示序列均正常)如图。下列叙述错误的是( )
A . 家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分别遗传其母亲的DMD致病基因
B . 若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子,儿子患两种病的概率比患一种病的概率低
C . 不考虑其他突变,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8
D . 人群中女性DMD患者频率远低于男性,女性中携带者的频率约为1/4000
|
|