备考2022年高三生物一轮复习专题生物的变异

备考2022年高三生物一轮复习专题生物的变异
教材科目：生物
试卷分类：高考
文件类型：.doc
发布时间：2026-04-01
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以下为试卷部分试题预览

1. 实验探究题

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野生型绛花三叶草为两性花，雌雄蕊均能正常发育。某课题组从培养的绛花三叶草中分离出

发生隐性突变的甲、乙两种雄性不育单基因突变体。该课题组为研究这两种突变体是同一基因突变还是不同基因突变所致，设计了以下两种杂交方案：

方案1：突变体甲×突变体乙→F₁ ，观察并统计F₁雄性可育与雄性不育的比例。

方案2：突变体甲×野生型→F₁_甲，突变体乙×野生型→F₁_乙，F₁_甲 ×F₁_乙 →F₂ ，观察并统计F₂雄性可育与雄性不育的比例。

回答下列问题：

（1）方案 1（填“可行”或“不可行”），原因是。
（2）若方案 2 的 F₂中雄性可育∶雄性不育＝，则这两种突变体由同一基因突变所致。
（3）若已确定这两种突变体是有不同基因突变所致，（填“能”或“不能”）依据F₂雄性可育与雄性不育的比例确定不同的突变基因是否位于同一对同源染色体上。
（4）若已确定这两种突变体是由位于同一对染色体上的不同基因突变所致，F₁_甲与 F₁_乙杂交时，（填“可能”或“不可能”）由交叉互换而导致子代出现雄性不育植株。

2. 综合题

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[生物——选修 3：现代生物科技专题]

培养兰花(2N)茎尖细胞可获得完整的兰花植株，获得完整兰花植株的过程如下图所示，①~⑥表示相关步骤。

回答下列问题。

（1）利用兰花茎尖细胞培养可形成试管植物。用分化的植物细胞可以培养成完整的植株，是因为植物细胞具有。
（2）从步骤③到步骤④需要更换培养基，其原因是。步骤⑥需要光照培养，其作用是。
（3）从育种的角度看，植物组织培养与有性生殖相比，优势主要是。(答出两点即可)
（4）若将兰花的茎尖细胞换成兰花的花粉粒，经组织培养和染色体加倍形成完整兰花植株，
这种育种方法称为，其优点是。

3. 综合题

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亨廷顿舞蹈病（HD）是一种神经系统退行性病变，患者一般在中年发病，出现运动、认知和精神方面的症状。研究发现，HD是一种单基因遗传病，是由于编码亨廷顿蛋白（HTT）的基因（H基因）序列中的三个核苷酸（CAG）发生多次重复所致，且CAG异常扩增越多，发病年龄越早，临床症状越重。请回答：

（1）某HD家系图（图1）及每个个体CAG重复序列扩增后，电泳结果如图2。

①若I-2不带致病基因，则该病的遗传方式为。

②据图推测，当个体的所有H基因中CAG重复次数25次时才可能不患病。与I-1比较，II-1并未患病，推测该病会伴随呈渐进性发病。
（2）亨廷顿蛋白存在于所有人的体内。研究发现，亨廷顿舞蹈病患者编码亨廷顿蛋白的mRNA出现异常增多的CAG核苷酸序列，则患者亨廷顿蛋白的肽链中将出现异常增多的（可能用到的密码子：GAC：天冬氨酸，CAG：谷氨酰胺，GUC：缬氨酸，CUG：亮氨酸）。
（3） HD患者表现为全身肌肉不自主的抽搐引起异常运动。研究发现，患者神经细胞内亨廷顿蛋白结构异常，在细胞内过度聚集无法被清除，干扰突触小泡的运输抑制神经递质释放。患者神经细胞内亨廷顿蛋白的积累会抑制（填“兴奋性”或“抑制性”）神经递质的释放，而引起异常运动。患者神经细胞内结构异常的亨廷顿蛋白无法被清除，可能是在细胞内缺乏。若结构异常的享廷顿蛋白在大脑皮层细胞中积累，会影响其对脊髓的调控，导致全身的肌肉不自主的抽搐，说明神经系统存在调节。

4. 单选题

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下图表示人类第9号染色体和第22号染色体发生易位的过程，BCR—ABL融合基因能编码一种蛋白质（BCR—ABL蛋白），这种蛋白质能增强酪氨酸激酶的活性，活化许多调控细胞周期的蛋白质和酶，使细胞分裂加速，进而致癌。下列相关叙述正确的是（）

A . 图示过程是染色体数目变异的结果 B . BCR和ABL在融合前没有独立性，即不能独立表达出相应的蛋白质 C . BCR—ABL融合基因属于抑癌基因，能调控细胞周期 D . 图中的生物变异可以用显微镜观察到

5. 单选题

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人类遗传病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。下列说法错误的是（　　）

A . 抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病，该病在男女中的发病率不同 B . 原发性高血压属于多基因遗传病，该遗传病在群体中的发病率比较高 C . 21三体综合征属于染色体异常遗传病，B超检查能够确定是否患该病 D . 猫叫综合征属于染色体异常遗传病，光学显微镜镜检能够确定是否患该病

6. 综合题

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图1表示基因型为AA和aa的两个植株杂交，得到F₁植株再进一步做如图所示的处理（甲与乙杂交→丙），图2表示正常基因片段控制合成多肽的过程，a～d表示4种基因突变：a丢失T/A，b由T/A变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变为T/A，4种突变都单独发生。分析回答下列问题：

可能用到的密码子：天冬氨酸（GAC），甘氨酸（GGU、GGG），甲硫氨酸（AUG），终止密码子（UAG）。

（1）图1中，乙植株基因型是，用乙植株的花粉直接培育出的个体属于倍体；丙植株的体细胞中有个染色体组，基因型有种。
（2）图2中，在a突变点附近再丢失个碱基对对多肽结构的影响最小，b突变对多肽中氨基酸的顺序（填“有”或“无”）影响，原因是。
（3）图2中，c突变后合成的多肽链中氨基酸顺序为。

7. 单选题

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细粒棘球绦虫的细胞中存在一种水通道蛋白EgA1P9，研究发现，该蛋白在其幼虫的原头蚴中表达量最高，由原头蚴形成次生棘球蚴（主要由囊壁和囊液组成）的过程中，囊液含量不断增加。下列分析错误的是（）

A . 可用荧光标记法来研究EgA1P9蛋白在细胞中的位置 B . EgA1P9蛋白在发挥作用时需要消耗细胞呼吸产生的能量 C . 囊内水分的增加速率与细胞膜上EgA1P9蛋白的数量密切相关 D . EgA1P9基因突变可能会影响细粒棘球绦虫的发育过程

8. 单选题

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克氏综合征是一种性染色体数目异常（XXY）的疾病。现有一对表现正常的夫妇生了一个患克氏综合征和血友病的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。下列叙述正确的是（　　）

A . 该患病男孩体细胞内的染色体数与唐氏综合征不同 B . 该男孩患克氏综合征的原因是母亲的生殖细胞在减数分裂时同源染色体未正常分离 C . 不考虑变异，若该夫妇再生一个女孩，则该女孩患血友病的概率为1/2 D . 若该夫妇又生了一个不患血友病的克氏综合征男孩，则可能是减数第一次分裂发生异常，也可能是减数第二次分裂发生异常

9. 单选题

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下图中a、b、c表示某一条染色体的一个DNA分子上相邻的3个基因，m、n为不具有遗传效应的DNA片段。下列相关叙述错误的是（）

A . 基因a、b、c中若发生碱基的増添、缺失或替换，必然导致a、b、c基因分子碱基序列的改变 B . m、n片段中发生碱基的增添、缺失或替换，不属于基因突变 C . 基因a、b、c均可能发生棊因突变，体现了基因突变具有普遍性 D . 在生物个体发育的不同时期，基因a、b、c不一定都能表达

10. 单选题	详细信息
下列有关染色体变异的叙述正确的是（） A . 一定会导致染色体上基因数目和排列顺序的变化 B . 染色体变异只能发生在有丝分裂过程中 C . 大肠杆菌一定不会发生染色体变异 D . 同源染色体之间交换部分片段属于染色体变异

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