人类遗传病的类型及危害知识点题库

下列为某一遗传病的家系图，已知I－1为携带者。可以准确判断的是(　　)

A . 该病为常染色体隐性遗传 B . Ⅱ－4是携带者 C . Ⅱ－6是携带者的概率为 $\text{[math]}$ D . Ⅲ－8是正常纯合子的概率为 $\text{[math]}$

夫妇均患同一种基因遗传病，但所生子女总不患该病，对此分析最可能的是

A . 该病受两对基因控制，夫妇的基因型分别为：AAbb和aaBB B . 该病为显性遗传病 C . 该病为细胞质基因病 D . 该病为隐性遗传病，夫妇都发生了基因突变

下列哪项遗传病在成年发病风险最高（）

A . 染色体遗传病 B . 单基因显性遗传病 C . 单基因隐性遗传病 D . 多基因遗传病

在由一对等位基因控制的一种遗传病的遗传中，预测到某夫妇的子代中男性正常：男性患病：女性正常：女性患病的数量比例为1：1：1：1，则下列说法不正确的是（）

A . 该遗传病不可能为伴性遗传，因为子代性状无性别差异 B . 该遗传病有可能为伴性遗传，即X染色体上的隐性遗传病 C . 如为常染色体遗传，亲代类似测交组合 D . 该夫妇必定一个为正常，一个为患病

大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是（）

A . 该病是一种遗传病 B . 患病基因多在有丝分裂时产生 C . 患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同 D . Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系

单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病．（判断对错）

如图表示某种单基因遗传病在一家族中的发病情况，下列有关叙述正确的是（）

A . 该致病基因是显性基因 B . 该病不可能是伴性遗传 C . 3号个体有可能是纯合子 D . 4号个体的致病基因必来源于2号个体

下列关于人类遗传病和优生的叙述，错误的是( )

A . 新生婴儿和儿童容易表现单基因病和多基因病 B . 多基因遗传病患者后代中的发病率很高 C . 羊膜腔穿刺是比较常用的产前诊断方法 D . 早孕期致畸的潜在危险较大

下图所示为四个单基因遗传病系谱图，下列有关的叙述正确的是(　　)

A . 四图都可能表示白化病遗传的家系 B . 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C . 甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图 D . 家系丁中这对夫妇若再生一个孩子，是正常女儿的概率是1/4

下列有关人类遗传病的叙述正确的是（）

A . 单基因遗传病是指由一对等位基因控制的疾病 B . 染色体结构的改变可以导致遗传病 C . 调查某种遗传病的发病率时，调查人数应尽可能多 D . 产前诊断可检测某些基因病和染色体异常遗传病

人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A，a和B，b)控制，且只有A，B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（）

A . Ⅰ1的基因型为X^aBX^ab或X^aBX^aB B . Ⅱ3的基因型一定为X^AbX^aB C . Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1 D . 若Ⅱ1的基因型为X^ABX^aB ，与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为1/4

下列不属于单基因遗传病的是( )

A . 21三体综合征 B . 多指 C . 红绿色盲 D . 苯丙酮尿症

人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A．a表示，乙病基因用B．b表示，Ⅱ4无致病基因。据图回答下列问题：

如图是甲病（用A，a表示）和乙病（用B，b表示）两种遗传病的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病。据图分析，下列选项中错误的是（）

A . 由图推测，甲病是常染色体上的显性遗传病 B . 若Ⅲ₁与Ⅲ₅婚配，则其子女只患甲病的概率为0 C . 若Ⅲ₂与Ⅲ₃婚配，生出只患一种病的孩子的概率是3/8 D . 若Ⅲ₁与Ⅲ₄婚配，生出正常孩子的概率是7/24

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）

A . 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病 B . 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 C . 调查人群中遗传病的发病率最好选择发病率较高的多基因遗传病 D . 可通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行监测和预防

有一种人类单基因遗传病的患者会因卵子萎缩、退化而导致不育。下图为某患者的家族系谱图，经基因检测，I₁含有致病基因，I₂不含致病基因。下列有关叙述正确的是（）

A . 该病为常染色体隐性遗传病且只有女性患病 B . 由图可知II₃和II₅都是纯合子 C . II₅和III₇的基因型不一定相同 D . II₅和II₆再生一个患病孩子的概率为1/4

下列有关多基因遗传病的说法，正确的是（）

A . 多基因遗传病具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高的特点 B . 原发性高血压、冠心病和唐氏综合征等都是多基因遗传病 C . 多基因遗传病是指受三对以上的等位基因控制的人类遗传病 D . 多基因遗传病可以通过观察胎儿体细胞组织切片来确定

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）

A . 各种遗传病在青春期的患病率都很高 B . 近亲结婚是造成畸形胎的遗传原因之一 C . 羊膜腔穿刺技术能诊断出各种遗传性代谢疾病 D . 缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因对人类一定是有害的

下列有关多基因遗传病的说法，正确的是（）

A . 多基因遗传病是指受三对以上的等位基因控制的人类遗传病 B . 原发性高血压、冠心病和先天性愚型等都是多基因遗传病 C . 多基因遗传病具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高的特点 D . 多基因遗传病可以通过观察胎儿体细胞组织切片来确定

下列关于伴 X 染色体显性遗传病的叙述，错误的是（）

A . 女性患者多于男性患者 B . 男性患者的致病基因只能来自母亲 C . 男性患者能产生不携带致病基因的配子 D . 一对患该病的夫妇，他们的儿子一定患病

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