卵细胞的形成过程知识点题库

一个基因型为EeFf的卵原细胞经减数分裂产生了一个基因型为EF的卵细胞，则同时产生的三个第二极体的基因型是（）

A . Ef、ef、ef B . EF、ef、ef C . ef、ef、ef D . EF、EF、EF

下面是水稻花粉母细胞进行减数分裂的几个步骤，其正确顺序是（）
①联会　②同源染色体分离　③交叉互换　④染色体复制　⑤细胞质分裂

A . ④③①②⑤ B . ④①③②⑤ C . ④②①③⑤ D . ①④②③⑤

基因型为AaBbCc(独立遗传)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为（）

A . 4：1 B . 3：1 C . 2：1 D . 1：1

图一是某动物体内5个不同时期细胞的示意图；图二为某高等哺乳动物减数分裂过程简图，其中ABCDEFG表示细胞，①②③④表示过程；图三为染色体数为2n的生物在细胞分裂不同时期（甲乙丙丁）细胞内染色体、核DNA和染色单体的含量．请据图回答问题：

（1）图一中含同源染色体的细胞分裂图象有（填字母），其中d细胞的名称是　．
（2）人的皮肤生发层细胞可能会发生类似于图一中（填字母）所示的分裂现象，其中核DNA数和染色体数之比为2：1的是（填字母）．
（3）图二的②过程中染色体数目减半的原因是．
（4）基因的分离定律和自由组合定律可发生在图三中的所代表的时期；图三中丙所代表的分裂时期可对应图一中的细胞，图二中的细胞．

图中属于次级卵母细胞继续分裂过程中染色体平均分配示意图的是（　　）

A .

B .

C .

D .

假设某生物体细胞内有AaBb两对同源染色体，在正常情况下，卵细胞中的染色体组合不会有（）

A . AB B . aB C . Aa D . ab

某家族中有白化病致病基因（a)和色盲致病基因（X^b)，基因型为AaX^BX^b个体产生的一个异常卵细胞示意图如下，下列叙述正确的是( )

A . 该细胞的变异属于基因突变 B . 该细胞的产生是由于次级卵母细胞分裂过程中出现异常而致 C . 若该卵细胞与一正常精子受精，则后代患21-三体综合征 D . 若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精，后代患色盲的概率为0

如图表示果蝇精原细胞进行减数分裂时，处于四个不同阶段的细胞中，染色体、染色单体和核DNA分子的数量变化。下列有关叙述正确的是（　　）

A . ②代表染色体 B . Ⅲ阶段细胞是初级精母细胞 C . Ⅱ阶段细胞中发生基因的自由组合 D . Ⅰ、Ⅳ阶段细胞中都存在同源染色体

A和a、B和b分别代表两对同源染色体.若一个初级卵母细胞形成的一个卵细胞是AB，则同时生成的三个极体的染色体组成是（）

A . Ab、a B . aB B. a C . ab、Ab D . A

图是人类卵细胞形成过程示意图，I～V表示卵细胞形成过程中不同的细胞名称，阿拉伯数字代表染色体数，细胞内不存在同源染色体的是细胞（）

A . I B . II、III C . I、II 、III D . II、III、V 、IV

一个基因型为DdEe的卵原细胞，经过减数分裂形成的卵细胞最多有基因型（）

A . 1种 B . 2种 C . 3种 D . 4种

下列甲、乙、丙图分别是一些二倍体生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请回答：

（1）图甲的①～⑤中，细胞结构显著不同于其他细胞的是；含有两个染色体组的细胞是图甲中；
（2）如果图丙中①→②完成了图乙中AB段的变化，则图丙a、b、c中表示DNA的是。图甲中细胞④产生的子细胞内，a、b、c的数量分别为。
（3） ⑤的基因组成出现异常的原因可能是。

如图是基因型EeFfgg的动物细胞分裂过程某时期示意图.下列分析正确的是（）

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A . 该细胞为次级卵母细胞，染色体数目与体细胞相同 B . 图中G基因可能来源于基因突变或交叉互换 C . 该细胞中含有2个染色体组，3对同源染色体 D . 该细胞产生的两个配子的基因型为eFG和eFg

某患者因血尿入院检查，医生诊断为肾小球性血尿，患者遗传系谱如图1（相关基因用B/b表示）。

经检查，Ⅱ-2视力和听觉也出现广泛受损。研究者进一步对Ⅰ-1和Ⅱ-2相关基因进行测序，结果如图2所示。

Ⅲ-2和一个不携带致病基因的男性婚配后，希望生育的后代不携带致病基因。医生选取了Ⅲ-2的4个卵，对其产生过程中的极体进行了遗传检测（不考虑交叉互换），其中，编号①和②的第二极体与卵细胞来源于同一细胞。结果如下表。

编号	①	②	③	④
遗传信息
来源	第二极体	第二极体	第一极体	第一极体
正常基因模板链：

（1）据图1分析，Ⅱ-2所患疾病的遗传方式是。
A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.伴X染色体隐性遗传

D.伴X染色体显性遗传

Ⅱ-1的基因型为。
（2）与正常人的碱基序列相比较，引起Ⅱ-2变异的原因是______。

A . 碱基对增加 B . 碱基对缺失 C . 碱基对替换 D . 基因重组
（3）从测序结果分析，Ⅰ-1体内肾细胞和皮肤细胞中相关基因序列（相同/不同）。与Ⅱ-2相比，Ⅰ-1视力和听觉正常，仅有轻度血尿症状，最可能的原因是。
A.肾小球性血尿的症状存在性别差异，男性较轻

B.Ⅰ-1为杂合子，肾小球未病变，产生血尿是偶然现象

C.在胚胎发育成Ⅰ-1时某些细胞发生基因突变后形成肾细胞

D.致病基因在Ⅰ-1肾细胞中选择性表达
（4）依据表中信息，医生应选择编号为的卵进行人工受精可实现生育不携带致病基因后代的目的。请根据减数分裂的知识，解释医生这样选择的依据：。

某生物的基因型为AaBB,图甲表示该生物的细胞分裂图像，图乙为细胞分裂过程中物质变化的曲线图。回答下列问题：

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（1）细胞①中有个染色体组,细胞②中有个DNA分子。
（2）细胞③的名称是 ,判断依据是。
（3）图甲中的细胞（用图中数字表示）处于图乙的cd段，图乙中de段出现的原因是
（4）细胞③中出现基因b是由于基因B的碱基对发生了，这种变化可以发生在生物个体发育的各个时期,这体现了该变异具有的特点。

现有一杂合的黑色雌鼠，其卵巢内成熟的初级卵母细胞中共有20个黑色基因，经减数分裂后，最多能形成含白色基因的卵细胞（）

A . 5个 B . 10个 C . 20个 D . 40个

下面是某哺乳动物减数分裂过程中三个细胞部分染色体及其上的基因示意图，乙、丙均来自甲细胞，下列叙述正确的是（）

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A . 甲细胞产生的突变基因肯定可通过卵细胞传递给子代 B . 乙细胞和丙细胞均含有2个染色体组 C . 丙细胞产生的卵细胞的基因组成是aB或AB D . 若该动物产生基因型为Aab的配子，则说明减数第一次分裂时同源染色体未分离

如图1表示某-动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系；图2表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线；图3表示细胞分裂的不同时期每条染色体DNA含量变化的关系；图4表示该生物体内一组细胞分裂图像。请分析并回答：

（1）图1中a、b、c表示核DNA的是，图1时期对应的细胞内不可能存在同源染色体。
（2）图2中姐妹染色单体分离发生在（填数字序号）阶段。
（3）图3中CD段形成的原因是。
（4）图4中甲、乙、丙属于有丝分裂的是。乙图产生的子细胞名称为。

如图甲、乙分别表示某基因型为AaBbdd的雌性高等动物细胞减数分裂示意图和减数分裂过程染色体数量变化曲线图。请据图回答下列问题。

（1）图甲细胞的名称是，该生物正常体细胞所含染色体数目为条。
（2）图甲细胞处于图乙的段，图甲细胞染色体数∶核DNA数。图乙横坐标的数字区间中，没有同源染色体的是段。
（3）与图甲细胞同时产生的另一个细胞分裂结束后，所产生的两个子细胞的基因型分别是（不考虑变异），写出图乙过程中细胞核DNA数目变化过程（用数字和箭头表示）。

为了分析某21三体综合征患儿的病因，对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因（A1~A4）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述错误的是（　　）

A . 考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常 B . 考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常 C . 不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常 D . 不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常

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