

D . 等体积、等浓度NaOH溶液和CH3COOH溶液混合后溶液pH=7

电解池中,与电源正极相连的极是极,发生反应。

①若试管内液面上升,发生腐蚀,正极反应式为。
②若试管内液面下降,发生腐蚀,正极反应式为。
NH4Cl(s)能自发进行,则该反应ΔH>0
C . 锌与稀硫酸反应时加入少量硫酸铜,反应加快的主要原因是Cu2+水解增大了c(H+)
D . 一定条件下,反应2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g) ΔH<0达到平衡后,升高体系温度,反应重新达到平衡前,有2v正(O2)<v逆(SO3)
2SO3达到平衡时,v(O2)正=2v(SO3)逆
B . 用右图所示方法可保护钢闸门不被腐蚀
C . 常温下,向NH4Cl溶液中加入少量NaOH固体,溶液中
的值增大
D . 常温下, pH=2的HCl溶液与pH=12的Ba(OH)2溶液等体积混合,两者恰好完全反应
常被称为绿色氧化剂。
电子式是。
对
分解反应的催化效果,某同学做了以下实验。 实验ⅰ.向
溶液中滴加5滴
溶液,较快产生无色无味气体。
实验ⅱ.向
溶液中滴加5滴
溶液,无气体产生。
由此推断
对
分解反应有催化作用,实验i中发生反应的离子方程式为:a.;b.
。实验ⅱ的目的是:。
的浓度越大,过氧化氢的分解速率越快。 常温下,不同浓度的过氧化氢分解率与pH的关系如图1所示。
已知:
,
①一定条件下,相同时间内
分解率随溶液
增大而增大的原因是:。
②相同
下,过氧化氢浓度越大分解速率越快,但是相同时间内
分解率反而降低,分析其原因。
常用来腐蚀金属铜,使用时加入盐酸或氨水将其配制成酸性或碱性腐蚀液。 ①酸性条件下
腐蚀金属铜的离子方程式为。
②图2是研究碱性腐蚀液的温度对铜腐蚀量的实验结果,升高温度,腐蚀量变化的原因。
H2↑+Cl2↑+2OH-
D . 图③装置中钢闸门应与外接电源的负极相连以实现牺牲阳极的阴极保护法
Mg(OH)2
MgCl2溶液
Mg
C . 煤的“气化”、煤的“液化”、煤的“干馏”都是化学变化
D . 淀粉、蛋白质、纤维素、油脂都是高分子化合物,氨水、王水、双氧水都是混合物
B .
C .
D .