假设一:溶液中的NO3-
假设二:溶液中溶解的O2
实验步骤 | 实验现象 | 结论 |
实验1:在盛有不含O2的25ml0.1mol/LBaCl2溶液的烧杯中,缓慢通入纯净的SO2气体 |
| 假设一成立 |
实验2:在盛有不含O2的25ml0.1mol/LBa(NO3)2溶液的烧杯中,缓慢通入纯净的SO2气体 |
|
为深入研究该反应,该小组还测得上述两个实验中溶液的pH随通入SO2体积的变化曲线如下图

实验1中溶液pH变小的原因是 V1时,实验2中溶液pH小于实验1的原因是(用离子方程式表示) 。
请设计实验验证假设二,写出实验步骤,预期现象和结论。
实验步骤、预期现象和结论(不要求写具体操作过程) |


①实验室也可用B装置制备NO,X装置的优点为。
②检验装置气密性并装入药品,打开K2 , 然后再打开K1 , 通入一段时间气体,其目的为,然后进行其他操作,当Z有一定量液体生成时,停止实验。
③若无装置Y,则Z中ClNO可能发生反应的化学方程式为。
①在第一支试管里加入稀盐酸,可观察有生成,证明溶液中有离子。
②在第二支试管里加入足量稀盐酸后,再加入BaCl2溶液,可观察到有生成,证明溶液中有离子。
③在第三支试管里加入足量Ba(NO3)2溶液,过滤后,再向滤液中加入足量稀硝酸后,再加入AgNO3溶液,可观察到有生成,证明溶液中有离子。
| 选项 | 实验操作 | 现象 | 结论 |
| A | 将过量的CO2通入CaCl2溶液中 | 无白色沉淀出现 | 生成的Ca(HCO3)2可溶于水 |
| B | 常温下将铁片插入浓硫酸中 | 无明显现象 | 铁片和浓硫酸不反应 |
| C | 用玻璃棒蘸取浓氨水点到红色石蕊试纸上 | 试纸变蓝色 | 浓氨水呈碱性 |
| D | 向澄清石灰水加入某试剂的溶液少许 | 产生白色沉淀 | 该试剂中一定含有CO32— |
(方案1)取一定量的样品,用以下装置测定样品中AlN的纯度(夹持装置已略去)。
导管a的主要作用是。
a.CCl4 b.H2O c.NH4Cl溶液 d.
不参与反应
按体积比1:3混合通入含水
的碳酸钠中制备Cl2O(同时生成一种使澄清石灰水变浑浊的气体和一种盐),并用水吸收Cl2O(不含Cl2)制备次氯酸溶液。(Cl2在CCl4中的溶解度较大)
。


①装置Ⅳ中盛放的药品是,若没有该装置可能导致生成的Na2O2中含有,其反应的化学方程式为。
②若规定气流的方向为从左到右,各仪器连接的顺序是空气进入,接,接,接。(填字母)
③装置Ⅱ的作用是。
制取、收集、吸收,以及
的还原性探究进行了如下实验设计。
的收集和吸收 若用图甲装置,排空气法收集
,气体应从口进入(选填“A”或“B)。
难溶于
。图乙、丙、丁、戊四种装置中,不能用来吸收
的是。
的还原性探究利用下列装置,进行
还原
的反应。
已知:
与
反应的生成物为
和难溶于水的气体X,且X不被浓硫酸和碱石灰吸收。
写出A装置发生反应的化学方程式。
①熄灭A装置的酒精灯 ②熄灭B装置的酒精灯
完全反应后,测得生成气体X的体积为
(已折算为标准状况),通过计算推测B中
与
反应的化学方程式为。
已知:①无水四氯化锡的熔点-33℃、沸点114.1℃;②四氯化锡易水解,易溶于有机溶剂。下列说法正确的是( )
晶体,流程如下:


已知:①

②

③
在中性或酸性介质中不稳定,快速发生歧化反应
④部分物质的溶解性表:
| 温度 溶解度 物质 |
0℃ |
20℃ |
40℃ |
60℃ |
80℃ |
100℃ |
|
|
2.83g |
6.34g |
12.6g |
22.1g |
||
|
|
3.3g |
7.3g |
13.9g |
23.8g |
37.5g |
56.3g |
|
|
105g |
111g |
117g |
127g |
140g |
156g |
|
|
22.5g |
33.7g |
47.5g |
65.6g |
碱熔氧化过程,KOH的用量要过量,其目的是:
应分批加入,以提高原料利用率;过程中还需用铁棒不断搅拌,以防结块
B . 步骤III中,为使得
充分歧化,所通入
最宜过量至溶液呈弱酸性
C . 步骤III中,为验证
已经完全歧化,可用玻璃棒蘸取溶液于滤纸上,观察滤纸上是否有绿色痕迹
D . 步骤IV中,抽滤时为防止滤纸破损,可选择用双层普通滤纸或直接用砂芯漏斗
E . 步骤V中,经一系列操作获得的
晶体常出现结块现象,应用研钵充分研磨后再密封保存
晶体,从下列选选项中选出合理的操作并排序:将滤液转移至蒸发皿中→→→→→干燥。
a.用少量冰水洗涤
b.先用冰水洗涤,再用乙醇洗涤
c.蒸发溶剂至析出大量晶体,趁热过滤
d.缓慢降温结晶
e.减压过滤
f.蒸发溶剂至溶液表面析出晶膜
标准溶液进行滴定,消耗标准溶液VmL。
①酸化
溶液可用代替稀硫酸
②所得晶体的纯度为:(填写数学表达式,要求化简)

回答下列问题:

①按气流方向,上述装置的连接顺序为(填仪器接口的字母编号),试剂X为。
②该实验中需采用3.00mol•L-1H2O2溶液。欲配制100mL3.00mol·L-1H2O2溶液,需要量取溶质质量分数为34%的H2O2溶液(密度为1.13g·mL-1)的体积为mL(保留两位小数),量取34%的H2O2溶液时所使用的仪器为。
③装置D中石棉的作用为。
已知:
苯胺 | 乙酸酐 | 冰醋酸 | 乙酰苯胺 |
沸点184℃,稍溶于水,易被氧化而变色。相对分子质量为93 | 沸点139℃,相对分子质量为102 | 沸点117.9℃,相对分子质量为60 | 无色晶体,沸点304℃,难溶于冷水,易溶于乙醇等有机溶剂。相对分子质量为135 |
(一)粗乙酰苯胺的制备
原理:
实验装置:如图一所示(夹持装置略)。

实验步骤:将35mL(38g)乙酸酐、37mL(39g)冰醋酸放入三颈烧瓶中,在B中放入25mL(25.5g)苯胺,逐滴滴加到三颈烧瓶中,边滴边振荡,滴加完毕小火加热30min。在搅拌下,趁热把反应混合物慢慢倒入500mL冷水中,析出固体。将混合物抽滤得到乙酰苯胺粗品。
(二)乙酰苯胺的提纯
①将粗乙酰苯胺晶体移入盛有500mL热水的烧杯中,加热至沸,使之溶解。
②稍冷后,加入适量粉末状活性炭,充分搅拌后趁热进行抽滤。
③将滤液转移到干净烧杯中,冷却、抽滤,用少量冷水洗涤、抽滤。
④将产物放在干净的表面皿中晾干、称重,质量为22.5g。
回答下列问题:

①氯气和氨气在丙酮中生成丙酮联氮[(CH3)2C=NN=C(CH3)2]且有白烟生成。
②丙酮联氮水解可得到丙酮和水合肼(N2H4•H2O)。

按照接口顺序a→ → → → ←d进行实验,反应前先通入一段时间的氮气排出空气,丙酮中生成丙酮联氮的化学方程式为。

量取水解液50.0mL加水调至弱碱性,配成250mL溶液,移出25.00mL,再加入足量AgNO3溶液;充分反应后,过滤、洗涤、干燥、称量,得固体质量为0.216g。则水解液中肼的含量为g•L-1。
与金属钠在高温下反应生成纳米石墨,设计如下装置:
回答下列问题
溶液反应发现有白色沉淀生成,根据以上信息,写出装置D中的反应方程式。
溶液吸收CO变黑色,可以处理产生的尾气,试用反应方程式分析CO产生的原因。