烯烃知识点题库

1mol某烃完全燃烧后，能生成二氧化碳112L（标准状况下），此烃在一定条件下能与氢气加成，最多能消耗两倍于其体积的氢气，则此烃的结构简式可能为（）

A . CH₃—CH =CH₂ B . CH₃—CH=CH—CH= CH₂ C . CH₃—CH=CH—CH₂—CH₃ D .

按要求写出下列转化反应的化学方程式

①甲苯→TNT

②丙烯→聚丙烯

③2﹣溴丙烷→丙烯

④烯烃在一定条件下氧化时，由于C=C键断裂，转化为醛、酮，如：

若在上述类似条件下发生反应，请写出反应的方程式．

含有一个双键的烯烃，和H₂加成后的产物结构简式如图，此烯烃可能有的结构有（）

A . 5种 B . 6种 C . 7种 D . 8种

下列有机物存在顺反异构现象的是（）

A . CH₃CH₃ B . CH₂=CH₂ C . CH₃CH=CHCH₃ D . CH₃CH=CH₂

下列关于乙烯和苯的说法正确的是（）

A . 均含有碳碳双键 B . 均可由石油分馏得到 C . 一定条件下均能与H₂发生加成 D . 均能使酸性高锰酸钾溶液褪色

2020 年春季抗击新冠肺炎中 N95 型口罩成为耀眼的“明星”，丙烯是制造 N95 型口罩的原料。下列有关丙烯的说法错误的是（）

A . 丙烯和乙烯互为同系物 B . 丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C . 丙烯分子中碳原子在一条直线上 D . 丙烯与氢气的加成产物是饱和烃

下列物质中发生消去反应生成的烯烃只有一种的是( )

A . 2-丁醇 B . 3-戊醇 C . 2-甲基-3-戊醇 D . 2-甲基2-丁醇

A(C₃H₆)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和

的合成路线(部分反应条件略去)如图所示。

已知：；R—C $\text{[math]}$ N R—COOH

回答下列问题：

（1） A的名称是，B含有的官能团的名称是。
（2） C的结构简式为，D→E的反应类型为。
（3） E→F的化学方程式为。
（4）中最多有个原子共平面，发生缩聚反应生成有机物的结构简式为。
（5） B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应，其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1的是(写结构简式)。
（6）结合题目信息，以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸，设计合成路线(无机试剂任选)。
合成路线流程图示例：CH₃CHO CH₃COOH CH₃COOCH₂CH₃。

三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获2005年诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应可示意如图：

+ $\text{[math]}$ +

下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成的是（）

A .

B .

C .

D .

当1 mol某气态烃与2 mol Cl₂发生加成反应时，分子中的不饱和碳原子全部转化为饱和碳原子，所得产物再与2 mol Cl₂进行取代反应后，生成只含C、Cl两种元素的化合物。则该气态烃是( )

A . 乙烯 B . 乙炔 C . 丙烯 D . 丙炔

科学家提出由WO₃催化乙烯和2-丁烯合成丙烯的反应历程如图(所有碳原子最外层均满足8电子结构)。下列说法错误的是( )

图片_x0020_100009

A . 乙烯、2-丁烯和丙烯互为同系物 B . 丙烯在一定条件下发生加聚反应的产物为图片_x0020_100010

C . 合成丙烯总反应的原子利用率为100% D . 碳、钨(W)原子间的化学键在Ⅲ→Ⅳ→Ⅰ过程中未发生断裂

轮烷是一种分子机器的“轮子”，其合成的基本原料有CH₂Cl₂、丙烷、戊醇、苯。下列说法错误的是（）

A . CH₂Cl₂只有一种结构 B . 丙烯能使溴水和酸性高锰酸钾褪色，其反应类型相同 C . 戊醇与乙醇属于同系物 D . 苯与足量氢气在镍催化作用下会发生加成反应生成环己烷

下列有关有机物的说法正确的是（）

A . 乙醇、乙酸在一定条件下都可以断裂O-H键 B . 甲烷、乙烯在一定条件下都能与氯化氢反应 C . 苯和丙烯分子中所有原子一定共平面 D . 苯和甲苯都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

关于乙烯的说法正确的是（）

A . 属于原子晶体 B . 所有原子在一直线上 C . 既有极性键又有非极性键 D . 属于极性分子

α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是（）

A . 其分子式为C₈H₁₁NO₂ B . 可以发生加成和取代反应 C . 具有含苯环的同分异构体 D . 分子中可能共平面的碳原子最多为6个

2-甲基丙烯酸(

)是重要的化工原料。下列有关说法正确的是（）

A . 分子式为 $\text{[math]}$ B . 与乙酸互为同系物 C . 所有原子均处于同一平面上 D . 1mol该物质与足量钠反应生成22.4L气体

聚丙烯酸甲酯是一种有一定强度的乳白色粘稠物质。在工业、交通、医疗卫生等方面有很多用途。以燃A为原料制备丙烯酸甲酯(E)的一种流程如下：

（1）烃A的名称为，任写一种烃A的同系物的结构简式。
（2） B中官能团的名称为，实验室中检验B中含氧官能团的试剂为。
（3） B→C的反应类型为，D→E的反应类型为。
（4）写出反应③的化学方程式。

已知有机物1，4-环己二醇(

)的合成路线如下图所示：

根据要求回答下列问题：

（1） B的结构简式为，B中所含官能团的名称为。
（2）上述过程中属于加成反应的有 (填序号)。反应②的反应类型是。
（3）反应②的化学方程式为。
（4）反应④的化学方程式为。
（5） F环状上的一氯代物共有种，其中核磁共振氢谱比例为4：4：1：1：1的结构简式为。
（6）参照以上合成路线，以2-丁烯为原料合成1，3-丁二烯，其它试剂任选。

下列物质不能使溴水褪色的是（）

A . 乙烯 B . 二氧化硫 C . 丁烯 D . 丙烷

化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：

已知：R₁CH₂COOCH₂CH₃+R₂COOCH₂CH₃ $\text{[math]}$ +CH₃CH₂OH

（1）化合物A的名称是。反应②和⑤的反应类型分别是、。
（2）写出C到D的反应方程式：。
（3） X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示四种不同环境的氢原子，其个数比为6：2：1：1，写出两种符合要求的X的结构简式：、。
（4）面向“碳中和”的绿色碳化学是当前研究的重要方向。反应②产物已二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线：
分析“绿色”合成路线比过去的工业合成路线的优点。
（5）设计由乙酸乙酯和1，4-二溴丁烷()制备的合成路线：(无机试剂任选)。(备注：①参照所提供的信息②表示方法为：A $\text{[math]}$ B $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ 目标产物)

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