O2(g)═H2O(g);△H=a kJ/mol 2)2H2(g)+O2(g)═2H2O(g);△H=b kJ/mol
3)H2(g)+
O2(g)═H2O(l);△H=c kJ/mol
4)2H2 (g)+O2(g)═2H2O(l);△H=d kJ/mol
下列关系式中正确的是( )

N2+3H2的能量变化
C . 该反应不需要加热就能发生
D . 该反应的△H=E2﹣E1



2NH3(g) △H=-92kJ/mol,相关数据如下:H2(g) | N2(g) | NH3(g) | |
1mol分子中的化学键形成时要释放出的能量/kJ | 436 | 946 | a |
一定条件下,在体积为1L的密闭容器中加入1 mol N2和3 mol H2充分反应,放出热量Q1kJ ,下列说法正确的是( )
B . a的数值为391
C . Q1的数值为92
D . 相同条件下,反应物若为2molN2和6molH2 , 放出热量Q2>2Q1
据此判断下列说法中正确的是( )

键的键能约为
,
键的键能约为
,
键的键能约为
,则
中
键的键能约为( )
B .
C .
D .
(
的储存和还原在不同时段交替进行)技术时有效降低稀燃柴油和汽油发动机尾气中
的排放,其工作原理如图。
则
技术工作原理的热化学方程式:
。
存储
后转化为
的化学方程式是。 ②还原阶段:
从
中释放,然后在
的表面被
、
还原为
。若参加反应的
,则反应的
。
系统中的一个存储、还原过程,让尾气通过
反应器,测得过程中出口
浓度变化如图。
①
时刻前,
的浓度接近0,原因是。
②
时刻,切换至贫氧条件。
的浓度急剧上升又快速下降的原因是。
2CO(g)+2H2(g) ∆H 一定压强下,由最稳定单质生成1mol化合物的焓变为该物质的摩尔生成焓。已知CO2(g)、CH4(g)、CO(g)的摩尔生成焓分别为-395kJ·mol-1、-74.9kJ·mol-1、-110.4kJ·mol-1.则上述反应的∆H=kJ·mol-1。
CH4(g)+2H2O(g) ∆H=-165kJ·mol-1 , 催化剂的选择是CO2甲烷化技术的核心。在两种不同催化剂条件下反应相同时间,测得CO2转化率和生成CH4选择性随温度变化的影响如下图所示。
高于320℃后,以Ni-CeO2为催化剂,CO2转化率略有下降,而以Ni为催化剂,CO2转化率却仍在上升,其原因是。
阴极上的电极反应式为;每生成0.5mol乙烯,理论上需消耗铅蓄电池中mol硫酸。
已知断裂1molH2、1molO2的化学键分别需要消耗436kJ、496kJ的能量,则断裂1molH-O所需的能量为kJ。
CO(g)+3H2(g)△H1=+205.9kJ•mol-1 ②CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g)△H2=-41.2kJ•mol-1
则反应③:CH4(g)+CO2(g)
2CO(g)+2H2(g)△H3=kJ•mol-1。
写出反应③的平衡常数表达式K=。

已知:a.上述反应中,4 mol HCl被氧化,放出115.6 kJ的热量;
b. ![]()

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①H2O的电子式为。
②断开1 mol
键与断开1 mol
键所需能量相差约为kJ,H2O中
键比HCl中
键(填“强”或“弱”)。
。制得的氢气可用于燃料电池。
①太阳光分解海水过程中的能量变化如图所示,则该反应属于(填“放热”或“吸热”)反应。反应过程
②某种氢氧燃料电池可用20% KOH溶液作电解质,正极反应式为
, 则电池的负极反应式为。供电过程中,当消耗氢气11.2L(标准状况下)时,假设电池的能量转化效率为80%,则导线中转移电子的物质的量为mol。
氢气燃烧生成液态水时放出
热量,则氢气燃烧的热化学方程式为。
和
键的键能分别为
和
,
, 则:
的反应步骤:
①
②
③
+
④
请根据“原子经济”的思想完成上述步骤③的化学方程式:;根据“绿色化学”的思想评估该方法制
的主要缺点:。
混合气体是制备
和
的一种新能源利用方式,基本原理如图所示。

①X是电源的极。
②阴极的反应式有:
和。
③阴、阳两极产生的气体的物质的量之比为。

(E表示键能)
D . 1—氯丙烷同分异构体的结构简式为