①H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H1;
H2(g)+
Cl2(g)=HCl (g)△H2;△H1>△H2
②2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)△H1; 2Na(s)+2H2O(l)=2NaOH(aq)+H2(g)△H2;△H1>△H2
③CH3OH(g)+
O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H1;CH3OH(l)+
O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H2;△H1<△H2
④t℃时,在一定条件下,将 1mol N2和 3mol H2 分别置于恒容和恒压的两个密闭容器中,达到平衡状态时放出的热量分别为 Q1、Q2; Q1<Q2 .
4HCl+O2
2Cl2+2H2O
已知:ⅰ.反应A中,4mol HCl被氧化,放出115.6kJ的热量.
ⅱ.


O2(g)=CO(g)△H1 C(s)+O2(g)=CO2(g)△H2
已知:①b=1173;②25℃,101 kPa下N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H=﹣92 kJ/mol则a=.
2HCl反应中化学能只转变为热能
C . 面粉生产工厂要求严禁烟火是因为面粉有机物颗粒极小,总表面积巨大容易被引燃爆炸
D . 高锰酸钾受热分解是一个熵减小的过程
⑵N2 (g)+2O2 (g)=2NO2 (g)△H=+67.8kJ/mol
⑶N2 (g)+3H2 (g)=2NH3(g)△H=﹣92.0kJ/mol
则NH3(g)氧化生成NO2 (g)和H2O(g) 的热化学方程式.

①2Na(s)+
O2(g)═Na2O(s)△H1=﹣414KJ/mol
②2Na(s)+O2(g)═Na2O2(s)△H2=﹣511KJ/mol
下列说法正确的是( )
2MgO+C ΔH<0从熵变角度看,可自发进行
B . 在密闭容器发生可逆反应:2NO(g)+2CO(g)
N2(g)+2CO2(g) ΔH=-113.0 kJ/mol,达到平衡后,保持温度不变,缩小容器体积,重新达到平衡后,ΔH变小
C . 已知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10 , Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12 , 将等体积浓度为1.0×10-4mol/L的AgNO3溶液滴入到浓度均为1.0×10-4mol/L的KCl和K2CrO4的混合溶液中产生两种不同沉淀,且Ag2CrO4沉淀先产生
D . 根据HClO的Ka=3.0×10-8 , H2CO3的Ka1=4.3×10-7 , Ka2=5.6×10-11 , 可推测相同状况下,等浓度的NaClO与Na2CO3溶液中,pH前者小于后者
已知:CH4(g)+4NO2(g)
4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H=-574kJ·mol-1
2NO2(g)+N2(g)
4NO(g) △H=+293kJ·mol-1
则反应CH4(g)+4NO(g)
2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)的△H=kJ·mol-1
其中NO2二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡。体系的总压强p随时间t的变化如下表所示[t=∞时,NO(g)完全反应]。
①NO(g)与O2(g)合成的反应速率v=4.2×10-2×p2(NO)×p(O2)(kPa·min-1),t=52min时,测得体系中p(O2)=11.4kPa,则此时的p(NO)=kPa, v=kPa·min-1(计算结果保留1位小数)。
②若升高反应温度至900℃,则NO(g)与O2(g)完全反应后体系压强p∞(900℃)(填“大于”等于”或“小于”)22.3kPa,原因是。
③800℃时,反应N2O4(g)
2NO2(g)的平衡常数Kp=kPa(Kp为以分压表示的平衡常数,计算结果保留2位小数)。
第一步:2NO(g)
N2O2(g) 快速平衡
第二步:N2O2+O2(g)→2NO2(g) 慢反应
下列表述正确的是___________(填标号)。
已知:①CH3OH(g) + 3/2 O2(g) = CO2(g) + 2H2O(l) ∆H1= a kJ/mol②H2(g) + 1/2 O2(g) = H2O(l) ∆H2= b kJ/mol ③H2O(g) = H2O(l) ∆H3= c kJ/mol,则CO2和H2反应生成CH3OH和水蒸气的热化学方程式为。
CH3COOH(g) ∆H2=akJ/mol。 ①各物质相对能量大小如图所示,则a=。
②该反应的速率方程可表示为:v(正)=k正c(CO2)c(CH4)和v(逆)=k逆c(CH3COOH),k正和k逆在一定温度时为常数,分别称作正,逆反应速率常数,请写出用k正 , k逆表示的平衡常数的表达式K=。
则:
①压强p1 , P2 , P3 , P4由大到小的关系为。
②对于气相反应,用某组分(B)的平衡压强p(B)代替物质的量浓度c(B)也可表示平衡常数(记作Kp),如果P4=2 MPa,求x点的平衡常数Kp=(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
③下列措施中能使平衡体系中c(CO)/c(CO2)减小的是 。
A.升高温度 B.增大压强
C.保持温度、压强不变,充入He D.恒温、恒容,再充入1 mol CO2和1 mol CH4
反应①:C(s)+
O2(g)=CO(g) △H1
反应②:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) △H2
反应③:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) △H3=-90.1 kJ·mol-1
反应④:2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g) △H4 , 能量变化如下图所示
反应⑤:3CH3OH(g)
CH3CH=CH2(g)+3H2O(g) △H5=-31.0 kJ·mol-1
下列说法正确的是
CH3CH=CH2(g)+3H2O(g) △H=-301.3 kJ·mol-1
会与
发生化学反应,降低脱硫效率。相关反应的热化学方程式如下:
(反应Ⅰ)
(反应Ⅱ)
在一定温度下,其反应过程能量变化如图所示。
下列说法错误的是( )
B . 反应Ⅰ高温能自发进行
C . 反应Ⅰ的速率(
)大于反应Ⅱ的速率(
)
D . 在恒温恒容下,二氧化硫浓度一直增大直至达到平衡
2NH3(g)。
①该反应是(填“吸热”或“放热”)反应,其原因是反应物化学键断裂吸收的总能量(填“大于”或“小于”)生成物化学键形成放出的总能量。
②关于N2和H2在催化剂表面合成氨气的过程,下列说法正确的是(填序号)。
A.图甲中曲线a表示有催化剂时的能量变化情况
B.催化剂在吸附N2、H2时,催化剂与气体之间的作用力为化学键
C.在图乙②过程中,N2、H2断键形成氮原子和氢原子
D.使用催化剂可以使生成的氨气的量增多
①表示c(N2)变化的曲线是(填“A”“B”或“C”)。
②0~t0时用H2表示的化学反应速率:v(H2)=mol·L-1·min-1。
③下列能说明该反应达到平衡状态的是(填序号,可多选)。
a.容器中的压强不随时间变化
b.2c(H2)=3c(NH3)
c.容器中混合气体的密度不随时间变化
d.断裂3molH—H键的同时断裂6molN—H键
2NH3化学反应速率小,原材料利用率低,不可能用于工业化催化剂生产。化学家们不断地研究和改进该反应的条件,如催化剂、温度、压强等,并更新设备,成功地开发了合成氨的生产工艺。下列反应条件的改变对反应速率的影响正确的是___(填序号)。
<0且是氧化还原反应的是( )
<0同时
<0的反应在低温下能自发进行
B .
>0同时
>0的反应在任何温度下均不能自发进行
C . 已知
,
, 则
>
D . 已知
,
, 则
>