基因工程 知识点题库

科学家已能运用基因工程技术,让羊合成并由乳腺分泌抗体,相关叙述中正确的是()
①该技术将导致定向变异
②DNA连接酶把目的基因与运载体黏性末端的碱基对连接起来
③蛋白质中的氨基酸序列可为合成目的基因提供资料
④受精卵是理想的受体

A . ①②③④ B . ①③④      C . ②③④    D . ①②④
下列有关限制酶的叙述中正确的是(     )

A . 用限制酶切割一个DNA分子中部,获得一个目的基因时,被水解的磷酸二酯键有2个 B . 限制酶识别序列越短,则该序列在DNA中出现的几率就越大 C . —CATG↓—和—G↓GATCC—序列被限制酶切出的黏性末端碱基数不同 D . 只有用相同的限制性核酸内切酶处理含目的基因的片段和质粒,才能形成重组质粒
在受体细胞中能检测出目的基因是由于(  )

A . 质粒与目的基因重组后能够复制 B . 目的基因上具有标记基因 C . 质粒上具有某些标记基因 D . 以上都不正确

为治疗某种遗传性糖尿病,研究人员完成如下工作.

(1)图1中①是取自患者体细胞的  , 过程②表示 技术.

(2)图1中过程③表示 技术,此过程需要用到的工具是 .

(3)为检测胰岛样细胞是否具有胰岛B细胞的正常生理功能,研究人员分别控制甲、乙两组培养液中 的浓度,将胰岛样细胞先后放在甲、乙两组培养液中,保温相同时间后检测胰岛素的分泌量.若诱导成功,则图2中甲组应为 情况下测得的胰岛素分泌量,理由是

基因疫苗指的是DNA疫苗,是将编码外源性抗原的基因插入到含真核表达系统的质粒上,然后将质粒直接导人人或动物体内,让其在宿主细胞中表达抗原蛋白,诱导机体产生免疫应答.回答下列问题:

(1)要获得编码抗原的基因,首先要提取出病原体的DNA或RNA,并将RNA ,要大量获得表达特异抗原的基因,可采用 方法.

(2)将抗原基因插入质粒的过程,即构建基因表达载体的过程,通常一个基因表达载体的组成,除了抗原基因(目的基因)外,还有 

(3)一般将重组质粒利用的方法送人受体细胞,进入细胞核并表达抗原蛋白.

(4)与传统疫苗相比,基因疫苗不仅能在宿主体内较长时间存在,还可以诱导产生(填“体液免疫”“细胞免疫”或“体液免疫和细胞免疫”).

(5)一个质粒载体可插人多个抗原基因组成多价疫苗,导人这样的疫苗可达到 的目的.

(6)基因疫苗是在基因治疗技术的基础上发展而来的.基因治疗是把 导入病人体内,使该基因表达产物发挥功能,从而达到治疗疾病的目的.

图为利用生物技术获得生物新品种的过程示意图.据图回答:

(1)甲图所示为 技术,可以用来扩增目的基因.此过程中所使用的酶是 

(2)乙图为获得抗虫棉技术的流程.A过程需要的酶有  .图中将目的基因导入植物受体细胞采用的方法是 . 在培育转基因植物的研究中,卡那霉素抗性基因(kanr)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长.则C过程的培养基除含有必要营养物质、琼脂和激素外,还必须加入 

(3)检测目的基因是否转录出mRNA的具体方法是使用标记的与提取出的 做分子杂交.

下列有关载体或运载体的叙述,不正确的是(     )
A . 肌细胞细胞膜上葡萄糖的转运载体是蛋白质 B . 基因表达过程中氨基酸的运载体tRNA C . 生物体遗传物质的载体是染色体 D . 目的基因进入受体细胞的常用载体是质粒
为了解基因结构,通常选取一特定长度的线性DNA分子,先用一种限制酶切割,通过电泳技术将单酶水解片段分离,计算相对大小;然后再用另一种酶对单酶水解片段进行降解,分析片段大小。下表是某小组进行的相关实验。 已知第一线性DNA序列共有 5000bp (bp为碱基对)第一步水解产物 (单位bp)第二步水解产物 (单位bp) A酶切割3500将第一步水解产物分离后,分别用B酶切割1500 200010001000500500B酶切割2000将第一步水解产物分离后,分别用A酶切割500 150030002000 1000经A酶和B酶同时切割2000 1500 1000 500
  1. (1) 该实验中体现出限制酶的作用特点是
  2. (2) 由实验可知,在这段已知序列上,A酶与B酶的识别序列分别为个和个。
  3. (3) 根据表中数据,请在下图中用箭头标出相应限制酶的酶切位点。

  4. (4) 已知BamH I与BglⅡ的识别序列及切割位点如下图所示,用这两种酶和DNA连接酶对一段含有数个BamHI和BglⅡ识别序列的DNA分子进行反复的切割、连接操作,若干次循环后 序列明显增多,该过程中DNA连接酶催化键的形成。

科学家将控制某药物蛋白合成的基因转移到白色来亨鸡胚胎细胞的DNA中,发育后的雌鸡就能产出含该药物蛋白的鸡蛋,在每一只鸡蛋的蛋清中都含有大量的药物蛋白;而且验收这些孵出的鸡,仍能产出含该药物蛋白的鸡蛋.据此分析一下哪项不正确(    )
A . 这些鸡是转基因工程的产物 B . 这种变异属于可遗传的变异 C . 该过程运用了胚胎移植技术 D . 该种变异属于定向变异
下图表示基因工程中构建生产人乳铁蛋白的重组载体。图中tetR表示四环素抗性基因,ampR表示氨苄青霉素抗性基因,BamHⅠ、HindⅢ、SmaⅠ直线所示为三种限制酶的酶切位点。图中将人乳铁蛋白基因插入载体,需用几种限制酶同时酶切载体和人乳铁蛋白基因?筛选含有重组载体的大肠杆菌首先需要在含哪种抗生素的培养基上进行?(  )

A . 1种 四环素 B . 2种 氨苄青霉素 C . 1种 氨苄青霉素 D . 2种 四环素
PD-1是由PD-1基因(凋亡基因)指导合成的位于淋巴T细胞表面的蛋白质;PD-L1是一些肿瘤细胞表面的蛋白质。PD-1和PD-L1之间相互作用,促进T细胞凋亡,则癌细胞可逃脱免疫系统的追杀。使用PD-1抗体治疗癌症取得很好的效果。就相关信息回答以下问题:
  1. (1) 利用基因工程技术生产PD-1,构建的基因表达载体必需具有PD-1基因以及。对PD-1进行检测采用的是法。
  2. (2) 如果用小白鼠来生产纯度高、特异性强的PD-1抗体,可以将注射到小白鼠体内,然后从其脾脏中获得细胞并与小白鼠的细胞在作用下形成杂交瘤细胞。最终选择的杂交瘤细胞进行体内或体外培养。
  3. (3) 根据上面信息,写出PD-1抗体治疗癌症的机理:
阅读下列资料,回答相关问题:

资料1:利用小鼠制备的抗人绒毛膜促性腺激素单克隆抗体做成的“早早孕试剂盒”,检测早孕的准确率在90%以上。

资料2:葡萄糖异构酶在工业上应用广泛,为提高其热稳定性,朱国萍等人在确定第138位甘氨酸为目标氨基酸后,用有效方法以脯氨酸替代甘氨酸,结果其最适反应温度提高了10~12℃,使蛋白质空间结构更具刚性。

资料3:巴西是全球最大的甘蔗生产国,但是甘蔗容易受螟虫的侵害。2017年6月8日,巴西向世界宣布,全球首款能抵抗螟虫的转基因甘蔗已培育成功,并且批准该品种进入市场。

  1. (1) 资料1中,在该“单抗”的生产过程中,将作为抗原对小鼠进行接种后,从脾脏中提取B淋巴细胞,并设法将其与鼠的骨髓瘤细胞融合,再用特定的选择培养基进行筛选,选出融合的杂种细胞,对该细胞还需进行培养和抗体检测,经多次筛选,就可获得足够数量的符合需要的杂交瘤细胞。单克隆抗体最主要的优点有
  2. (2) 资料2中提到的生物技术属于工程的范畴。在该实例中,直接需要操作的是(填“肽链结构”“蛋白质空间结构”或“基因结构”)。
  3. (3) 资料3中获得转基因甘蔗的过程中,其核心步骤是
   2019年我国猪肉价格持续上涨,这与非洲猪瘟有关。12月以来,武汉发现不明原因人新型肺炎。猪瘟和人肺炎都是传染病。传染病是由一定的病原体引起的。应对传染病目前最好的办法仍然是接种疫苗。研制疫苗首先要确定其病原体。
  1. (1) 如果从病猪(病人)临床样本中分离到的病原体不能在普通的培养基上培养,只能在内完成代谢和繁殖,则该病原体属于病毒。下图左下角所示的病菌属于(细菌/真菌)。细菌和真菌在结构上的最主要区别是细菌细胞没有:
  2. (2) 抗原抗体检测是目前人和动物样本的常用检测方法。常见的检测样品种类包括检测抗原和抗体两种。对送检样品进行抗原、抗体检测依赖于发生的特异性结合。检测时用的抗体可以利用的方法来制备。
  3. (3) 经过几十年的努力,疫苗已经发展了三代,下图是三代疫苗的制作原理示意图。

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    a疫苗Ⅰ的制作通常是对特定的病菌或病毒进行灭活或减毒处理,这一一处理的关键是要保持病菌或病毒的

    A.数量        B.毒力        C.侵染力        D.抗原结构。

    b在上图所示的疫苗制备过程中,通常需要用到限制酶的过程是。(填图中编号)

    c激活免疫系统的是病原菌或病毒的抗原结构,在疫苗Ⅱ和接种疫苗Ⅲ两种情况中,直接合成抗原的细胞分别是

  4. (4) 如上图,DNA疫苗是直接将编码保护性抗原的基因,通过体外重组与质粒结合,直接肌肉注射,从而使动物(人)体获得免疫力。若将来研发出猪瘟病毒的DNA疫苗,接种疫苗的猪是否可以称为转基因猪? (是/否),为什么?
内皮素(ET)是一种多肽,它有促进血管收缩和平滑肌细胞增殖等作用。内皮素主要通过与靶细胞膜上的内皮素受体(ETA)结合而发挥生理效应。科研人员通过构建基因的表达载体,实现ETA基因在细胞中高效表达,其过程如下(图中SNAP基因是一种荧光蛋白基因,限制酶ApaⅠ的识别序列为CCCGGG,限制酶XhoⅠ的识别序列为CTCGAG)。请分析回答:

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  1. (1) 完成过程①需要的酶是;过程①的最后阶段要将反应体系的温度升高到95℃,其目的是使RNA链和链分开。
  2. (2) 过程③中,限制酶XhoⅠ切割DNA,使键断开,形成目的基因的黏性末端是(选填“TCGA-”或“-TCGA”)。用种限制酶切割,获得不同的黏性末端,其主要目的是使目的基因定向连接到载体上(或防止目的基因和质粒自身环化)。
  3. (3) 过程⑥是否成功导入,可将大肠杆菌培养在含有的培养基中进行筛选。
  4. (4) 利用SNAP基因与ETA基因结合构成融合基因,目的是通过荧光显微检测间接判断ETA基因能否
  5. (5) 内皮素能刺激黑色素细胞的分化、增殖并激活酪氨酸酶的活性,从而使黑色素急剧增加。美容时可以利用注射ETA达到美白祛斑效果,这是因为ETA能与内皮素结合,减少了内皮素与黑色素细胞膜上的结合,抑制了黑色素细胞的增殖和黑色素的形成。
转基因抗病香蕉的培育过程如下图所示。质粒上有 PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ等四种限制酶切割位点,同时质粒中含有卡那霉素的抗性基因。以下叙述正确的是(   )

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A . 可以在香蕉组织块的培养基中加入卡那霉素,以筛选成功导入重组质粒的农杆菌 B . 过程中构建的重组质粒除了目的基因和标记基因还应该包含起始密码子和终止密码子 C . 构建含抗病基因的重组DNA分子A时,应选用的限制酶有PstⅠ、EcoRⅠ D . 转基因抗病香蕉实质是人为基因重组,具有不定向变异的特点
科学家为提高玉米中赖氨酸含量,计划将天冬氨酸激酶的第352位的苏氨酸变为异亮氨酸,将二氢吡啶二羧酸合成酶中104位的氨基酸由天冬氨酸变为异亮氨酸。为此,操作正确的是(   )
A . 直接改造上述两种蛋白质的空间结构 B . 对指导上述两种酶蛋白合成的mRNA进行改造 C . 利用诱变育种技术促使上述两种酶蛋白的基因突变 D . 利用基因工程技术,对控制上述两种酶蛋白的基因进行改造
研究发现从锥形蜗牛体内提取出的毒液有望帮助人类开发出超级速效的胰岛素。研究表明锥形蜗牛毒蛋白(Con-Ins G1)能加速受体细胞信号转换,比人类胰岛素能更加快速地发挥作用。因此制造这类“速效胰岛素”以及利用转基因技术实现批量生产成为Ⅰ型糖尿病治疗的新思路。回答下列问题:
  1. (1) 利用基因工程制造Con-Ins G1的过程中,构建的基因表达载体一般包括目的基因、、标记基因和复制原点,其中标记基因的作用是。基因工程中需要DNA连接酶,根据酶的来源不同分为两类,其中既可以“缝合”双链DNA片段互补的粘性末端,又可以“缝合”双链DNA片段的平末端。
  2. (2) 为了获得目的基因,可以通过提取分析Con-Ins G1中的序列推知毒蛋白基因的。获得的目的基因可通过技术进行大量扩增。
  3. (3) 将目的基因导入大肠杆菌体内,一般先用Ca2+处理大肠杆菌使之成为细胞。
  4. (4) 经过目的基因的检测和表达获得的Con-Ins G1活性未能达到期待的“速效胰岛素”的生物活性,导致这种差异的原因可能是
下列生物技术与其原理对应错误的是(   )
A . 转基因技术——基因重组 B . 动物细胞培养——细胞全能性 C . 原生质体融合——细胞膜的流动性 D . 动物体细胞核移植——细胞核的全能性
在下列基因操作的四个基本步骤中,不需要进行碱基互补配对的步骤是(   )
A . 人工合成目的基因 B . 将目的基因导入受体细胞 C . 目的基因与运载体结合 D . 目的基因的检测与鉴定
关于蛋白质工程的叙述,错误的是(   )
A . 定点诱变技术用于蛋白质的中改 B . 蛋白质工程可能创造出新的蛋白质 C . 蛋白质工程又被称为第二代基因工程 D . 在蛋白质分子中引入二硫键可以提高蛋白质的热稳定性
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