染色体结构的变异知识点题库

关于下图甲、乙、丙、丁的叙述，正确的是（　　）

A . 甲属于基因突变，乙属于染色体畸变 B . 丙图出现的变异只能出现在有丝分裂中 C . 丁图细胞含有两个染色体组 D . 甲、乙、丙、丁均属于染色体变异

下列关于遗传与变异的说法，正确的是（　　）

A . 基因型为Dd的豌豆，产生雌雄两种配子的数量比接近1：1 B . 自由组合规律的实质是所有等位基因分离，非等位基因自由组合 C . 孟德尔成功的原因是从研究豌豆的全部相对性状综合分析入手 D . DNA中脱氧核苷酸的种类和数量发生改变，不一定引起染色体变异

下面为某种生物的部分染色体发生了两种变异示意图．图中①和②，③和④互为同源染色体，则对两图所示的变异叙述正确的是（）

A . 均为基因重组 B . 图a中染色体的变化发生在减数第一次分裂的前期 C . 基因的数目和排列顺序均发生改变 D . 图b中染色体的变化只能在有丝分裂过程中发生

人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力，临床上常用小剂量的放射性同位素¹³¹I治疗某些甲状腺疾病，但大剂量的¹³¹I对人体会产生有害影响．积聚在细胞内的¹³¹I可能直接（）

A . 插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变 B . 替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变 C . 造成染色体断裂、缺失等染色体结构变异 D . 诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代

下列叙述中属于染色体变异的是( )

①第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征

②减数分裂过程中非同源染色体的自由组合

③联会的同源染色体之间发生染色体交叉互换

④唐氏综合征患者细胞中多一条21号染色体

A . ①③ B . ①④ C . ②③ D . ②④

下列关于可遗传变异的叙述，正确的是( )

A . 均可通过光学显微镜直接观察到 B . 基因突变时一定发生基因结构的改变 C . 非同源染色体间交换片段会导致基因重组 D . 染色体结构变异不一定导致碱基序列的改变

决定玉米籽粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(Wx)和蜡质(wx)的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段。下列有关玉米染色体特殊性的说法，正确的是（）

A . 异常9号染色体的产生称为基因重组 B . 异常的9号染色体可为C和wx的基因重组提供细胞学标记 C . 图2中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体不能发生联会 D . 图2中的亲本杂交，F₁出现了无色蜡质个体，说明亲代母本在形成配子时，同源染色体的姐妹染色单体间发生了交叉互换

下列变异中，不属于染色体结构变异的是（）

A . 染色体缺失某一片段 B . 染色体增加了某一片段 C . 染色体中DNA的一个碱基发生了改变 D . 染色体某一片段位置颠倒了180°

下列情况中不属于染色体变异的是（）

A . 第5号染色体短臂缺失引起的遗传病 B . 第21号染色体多一条引起的唐氏综合症 C . 黄色圆粒豌豆自交后代出现绿色皱粒豌豆 D . 用花药培育出的单倍体植株

关于“变异”的说法错误的是（）

A . 21三体综合征是一种常见的染色体病，患者比正常人多了一条21号染色体 B . 通常基因突变在光学显微镜下无法直接观察到，而染色体变异可以用显微镜直接观察到 C . 染色体中某一片段位置颠倒也可以引起变异，夜来香经常发生这种类型的变异 D . 若观察减数分裂过程中四分体时期出现了“凸环”，则这种变异很可能是染色体发生某一片段的增加或者缺失变异造成的

下列有关生物变异的叙述，正确的是（）

A . 基因突变可发生在细胞内不同 DNA 分子上，体现了其随机性 B . 人类的猫叫综合征与红绿色盲发生的原因均为基因突变 C . 在细胞的有丝分裂和减数分裂过程中均会发生基因重组 D . 同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换属于染色体结构变异

已知豌豆(2n=14)的花色受非同源染色体上的两对基因A、a和B、b制。红花(A)对白花(a)为完全显性。B基因为修饰基因，淡化花的颜色，BB与Bb的淡化程度不同：前者淡化为白色，后者淡化为粉红色。现将一株纯合的红花植株和一株白花植株(aaBB)杂交产生的大量种子(F₁)用射线处理后萌发，F₁植株中有一株白花，其余为粉红花。请回答下列问题：

（1）关于F₁白花植株产生的原因，科研人员提出了以下几种假说：
假说一：F₁种子发生了一条染色体丢失；

假说二：F₁种子发生了上述基因所在的一条染色体部分片段(含相应基因)缺失；

假说三：F₁种子一条染色体上的某个基因发生了突变。

①经显微镜观察，F₁白花植株时期四分体的个数为7个，可以否定假说一；

②已知4种不同颜色的荧光可以对A、a和B、b基因进行标记。经显微镜观察，F₁白花植株的小孢子母细胞(同动物的初级精母细胞)中荧光点的数目为个，可以否定假说二。
（2）现已确定种子萌发时某个基因发生了突变。
①有人认为：F₁种子一定发生了A→a的隐性突变。该说法是否正确?原因是。

②专家认为：F₁种子中另一对基因发生了一次显性突变(突变基因与A、B基因不在同一条染色体上)，突变基因的产物可以抑制A基因的功能，但对a、B、b无影响。若假设正确，F₁白花植株自交，子代表现型及比例为。
（3）生物体的性状是由基因与基因、以及基因与环境之间相互作用，精确调控的结果，上述实验结果可以对此提供一些依据。

下列不属于染色体变异的是（）

A . 人的第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合征 B . 人的第21号染色体多一条引起的先天性愚型 C . 用基因工程技术把某种生物的基因导入到另一种生物的细胞的染色体上 D . 用烟草花药培养出了单倍体植株

紫罗兰单瓣花（A）对单瓣花（a）为显性，如图所示为一变异品系，A基因所在的染色体缺失了一片段，该变异不影响A基因的功能。发生变异的个体中，含缺失染色体的雄配子不育，但含缺失染色体的雌配子可育。现将该个体自交，子代单瓣花与单瓣花分离比为（）

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A . 2∶1 B . 1∶0 C . 1∶1 D . 3∶1

黄花蒿中含有治疗疟疾的有效成分青蒿素，被世界卫生组织称作“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。研究发现，黄花蒿中青蒿素产量的高低决定了其是否有药用提取价值，黄花蒿有高产、中产、低产三种类型，产量高低受基因控制的过程如下图所示。已知基因A/a、B/b分别位于两对同源染色体上，回答下列问题：

$\text{[math]}$

（1）黄花蒿植株青蒿素低产的基因型有。
（2）现将基因型为AaBb的黄花蒿植株自交， $\text{[math]}$ 表现型及比例为，若所得 $\text{[math]}$ 的植株随机交配，后代高产植株的概率为。
（3）黄花青蒿抗病R与感病r是位于号染色体上的一对等位基因，已知无正常5号染色体的花粉不育。现有基因型为Rr的抗病植株甲，其细胞中5号染色体如图1。

①抗病植株甲发生的变异类型为。

②为了确定抗病植株甲的R基因位于正常染色体上还是异常染色体上，让其进行自交产生 $\text{[math]}$ ，如果 $\text{[math]}$ 表现型为，则说明R基因位于正常染色体上。

③若将抗病植株甲作为父本与正常的感病植株乙杂交，得到了一株染色体组成如图2所示的植株，分析其原因可能是。