基因突变的类型知识点题库

下列变异的原理一般认为属于基因重组的是(　　)

A . 将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗 B . 血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，导致某些贫血病 C . 一对表现型正常的夫妇，生下了一个既白化又色盲的儿子 D . 目的基因被误插入受体基因的非编码区，使受体基因不能表达

下列变异中，属于可遗传变异的是（　　）

A . 水肥充足时水稻穗大粒多 B . 经常锻炼使四肢肌肉发达 C . 经生长素处理后获得的无子番茄 D . 镰刀型贫血症

当一个基因的模板链中的1个A突变为G，推测密码子发生的变化是（）

A . 由UGA变为CGA B . 由GGA变为CGA C . 由UGA变为AGA D . 由AGA变为GGA

如图中的曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；某一小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后的结果如表所示（空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常）．

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父亲	母亲	姐姐	弟弟	女性患者
○	√	√	○	√	√	○	○	√

请分析回答下列问题：

（1）从图中得出，多基因遗传病的显著特点是．
（2）图中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为大多数染色体异常遗传病是的，患病胎儿在出生前就死亡了．
（3）从遗传方式上看，遗传性乳光牙属于遗传病，致病基因位于染色体上．
（4）同学们进一步查阅相关资料后得知，遗传性乳光牙是正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子为CAA，CAG，终止密码子为UAA，UAG，UGA．那么，该基因突变发生的碱基对变化是，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质的相对分子质量（填“增大”“减小”或“不变”），进而使该蛋白质的功能丧失．

编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y．如表显示了与酶x相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断错误的是（）

比较指标	①	②	③	④
酶Y活性/酶X活性	100%	50%	10%	150%
酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目	1	1	小于1	大于1

A . 状况①可能是因为氨基酸序列没有变化 B . 状况④可能是因为突变导致了终止密码位置变化 C . 状况③可能是因为突变导致了终止密码位置变化 D . 状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50%

科学家发现多数抗旱性农作物能通过细胞代谢，产生一种代谢产物，调节根部细胞液的渗透压，此代谢产物在叶肉细胞和茎部细胞中却很难找到．请回答下列问题：

（1）这种代谢产物在茎部和叶肉细胞中很难找到，而在根部细胞中却能找到，究其根本原因是．
（2）现有某抗旱农作物，体细胞内有一个抗旱基因（R），其等位基因为r（旱敏基因）．
研究发现R、r的部分核苷酸序列如下：抗旱基因（R）：CAAG 旱敏基因（r）：CATG．据此分析，抗旱基因突变为旱敏基因的根本原因是．
（3）已知抗旱性（R）对旱敏性（r）为显性，多颗粒（D）对少颗粒（d）为显性，两对等位基因分别位于两对同源常染色体上．纯合的旱敏性多颗粒植株与纯合的抗旱性少颗粒植株杂交，F₁自交，F₂抗旱性多颗粒植株中双杂合子占的比例是．若拔除F₂中所有的旱敏性植株后，剩余植株随机交配，F₃中旱敏性植株的比例是．
（4）请利用抗旱性少颗粒（Rrdd）和旱敏性多颗粒（rrDd）两植物品种作试验材料，设计一个快速育种方案，使后代个体全部都是抗旱性多颗粒杂交种（RrDd），用文字简要说明
第一步：；
第二步：．

只在减数分裂的过程中可产生的变异是（）

A . DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变 B . 非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组 C . 非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异 D . 着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异

下列有关生物变异的叙述正确的是（　　）

A . 基因突变为生物进化提供原始材料，是生物变异的根本来源 B . 有丝分裂和减数分裂过程中都可发生基因突变、基因重组和染色体变异 C . 染色体结构变异只能改变基因的数量，不能改变基因的排列顺序 D . 基因突变的不定向性表现在其可发生在个体发育的任何时期

由于控制某种酶合成的遗传物质发生改变，引起该酶的一个赖氨酸被一个精氨酸所取代，导致酶的活性下降，这种改变是由（）

A . DNA中碱基对的增添引起 B . DNA中碱基对的替换引起 C . mRNA中碱基的缺失引起 D . 染色体片段的移接引起

图中，a、b、c、d 分别表示不同的变异类型。下列有关说法正确的是（）

①a 发生在减数第二次分裂中期 ② a、c 分别表示基因重组、基因突变

③ b、d 都属于染色体结构变异 ④ b、c、d 都能使子代表现出相对性状

A . ①③ B . ②④ C . ①④ D . ②③

柳芽鱼是一种园林花卉，其花的形态结构与Lcyc基因的表达直接相关。A，B两株柳芽鱼体内Lcyc基因的碱基序列完全相同，只是植株A的Lcyc基因在开花时表达，植株B的Lcyc基因被高度甲基化（Lcyc基因有多个碱基连接了甲基），开花时不能表达，从而导致A，B植株的花明显不同。将A，B植株作亲本进行杂交，F₁的花与植株A相同，F₁自交的F₂中绝大部分植株的花与植株A相同，少部分植株的花与植株B相同，科学家将这种特殊的遗传方式称作表观遗传。据此判断，下列有关说法错误的是（）

A . 上述柳穿鱼的杂交情况说明植株B的Lcyc基因发生了隐性突变 B . 细胞中基因表达与否以及表达水平的高低会导致生物的性状发生差异 C . 表观遗传能够使生物体在基因的碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变 D . 基因组成完全相同的同卵双胞胎具有的微小差异可能与表观遗传有关

某二倍体植物染色体上的基因E₂发生了基因突变，形成了它的等位基因E₁ ，导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换，下列叙述正确的是（）

A . 基因E₂形成E₁时，该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息会发生改变 B . 基因E₂突变形成E₁ ，该变化是由基因中碱基对的替换导致的 C . 基因E₂形成E₁时，一定会使代谢加快，细胞中含糖量增加，采摘的果实更加香甜 D . 在自然选择作用下，该种群基因库中基因E₂的基因频率不会发生改变

某基因突变后转录的mRNA长度不变，翻译的肽链缩短了下列分析正确的是（）

A . 该基因突变是发生了碱基对的缺失 B . 基因突变可能导致mRNA没法与核糖体结合 C . 突变导致基因表达过程中碱基互补配对原则发生改变 D . 肽链的缩短可能是因为基因突变导致终止密码子提前出现

人类镰刀形细胞贫血症发生的根本原因是 ( )

A . 基因重组 B . 染色体结构变异 C . 基因突变 D . 染色体数目变异

人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的，血红蛋白β链第 6个氨基酸的密码子由 GAG 变为 GUG，导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述正确的是（　　）

A . 相应基因碱基组成一定发生改变 B . 相应基因碱基对内的氢键数改变 C . β链上的氨基酸的排列顺序可能不变 D . 相应基因的碱基对序列一定发生改变

下列有关生物体内基因突变和基因重组的叙述中正确的是（）

A . 基因突变会导致遗传信息发生改变 B . 减数分裂过程中，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组 C . 减数第一次分裂后期，控制不同性状的非等位基因一定发生基因重组 D . 由碱基对的增添、缺失或替换引起的DNA分子结构的改变就是基因突变

下列关于基因突变的叙述中，错误的是( )

A . 在自然状态下基因的突变频率较低 B . 紫外线等物理因素可能损伤碱基而诱发基因突变 C . 基因中碱基序列的任何改变都可能导致基因突变 D . 生殖细胞中基因突变的频率越高越利于种群进化

家蚕（染色体数为2n）的性别决定方式为ZW型。家蚕不耐热，夏季饲养时死亡率升高，产茧量下降。研究人员用诱变育种的方法获得了一只耐热性状（基因D控制）的雄蚕，但同时发现D/d基因所在的同源染色体出现异常（染色体如图所示）。请回答下列问题：

（1）雌性家蚕的Z染色体来自（填“父本”或“母本”）。测定家蚕的一个基因组需测定条染色体。
（2）图中所示家蚕的变异类型为。
（3）已知图中所示家蚕的基因型为Dd，若欲确定D基因位置，研究人员用该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，统计子代家蚕的表现型及比例（家蚕中至少有一条正常的Z染色体才能存活）。
①若子代雌雄家蚕的比例为，则D/d基因位于常染色体上；该结果是否能判断D基因位于正常还是异常的染色体上？（填“能”、“不能”）。

②若子代雌雄家蚕的比例为，则D/d基因位于Z染色体上。

③若D/d基因位于Z染色体上，可根据子代（填“雌”、“雄”）性家蚕的表现型判断D基因位于正常还是异常的染色体上。

下图是某二倍体动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。据图判断，下列叙述正确的是（）

A . 丙细胞不能进行基因重组 B . 甲、乙、丙细胞所处时期均易发生基因突变 C . 乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组 D . 1与2片段的交换和1与2的分离，均属于基因重组

小脑症基因（MCPH1）功能缺失的隐性突变体雌性小鼠甲表现为不育，其孕育的后代在胚胎期会停止有丝分裂；Chk2基因突变可以抑制这一不育表型，Chk2是一个细胞周期检查点蛋白激酶，当DNA受到损伤时，Chk2基因被激活，合成Chk2蛋白激酶从而抑制细胞的有丝分裂。下列叙述错误的是（）

A . 隐性突变引起的MCPH1功能缺失可能导致小鼠甲的DNA损伤 B . Chk2基因突变使小鼠产生后代时发生变异的概率增大 C . 若繁殖过程中无基因突变，小鼠甲的母本可能为小脑症基因的杂合体 D . 小鼠甲与显性纯合体杂交孕有出的后代是可育的

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