基因的分离规律的实质及应用知识点题库

红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子一代雌雄果蝇都表现红眼，这些果蝇交配产生的子二代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是（）

A . 红眼对白眼是显性 B . 眼色的遗传遵循分离定律 C . 眼色和性别表现为自由组合 D . 子二代红眼雌果蝇有两种基因型

遗传的基本规律不适用于（）
①噬菌体 ②乳酸菌 ③酵母菌 ④.蓝藻 ⑤豌豆

A . ①②③ B . ②③⑤ C . ②③④ D . ①②④

下列与受精作用有关的叙述，正确的是（）

A . 已知雄兔的基因型AA，雌兔的基因型aa，那么他们的子代小兔的基因型是aa B . 某小猫咪的基因型为Ee，那么基因E一定来自雄猫，基因e一定来自雌猫 C . 父亲正常眼基因型X_BY ，母亲色盲基因型X_bX_b ，那么他们的儿子一定是色盲X_bY D . 女儿是白化病患者，那么父亲的基因型是rr，母亲的基因型是RR

让杂合高茎豌豆自交，后代中出现高茎和矮茎两种豌豆，且两者的比例大约为3∶1，这种现象在遗传学上称为（）

A . 性状分离 B . 诱发突变 C . 染色体变异 D . 自然突变

一对夫妇为单眼皮，丈夫的父母均为双眼皮．这对夫妇经手术后均明显地变为双眼皮，则他们所生的孩子一定是（　　）

A . 双眼皮 B . 单眼皮 C . 眼皮介于单双之间 D . 不能确定

自交不亲和性指某一植物的雌雄两性机能正常，但不能进行自花传粉或同一品系内异花传粉的现象，如某品种烟草为二倍体雌雄同株植物，却无法自交产生后代．请回答：

（1）烟草的自交不亲和性是由位于一对同源染色体上的复等位基因（S₁、S₂…S₁₅）控制，以上复等位基因的出现是的结果，同时也体现了该变异具有特点．
（2）烟草的花粉只有通过花粉管（花粉管由花粉萌发产生）输送到卵细胞所在处，才能完成受精．图1为不亲和基因的作用规律：
①将基因型为S₁S₂的花粉授于基因型为S₂S₄的烟草，则子代的基因型为；若将上述亲本进行反交，子代的基因型为．
②科学家将某抗病基因M成功导入基因型为S₂S₄的烟草体细胞，经后获得成熟的抗病植株．如图2，已知M基因成功导入到Ⅱ号染色体上，但不清楚具体位置．现以该植株为父本，与基因型为S₁S₂的母本杂交，根据子代中的抗病个体的比例确定M基因的具体位置．
a、若后代中抗病个体占，则说明M基因插入到S₂基因中使该基因失活．
b、
（3）研究发现，S基因控制合成S核酸酶和S蛋白因子的两个部分，前者在雌蕊中表达，后者在花粉管中表达，传粉后，雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中，与对应的S因子特异性结合，进而将花粉管中的rRNA降解，据此分析花粉管不能伸长的直接原因是．

研究者在一个果蝇纯系（全为纯合子）中发现了几只紫眼果蝇β（雌蝇、雄蝇都有），而它的兄弟姐妹都是红眼．

（1）让β与眼果蝇杂交，发现，F₁果蝇均表现为红眼，并且由F₁雌雄果蝇相互交配产生的F₂果蝇眼色出现3：1的分离比，由此判断紫眼为常染色体上的单基因性突变．
（2）果蝇共有3对常染色体，编号为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，红眼果蝇γ的4种突变性状分别由一种显性突变基因控制，并且突变基因纯合的胚胎不活，在同一条染色体上的两个突变基因位点之间不发生交换．

①果蝇γ的雌雄个体间相互交配，子代成体果蝇的基因型为，表明果蝇γ以形式连续遗传．

②进行杂交“♀β×♂γ”，子代果蝇中紫眼个体和红眼个体的比例为1：1．表明γ携带红眼基因，同时携带紫眼基因或携带基因．同时发现，子代果蝇中所有正常刚毛、钝圆平衡棒的个体都是紫眼，所有短刚毛、正常平衡棒的个体都是红眼，并且正常翅脉、卷曲翅、紫眼、正常翅脉、卷曲翅、红眼：多翅脉、正常翅型、紫眼：多翅脉、正常翅型、红眼为，所以判断紫眼基因定位于号染色体上．
（3）研究者推测紫眼基因是红眼基因的突变基因，利用转基因技术将红眼基因转给β，发现其眼色由紫色恢复为红色，通过与两种果蝇的眼色对比，可以进一步确定上述推测．

南瓜的花色是由一对等位基因(A和a)控制的，用一株开黄花的南瓜和一株开白花的南瓜杂交，子代(F₁)既有开黄花的，也有开白花的。让F₁自交产生F₂ ，表现型如图所示。下列说法正确的是(　　)

A . ①过程发生了性状分离 B . 由③可知白花是显性性状 C . F₁中白花的基因型是Aa或AA D . F₂中白花的各基因型比为1∶1

某植物的紫花与红花是一对相对性状，且是由单基因（D、d）控制的完全显性遗传，现有一株紫花植株和一株红花植株作实验材料，设计如表所示实验方案以鉴别两植株的基因型。下列有关推测错误的是（）

选择的亲本及交配方式	预测子代表现型	推测亲代基因型
第一种：紫花自交	出现性状分离	③
第一种：紫花自交	①	④
第二种：紫花×红花	全为紫花	DD×dd
第二种：紫花×红花	②	⑤

A . 两组实验中，都有能判定紫花和红花的显隐性的依据 B . ①全为紫花，④的基因型为DD×Dd C . ②紫花和红花的数量之比为1：1，⑤为Dd×dd D . ③的基因型为Dd×Dd，判定依据是子代出现性状分离，说明亲代有隐性基因

蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的且能产生与体细胞相同基因型的正常配子，雌蜂是由受精卵发育成的，分为雌蜂和工蜂。蜜蜂的体色褐色对黑色是显性性状，控制这一对相对性状的基因位于常染色体上。现有黑色蜂王与褐色雄蜂交配，则其后代的体色是（）

A . 全部是褐色 B . 褐色：黑色为1：1 C . 蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂是黑色 D . 蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂是褐色

如图是某种单基因遗传病的系谱图，图中 6 号和 7 号个体生患病孩子的概率是（）

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A . 1/6 B . 1/4 C . 1/8 D . 5/6

图中字母代表不同个体的体细胞中所含有的基因，下列说法正确的是（）

A . 若③为多倍体的体细胞，则该个体通常茎秆粗壮、子粒较大 B . ④一定为单倍体的体细胞，该个体通常茎秆弱小、子粒较小 C . 若①个体和②个体杂交，则后代基因型分离比为1∶5∶5∶1 D . ①②③④细胞分别代表四倍体、二倍体、三倍体和单倍体的体细胞

某哺乳动物棒状尾(A)对正常尾(a)为显性，黄色毛(Y)对白色毛(y)为显性，但是雌性个体无论毛色基因型如何，表现为白色毛。两对基因均位于常染色体上并遵循基因的自由组合定律。下列叙述正确的是（）

A . A与a、Y与y两对等位基因位于同一对同源染色体上 B . 若想依据子代的表现型判断出性别能满足要求的交配组合有两组 C . 基因型为Yy的雌、雄个体杂交，子代黄色毛和白色毛的比例为3∶5 D . 若黄色毛与白色毛个体交配，生出一白色毛雄性个体，则母本的基因型是Yy

豚鼠的黑毛对白毛是显性，如果一对杂合的黑色豚鼠交配，产生的后代4仔，它们的表现型是（）

A . 全部黑色 B . 三黑一白 C . 一黑三白 D . ABC三种都有可能

遗传学奠基人孟德尔在豌豆杂交实验的基础上，提出两大遗传定律。下列不属于孟德尔观点的是（）

A . 生物的性状是由遗传因子控制的 B . 成对的遗传因子在形成配子时彼此分离 C . 控制不同性状的遗传因子在形成配子时自由组合 D . 遗传因子的分离和自由组合与染色体行为有关

鸡的性别决定方式为 ZW 型，鸡羽的芦花性状（B）对非芦花性状（b）为显性。用非芦花公鸡（ZZ）和芦花母鸡（ZW）交配，F₁代的公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡。下列叙述不正确的是（）

A . 鸡羽的芦花性状遗传属于伴性遗传 B . F₁代公鸡的基因型为Z^BZb或Z^BZ^B C . 芦花性状可用于淘汰某一性别雏鸡 D . F₁代随机交配子代芦花鸡约占 1/2

下图为青少年型帕金森综合征的一个家系图，相关基因用A和a表示。请回答问题：

（1）据图初步判断，青少年型帕金森综合征是由位于染色体上的性基因控制，III-4携带致病基因的概率为。
（2）对该家系中II-5和II-7的相关基因进行测序，发现二人均为杂合子。据此推测患者的基因型可能为a₁a₂。a₁和a₂均为A的基因，来源于基因突变。I-1和I -2的基因型为。
（3）进一步研究发现，该病是由于致病基因控制合成的P蛋白结构异常导致的。与正常P蛋白相比，其中一种异常P蛋白从第33位氨基酸后的所有氨基酸序列均发生了改变，且肽链更短，该异常P蛋白出现这种变化的原因可能是控制该病的基因片段上发生了碱基对的，导致mRNA分子中。

豌豆的豆荚形状（饱满和不饱满）、花的颜色（红色和白色）分别受两对独立遗传的基因B-b、D-d控制。为研究其遗传机制，选取饱满红花豌豆与不饱满白花豌豆杂交，F₁中全为饱满红花，F₁自交产生F₂ ， F₂的表现型及数量为：饱满红花302株、饱满白花101株、不饱满红花99株、不饱满白花33株。回答下列问题：

（1）在花的颜色这一性状中，显性性状是，判断的依据是红花豌豆和红花豌豆杂交，后代出现现象。为了验证此现象，可将F₁红花植株进行测交，用遗传图解表示该测交过程（只需写出花颜色的遗传图解）。
（2）根据杂交结果可知这两对相对性状的遗传遵循定律。
（3） F₂中的饱满红花豌豆基因型有种，饱满红花豌豆中杂合子所占的比例为。F₂中不饱满白花豌豆所占的比例为。
（4）让F₂中的饱满豌豆自交，则其子代（F₃）的表现型及比例为。

玉米是二倍体雌雄同株异花植物，其顶部开雄花，下部开雌花。利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系（无法产生花粉），该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因T突变为t，T对t为完全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表现正常，乙植株矮小。为研究A基因的插入位置及其产生的影响，进行了以下实验：

实验一：品系M（TT）×甲（Att）→F₁中抗螟︰非抗螟约为1︰1

实验二：品系M（TT）×乙（Att）→F₁中抗螟矮株︰非抗螟正常株高约为1︰1

（1）实验一中作为母本的是，实验二的F₁中非抗螟植株的性别为。
（2）为了分析抗螟基因和非抗螟基因在玉米叶片中的表达情况，分别提取实验一F₁中抗螟和非抗螟植株叶肉细胞的RNA，并从中分离出，逆转录后进行PCR扩增并检验。为了除去提取过程中可能出现的DNA污染，可采用处理提取的RNA。
（3）基因A转入该雌株后，A基因在染色体上的位置称为。选取实验一的F₁抗螟植株自交，F₂中抗螟雌雄同株︰抗螟雌株︰非抗螟雌雄同株约为2︰1︰1，由此可知，甲中转入的A基因与t基因（填：“是”或“不是”）位于同一条染色体上。若将实验一F₂中抗螟雌雄同株与抗螟雌株杂交产生子代，请写出相应的遗传图解（无抗螟基因用a表示）
（4）由于A基因插入，乙植株变得矮小，实验二F₁表现型进一步说明矮株是一种的变异。据此推测，可能的原因是A基因插入染色体后影响了基因的表达。

萝卜的花色由一对等位基因控制，将红花和白花杂交，子一代全为紫花。现选用两植株杂交，结果如图所示。这两株萝卜的花色是（）

A . 红花和红花 B . 紫花和紫花 C . 红花和白花 D . 紫花和白花

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