酯化反应知识点题库

下列说法正确的是(　　)

A . 酸和醇发生的反应一定是酯化反应 B . 酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子 C . 浓H₂SO₄在酯化反应中只起催化剂的作用 D . 欲使酯化反应生成的酯分离并提纯，可以将弯导管伸入饱和Na₂CO₃溶液的液面下，再用分液漏斗分离

某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C₂H₃O₂Cl）；而甲经水解可得丙，1摩丙和2摩乙反应得一种含氯的酯（C₆H₈O₄Cl₂）．由此推断甲的结构简式为（　　）

A . ClCH₂CH₂OH B . OHC﹣O﹣CH₂Cl C . CH₂ClCHO D . HOCH₂CH₂OH

能在有机物的分子中引入羟基的反应类型有（）

①酯化反应 ②取代反应 ③消去反应 ④加成反应 ⑤水解反应．

A . ①②③ B . ③④⑤ C . ②④⑤ D . ②③④⑤

下表是A，B，C三种有机物的有关信息：

A	①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②填充模型为：
B	①可以从煤干馏生成的煤焦油中提取；②填充模型为：
C	①工业生产中可通过A与H₂O加成获得；②相对分子质量为46

请结合信息回答下列问题：

（1） A与溴的四氯化碳溶液反应的反应类型为。
（2） B与浓硝酸发生反应的化学方程式为。
（3）写出C的同分异构体。
（4） ①C与乙酸可反应生成酯，其化学方程式为；
②反应装置如图，a试管中碎瓷片的作用是；试管 b中的试剂是。

乙酸乙酯是无色、具有果香气味的液体，沸点为77.2 ℃。某同学采用14.3 mL乙酸、23 mL 95%的乙醇、浓硫酸、饱和Na₂CO₃溶液及极易与乙醇结合的CaCl₂溶液制备乙酸乙酯，其实验装置如图所示(烧杯、部分夹持装置、温度计已略去)。

实验步骤：

①先向蒸馏烧瓶中加入乙醇，边振荡边慢慢加入浓硫酸和乙酸。此时分液漏斗中两种有机物的物质的量之比约为5:7。

②加热保持油浴温度为135～145℃。

③将分液漏斗中的液体慢慢滴入蒸馏烧瓶中，调节加料速率使蒸出乙酸乙酯的速率与进料速率大体相等，直到加料完毕。

④保持油浴温度至不再有液体流出后，停止加热。

⑤取带有支管的锥形瓶，将一定量的饱和Na₂CO₃溶液分批、少量、多次地加入馏出液中，边加边振荡至无气泡产生。

⑥将步骤⑤中的液体混合物分液，弃去水层。

⑦将适量饱和CaCl₂溶液加入分液漏斗中，振荡一段时间后静置，放出水层(废液)。

⑧分液漏斗中得到初步提纯的乙酸乙酯粗产品。

试回答下列问题：

（1）实验中加入浓硫酸的主要作用是。
（2）使用过量乙醇的主要目的是。
（3）使用饱和Na₂CO₃溶液洗涤馏出液的目的是。如果用NaOH浓溶液代替饱和Na₂CO₃溶液，引起的后果是。
（4）步骤⑦中加入饱和CaCl₂溶液的目的是。
（5）步骤③中要使加料速率与蒸出乙酸乙酯的速率大致相等的原因是。
（6）步骤⑧中所得的粗产品中还含有的杂质是。

探究草酸（ $\text{[math]}$ ）性质，进行如下实验。（已知：室温下， $\text{[math]}$ 的pH=1.3）

由上述实验所得草酸性质所对应的方程式不正确的是（）

A . $\text{[math]}$ 有酸性， $\text{[math]}$ B . 酸性： $\text{[math]}$ ， $\text{[math]}$ C . $\text{[math]}$ 有还原性， $\text{[math]}$ D . $\text{[math]}$ 可发生酯化反应， $\text{[math]}$

高分子PMMA是迄今为止合成透明材料中质地最优异、价格又比较适宜的品种。其中一种合成路线如图。

（1） A的分子式是。
（2）反应II的化学方程式是。
（3） H是E的同分异构体，它同时符合下列条件：①能发生银镜反应；②能与H₂发生加成反应；③不能发生水解反应；④分子内不含甲基。则H可能的结构简式为（写出任意一种）。
（4） MMA通过加聚反应制取PMMA的化学方程式是。
（5）已知：
（R₁、R₂代表烃基或H）。

以2-丙醇（）为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

乙酸分子的结构式为

,下列反应及断键部位正确的是（）

①乙酸的电离,是a键断裂

②乙酸与乙醇发生酯化反应,是b键断裂

③在红磷存在时,Br₂与CH₃COOH的反应:CH₃COOH+Br₂ $\text{[math]}$ CH₂Br—COOH+HBr,是c键断裂

④乙酸变成乙酸酐的反应:2CH₃COOH $\text{[math]}$ +H₂O,是a、b键断裂

A . 仅①②③ B . ①②③④ C . 仅②③④ D . 仅①③④

抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如图。

图片_x0020_665570258

已知：

ⅰ. 图片_x0020_104411931 ；

ⅱ.有机物结构可用键线式表示，如(CH₃)₂NCH₂CH₃的键线式为。

（1）有机物A能与Na₂CO₃溶液反应产生CO₂ ，其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与Na₂CO₃溶液反应，但不产生CO₂；B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是。
（2） D中含有的官能团名称：。
（3） E的结构简式为。
（4） F是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为。
（5） M是J的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式是。
①包含2个六元环

②M可水解，与NaOH溶液共热时，1molM最多消耗2molNaOH
（6）推测E和G反应得到K的过程中，反应物LiAlH₄和H₂O的作用是。
（7）由K合成托瑞米芬的过程：

托瑞米芬具有反式结构，其结构简式是。

CH₃COOH+CH₃CH₂OH $\text{[math]}$ CH₃COOCH₂CH₃+H₂O的平衡体系中，加入H₂¹⁸O，一段时间后，则¹⁸O存在于( )

A . 只存在于乙酸分子、水分子中 B . 只存在于乙醇分子、水分子中 C . 只存在于乙醇、乙酸乙酯分子中 D . 只存在于乙酸、乙酸乙酯分子中

乙烯是重要的基础化工原料，通过以下流程可以合成具有芳香气味的酯F。已知B是最简单的芳香烃，其摩尔质量为78 g•mol^-1 。请回答下列问题：

图片_x0020_100016

（1） B的结构简式为，A→E 的有机反应类型为。
（2） D分子中所含官能团的名称是。
（3）写出D与E反应生成 F 的化学方程式。
（4）下列说法错误的是 __________________(填标号)。

A . 有机物 D、E、F 可以通过饱和Na₂CO₃ 溶液区分 B . E 物质不能被酸性高锰酸钾溶液氧化 C . C物质可通过硝化反应得到 D . CH₂=CH₂ 通过加聚反应得到的聚乙烯可以使溴水褪色

写出乙酸和乙醇反应的化学方程式。二者在一定条件下发生反应的类型是。

（1） I.按要求书写：
甲基的电子式。
（2）乙二醇和乙二酸脱水成六元环酯的化学方程式：。
（3） II.有一种有机物 $\text{[math]}$ 的键线式如图所示。

$\text{[math]}$ 的分子式为。
（4）有机物 $\text{[math]}$ 是 $\text{[math]}$ 的同分异构体，且属于芳香族化合物，则 $\text{[math]}$ 的结构简式是。
（5） $\text{[math]}$ 在一定条件下可生成高分子化合物，该反应的化学方程式是。

以煤和石油为原料，可以获得一系列化工产品，转化关系如下图所示(部分反应条件已略去)。已知C 的密度是同温同压下 H2 密度的 14 倍，F 是具有芳香气味的油状液体。

请回答：

（1） E 的官能团名称是。
（2） C→D 的反应类型是
（3） B＋D→F 的化学方程式是。
（4）下列说法不正确的是。
A． A，B，D 均能与氧化铜在一定条件下反应
B.可用溴水鉴别 B，D，F 这三种无色液体
C.相同物质的量的 B，E，F 完全燃烧时，耗氧量依次增加
D.水煤气合成 B 和合成 C 时的原子利用率理论上都能达到 100%

下列有关物质性质与用途具有对应关系的是( )

A . 氨气具有还原性，可用作制冷剂 B . 次氯酸具有弱酸性，可用作有色物质的漂白剂 C . 浓硫酸具有强氧化性，可用作酯化反应的催化剂 D . 碳酸钠溶液显碱性，可用其热溶液除去金属餐具表面油污

治疗抑郁症的药物帕罗西汀的合成路线如下。

已知：

i.R₁CHO+CH₂(COOH)₂ $\text{[math]}$ R₁CH=CHCOOH

ii.R₂OH $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ R₂OR₃

（1） A分子含有的官能团是。
（2）已知：B为反式结构，下列有关B的说法正确的是（填序号）。
a．核磁共振氢谱有5组峰

b．能使酸性KMnO₄溶液褪色

c．存在2个六元环的酯类同分异构体

d．存在含苯环、碳碳三键的羧酸类同分异构体
（3） E→G的化学方程式是。
（4） J分子中有3个官能团，包括1个酯基。J的结构简式是。
（5） L的分子式为C₇H₆O₃。L的结构简式是。
（6）从黄樟素经过其同分异构体N可制备L。
已知：

i.R¹CH=CHR² $\text{[math]}$ R¹CHO+R²CHO

ii.

写出制备L时中间产物N、P、Q的结构简式：、、。

$\text{[math]}$ N→P→Q $\text{[math]}$ L

桥环化合物是指共用两个或两个以上碳原子的多环烃，广泛应用于药物合成。囧烷是结构类似我国汉字“囧”的一种桥环化合物，其合成路线如下：

（1） $\text{[math]}$ 的名称是， $\text{[math]}$ 中所含官能团名称为， $\text{[math]}$ 的分子式为。
（2） $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 的反应类型分别是、。
（3）一定条件下， $\text{[math]}$ 可以氧化为 $\text{[math]}$ ：， $\text{[math]}$ 发生酯化反应可以形成分子内含有两个五元环的酯，该酯化反应的化学方程式为。
（4） $\text{[math]}$ 的同分异构体有很多种，写出同时满足下列条件的结构简式。
①与 $\text{[math]}$ 溶液反应显紫色 ② $\text{[math]}$ 该物质最多消耗 $\text{[math]}$
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为 $\text{[math]}$
（5）参照题中的合成路线并结合所学知识，以、和 $\text{[math]}$ 为主要原料，设计的合成路线。(其他无机试剂任选)

醇A是一种有机合成中间体，用于制增塑剂、除草剂、溶剂等，下面是醇A的相关转化过程：

请回答下列问题：

（1）醇A可在浓硫酸加热条件下得到B、C两种异构体(不考虑立体异构)，C中含有两个甲基。A的结构简式为，B的系统命名是。
（2） E中官能团名称为，由E生成F的反应类型为，F转变为羧酸G，G的核磁共振氢谱共有组峰。
（3）羧酸G与醇A反应生成甜味物质H的化学方程式。
（4） E在碱性条件下的水解得到A，A可催化氧化为物质Z。A催化氧化为Z的方程式为。
（5） X是E的一种同分异构体，已知X的三个甲基化学环境相同，X在热的NaOH/醇溶液条件下只得到一种烯烃Y，Y与B、C互为同分异构体。Y的结构简式为，其中处于同一平面上的原子最多有个。
（6）化合物G的同分异构体中能同时符合下列条件的有种，其中任意一种同分异构体的结构简式为。
①能发生银镜反应 ②能催化氧化成醛 ③含有手性C原子

醇的Jones氧化：用丙酮作溶剂，一级醇(或二级醇)与铬酸( $\text{[math]}$ )作用可氧化生成羧酸(或酮)的反应，反应过程如下图所示。下列说法错误的是（）

已知：羟基相连的碳上有2个H的醇为一级醇；有1个H的醇为二级醇。

A . 铬在元素周期表中位于第四周期VIB族 B . 铬酸( $\text{[math]}$ )只是醇的Jones氧化反应的催化剂 C . 反应物(X)→产物(Z)的反应属于酯化反应 D . 若R₁为-H、R₂为-C₂H₅ ，则最终氧化产物为丙酸

丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成J的一种路线如下：

已知：

（1） A的名称为。
（2） C中官能团的名称为。
（3）请写出H→J反应的化学方程式：，该反应的类型是。 $\text{[math]}$ 最多能与 $\text{[math]}$ 发生反应。
（4）物质C可转化为X： $\text{[math]}$ 。则X的结构简式为，写出满足下列条件的X的同分异构体的结构简式。
①除苯环外无其它环，且苯环上的一氯代物只有两种沸点
② $\text{[math]}$ 该同分异构体与足量银氨溶液反应，生成 $\text{[math]}$ 固体
③C与X可用显色反应鉴别
（5）参照题中信息写出以乙烯和甲苯为原料，合成的路线流程图(其它试剂自选)。

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