芳香烃 知识点题库

（1） A的结构简式；B的结构简式。

（2） 写出符合下列条件的C的一种同分异构体的结构简式。

(I)属于酯类；(II)苯环上只有一个取代基；(III)能发生银镜反应。

（3） 检验反应②是否完全的方案是。

（4） 反应①反应类型是。

（5） 写出反应③的化学方程式。

（6） E可以合成高聚物，写出该高聚物的结构简式。

（1） 合成路线中有机物 的名称为。

（2） 有机物A的结构简式为。

（3） 写出反应②、④的反应类型:、。

（4） 写出反应③的化学方程式(不必注明反应条件):。

（5） 在合成路线中，设计③和⑥的目的是。

（6） 有机物 的同分异构体有多种，其中既含有酚羟基又含有酯基的同分异构体共有种。

（1） A的结构简式是。

（2） 试剂a是。

（3） C只含有一种官能团，反应②的化学方程式是。

（4） 反应⑤的反应类型是。

（5） E中官能团是。

（6） 下列说法正确的是：（填字母序号）。

a．反应③中C发生氧化反应

b．可用FeCl₃溶液检验反应⑤中A是否反应完全

c．反应⑥的反应物与生成物互为同分异构体

d．反应⑩中试剂b的结构简式是

e．反应④是缩合聚合反应，生成了聚酯

（7） I→J转化的一种路线如图，已知中间产物2转化为J是消去反应，写出中间产物1和中间产物2的结构简式。

中间产物1：；中间产物2：。

（8） G的分子式为C₃H₆O₃ ， 只含一种官能团，且核磁共振氢谱只有一种化学环境的氢，反应⑨的化学方程式是。

（1） A→B时除生成B外，该反应中所得另一有机产物的结构简式为。

（2） D→E的反应有HI生成。PinBH的结构简式为。

（3） F→G的反应中所用DMS易水解生成H₄SO₄ ， 故合成反应须在无水环境中进行。DMS的结构简式为 ，其水解的化学方程式为。

（4） A的一种同分异构体同时满足下列条件，该同分异构体的结构简式为。

①苯环上只有一个取代基，能发生银镜反应；

②能发生水解反应，且水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应；

③分子中有5种不同化学环境的氢。

（5） 写出以 和 为原料制备 的合成路线流程图 (无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

（1） 化合物A的结构简式是，H含氧官能团的名称为。

（2） G→H的反应类型是，可证明G已经完全转化为H物质是(填代号)。

a．溴水        b．酸性KMnO₄溶液        c．四氯化碳        d．钠

（3） D→E的化学方程式为。

（4） 写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式。

①含氧官能团与E不同

②与NaOH溶液完全反应时，二者的物质的量之比为1：2

③苯环上有两种不同化学环境的氢，取代基上共有三种不同化学环境的氢

④除苯环外，无其它环状结构

（5） 写出以环己烯和乙醇为原料合成 的合成路线(其它试剂任选)。

（1） X中含氧官能团的名称是；鉴别Y、Z可选用的试剂是。

（2） 实验测得Z的沸点比X的高，其原因是。

（3） Y与足量 溶液反应的化学方程式是。

（4） 与Y具有相同官能团且属于芳香化合物的同分异构体还有种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式是(任写一种)。

（1） C→D的反应类型为。

（2） 试剂E的名称为，G的分子式为。

（3） 写出A→B的化学方程式。

（4） 设计A→B步骤的目的是。

（5） 芳香族化合物T是D的同分异构体，满足下列条件的结构一共有种。

①能发生银镜反应；

②遇FeCl₃溶液不发生显色反应，其在稀硫酸中的水解产物之一遇FeCl₃溶液能发生显色反应；

③在核磁共振氢谱上有七组峰；

（6） 以环己醇和 为原料，写出合成 的路线。

（1） A的化学名称是。

（2） B的结构简式为，D生成E的反应类型是。

（3） D中官能团的名称是。

（4） C和E生成F的化学方程式为。

（5） W是H的同分异构体，在酸性条件下水解生成X和Y两种产物；X中含有 结构，能与 溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为2∶211；Y能发生银镜反应，写出符合要求的W的结构简式：。

（6） 设计以4－羟基苄基氯( )、MOMCl、 和乙醛为起始原料制备对羟基肉桂醛( )的合成路线(无机试剂任用)。

（1） A中与苯环相连的官能团名称为。

（2） D→E的过程中，涉及的反应类型有：加成反应、。

（3） 若E中有D残留，则产物F中可能含有杂质C₇H₇NOBr₂ ， 其结构简式为。

（4） 的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。

①分子中有一个含氮五元环；

②核磁共振氢谱显示分子中有5种不同化学环境的氢原子；

③红外光谱显示分子中无甲基。

（5） 已知： ， 易被氧化(R为H或烃基)。

设计以 和 为原料制备 的合成路线 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。

（1） A的化学名称是，反应Ⅰ的类型是。

（2） M中除酯基外的含氧官能团的名称是。

（3） 反应Ⅱ为加成反应，D的结构简式是。

（4） 反应Ⅲ的化学方程式为。

（5） N与丹皮酚互为同分异构体，满足下列条件的N有种（不考虑立体异构）。

①遇FeCl₃溶液变色；

②1molN与足量NaOH溶液反应，消耗3molNaOH；

③苯环上有3个取代基。

（6） 已知： + +R₂OH。根据已学知识，请写出以CH₃OH和 为原料（其它试剂任选）合成 的路线。

（1） 试剂BrCH₂COOCH₃中的含氧官能团名称为。C的核磁共振氢谱中，除苯环上的氢外有组峰。

（2） 写出苯酚A与K₂CO₃反应产物有和。化合物B的分子式为C₉H₁₀O₃ ， B的化学名称为。

（3） B生成C步骤的反应类型为，D的分子式为。

（4） 化合物E不发生银镜反应，也不与饱和NaHCO₃溶液反应，写出E的结构简式。

（5） D在稀酸条件下与过量甲酸反应生成二酯的化学方程式为。

（6） 化合物B的同分异构体中，能同时满足下列条件的分子结构有种。

a.苯环上只有两个对位取代基；

b.能与新制Cu(OH)₂反应，产生砖红色沉淀；

c.与FeCl₃发生显色反应；

d.可发生水解反应。

（1） C的结构简式为；B的化学名称为。

（2） F所含的官能团的名称是。

（3） 由G生成H的反应类型是。

（4） 由D生成E的化学方程式为。

（5） X是D的同分异构体，符合下列条件的X的结构有种，请写出其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1∶1的结构简式：(只写一种)。

a.分子中含

b.能发生银镜反应，且1 mol X最多能生成432 g Ag

（6） 请以正己烷。正庚烷为原料(无机试剂任选)，设计制备化合物的合成路线。

（1） A的名称是；A→B的化学方程式为。

（2） L中含氮官能团的名称为。

（3） 乙二胺 和三甲胺 均属于胺，但乙二胺比三甲胺的沸点高很多，原因是。

（4） G分子中含两个甲基，G的结构简式是；F→G的反应类型是。

（5） 的同分异构体中，满足下列条件的有种(不考虑立体异构)。

①属于戊酸酯；

②与 溶液作用显紫色。

其中核磁共振氢谱显示三组峰，且峰面积之比为1∶2∶9的结构简式为。(任写一种)

（1） 有机物C中含有的官能团为(填名称)。

（2） A的结构简式为，F→G的反应类型为 。

（3） 反应C→D的化学方程式为。

（4） 有机物M是A的同分异构体，其中满足下列条件的M共有种(不考虑立体异构)。

①含有氨基，且能使FeCl₃溶液显色

②能发生银镜反应和水解反应

（5） 若B的一种同分异构体为α-氨基酸，其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积之比为2：2：2：1：1：1的为。( 写结构简式，同一个C上连有-OH和-NH₂的物质不稳定。)

（6） 结合以上流程，设计以苯酚和CH₂=CHCH₂Cl为原料合成的路线(其他无机试剂任选)： 

（1） 有机物A的名称是。

（2） 有机物D的官能团名称是。

（3） 反应类型为。

（4） E在稀硫酸催化下生成D的化学方程式为。

（5） 有机物M是E的同分异构体，其苯环上的取代基与E相同，核磁共振氢谱有四个吸收峰，则M的结构简式为。