芳香烃知识点

芳香烃：是指分子内含有苯环结构的烃，此类烃具有芳香的气味，所以称为芳香烃。

芳香烃知识点题库

下列有机化合物的分类不正确的是（）

A .

苯的同系物 B .

芳香族化合物 C .

不饱和烃 D .

醇

下列有机物中

（1）属于芳香族化合物的是，
（2）属于芳香烃的是，
（3）属于苯的同系物的是，
（4）属于脂环烃的是，
（5）属于烃的衍生物的是（填序号）
① ② ③ ④ ⑤ ⑥

化合物G是一种应用于临床的抗肿瘤药物，其合成路线如下：

（1） A中的含氧官能团名称为和。
（2） C的分子式为C₁₉H₁₆N₂O₆ ，写出C的结构简式：。
（3）合成路线中，设计①和⑥两个步骤的目的是。
（4） G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。
①含有苯环，且苯环上有3个取代基；② 分子中含有2个手性碳原子；③ 能发生水解反应，水解产物之一是α氨基酸，另一水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。
（5）已知： (R、R¹代表烃基或H，R²代表烃基)。写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)。

原儿茶醛是一种医药中间体，一种合成路线如图：

图片_x0020_100025 图片_x0020_100026

回答下列问题：

（1） A中的官能团名称是。
（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。B中(填“有”或“没有”)手性碳。
（3）反应①的类型是；反应②所需试剂和条件分别为。
（4）原儿茶醛的分子式为。
（5） W与C互为同分异构体，W中不含环状结构，能发生水解反应，核磁共振氢谱只有3组峰且峰面积之比为6∶3∶1，W的结构简式为(只写一种)。
（6）设计以苯酚和(CH₂O)_n为原料制备的合成路线。(无机试剂任选)。已知：苯酚在多聚甲醛和氯化氢作用下，在邻位发生取代反应。

碘海醇是临床中应用广泛的一种造影剂，化合物G是合成碘海醇的中间体，其合成路线如下：

（1） C中含氧官能团的名称为。
（2） C→D的反应类型为。
（3） E→F的反应中，可生成一种有机副产物X，写出X的结构简式：。
（4） H是D的同系物，分子式为C₁₀H₁₁NO₄ ，写出一种同时满足下列条件的H的同分异构体的结构简式：。
①属于α-氨基酸；

②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应；

③分子中有6种不同化学环境的氢。
（5）写出以和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选，合成路线流程图的示例见本题题干）。

阿司匹林是影响人类历史进程和走向的化学药品，其化学名称为酰水杨酸(结构如图)。下列关于乙酰水杨酸的说法错误的是（）

A . 分子式为C₉H₈O₄ B . 分子中所有原子可能共平面 C . 苯环上的二氯代物有6种 D . 可以发生水解反应和中和反应

乙酰苯胺(

)在工业上作磺胺类药物原料等，可通过苯胺和乙酸反应制得：

已知：纯乙酰苯胺是白色片状晶体，熔点为114℃；微溶于冷水，可溶于热水，易溶于有机溶剂；加热时易被氧化。

实验室制备乙酰苯胺的步骤如下(部分装置省略)：

Ⅰ.粗乙酰苯胺的制备

在150mL 烧瓶中加入15mL(过量)乙酸(沸点117.9℃)、少量Zn粉和10mL(0.11mol)新制得的苯胺，如图接好装置。在石棉网上用小火加热，控制顶端馏出温度105℃左右使之充分反应1h。待反应完成，在不断搅拌下，趁热把反应混合物缓慢地倒入盛有250mL冷水的烧杯中，乙酰苯胺晶体析出。充分冷却至室温后，减压过滤，用洗涤晶体2~3次。用滤液冲洗烧杯上残留的晶体，再次过滤，两次过滤得到的固体合并在一起。

Ⅱ.乙酰苯胺的提纯

将上述制得的粗乙酰苯胺固体移入500mL烧杯中，加入100mL热水，加热至沸腾，待粗乙酰苯胺完全溶解后，再补加少量蒸馏水。稍冷后，加入少量活性炭吸附色素等杂质，在搅拌下微沸5min，趁热过滤。待滤液冷却至室温，有晶体析出，称量产品为11.2g。

回答下列问题：

（1）仪器a的名称是。
（2）加入锌粉的目的是。反应中加入锌粉的量不宜过多，试从平衡的角度分析原因为。
（3）步骤Ⅰ控制馏出温度105℃的理由。洗涤晶体宜选用(填字母)。
A．乙醇 B．CCl₄ C．冷水 D．乙醚
（4）步骤Ⅱ中，粗乙酰苯胺溶解后，补加少量蒸馏水的目的是。
（5）步骤Ⅱ中，称量前的操作是。上述提纯乙酰苯胺的方法叫。
（6）乙酰苯胺的产率为。(计算结果保留3位有效数字)

临床证明磷酸氯喹对治疗“新冠肺炎”有良好的疗效。磷酸氯喹的结构如图所示。

下列有关磷酸氯喹的说法错误的是（）

A . : 1mol磷酸氯喹最多能与5mol 发生加成反应 B . : 1mol磷酸氯喹最多能与5mol H₂发生加成反应 C . ∶磷酸氯喹分子中C原子均采取sp³杂化 D . :分子中的-Cl被-OH取代后的产物能与溴水作用生成沉淀

Q是合成防晒霜的主要成分，某同学以石油化工的基本产品为主要原料，设计合成Q的流程如图（部分反应条件和试剂未注明）：

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已知：Ⅰ.钯催化的交叉偶联反应原理（R、R₁为烃基或其他基团，X为卤素原子）：

$\text{[math]}$

Ⅱ. $\text{[math]}$ 分子中只有一个支链，且为乙基，其连续氧化的产物能与碳酸氢钠反应生成 $\text{[math]}$ ，其消去产物的分子只有一个碳原子上没有氢原子。

Ⅲ.F不能与氢氧化钠溶液反应，G的核磁共振氢谱中有3个峰且为对位取代物。

请回答下列问题：

（1） B、G的结构简式分别为、。
（2） $\text{[math]}$ 的名称（用系统命名法命名）为。
（3） X是F的同分异构体，X遇氯化铁溶液发生显色反应且环上的-溴取代物有两种，写出X的结构简式：。
（4）写出反应⑥的化学方程式：。
（5）下列有关B、C的说法正确的是（填序号）。
a.二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色

b.二者都能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳

c. $\text{[math]}$ 或C都能最多消耗 $\text{[math]}$ （标准状况）氢气

d.二者都能与新制氢氧化铜反应

2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺(M)具有潜在的抗肿瘤效应，其一种合成路线如下图所示：

已知： $\text{[math]}$ (X为 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 或I)。

请回答：

（1）已知A的分子式为 $\text{[math]}$ ，则A中官能团的名称为；C的结构简式为。
（2） C与H反应生成Ｍ的反应类型为。
（3）已知F在转化为G的过程中还生成了乙醇，E为溴代烃，则D和E反应生成F的化学方程式为；E的一种同分异构体，其核磁共振氢谱只有一种氢，其名称为。
（4）符合以下条件的D的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
①与 $\text{[math]}$ 溶液显紫色 ②可以发生水解反应 ③苯环上只有2个取代基
（5）参照上述合成路线和信息，以甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线。

化合物G是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：

（1） R的结构简式是；M含有的官能团名称是。
（2） M→N反应过程中K₂CO₃的作用是。
（3） P→Q的反应类型是。
（4）写出Q→H的化学方程式。
（5） T是R的同系物，符合条件：①与R具有相同官能团；②分子中含有苯环；③T的相对分子质量比R多14，T的同分异构体有种。
其中在核磁共振氢谱上有5组峰且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式有。
（6）参照上述合成路线，设计以1，4-丁二醇和苯为原料(其他无机试剂自选)合成的合成路线。

香豆素具有抗凝血作用，以水杨醛(X)为原料可制备合成香豆素的中间体(Y)。

$\text{[math]}$

下列有关化合物X、Y说法错误的是（）

A . 1molY最多能与2molNaOH反应 B . 可用FeCl₃溶液鉴别X和Y C . 在一定条件下，X可与HCHO发生缩聚反应 D . 室温下，Y与Br₂加成的产物分子中含有2个手性碳原子

某有机物的结构简式为

，下列有关该物质的说法中正确的是（）

A . 分子中所有原子可能共面 B . 不能与 $\text{[math]}$ 溶液反应 C . 能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 D . $\text{[math]}$ 该物质与足量 $\text{[math]}$ 反应，最多可消耗 $\text{[math]}$

光刻胶是半导体光刻工艺的核心材料，2020年12月我国自主研发的第一支ArF光刻胶通过产品验证，打破了国外垄断。从A合成某酯类光刻胶I的一种合成路线如图所示，其中

代表的是330弱碱性环氧系阴离子交换树脂。回答下列问题：

已知：①RCH₂CHO+HCHO+R′NHR″→ +H₂O

②RCOCl+R′OH→RCOOR′+HCl

（1） A的名称是。
（2） D的结构简式为，H中含氧官能团的名称为。
（3）反应⑥的反应类型是。
（4）反应④的化学方程式为。
（5） G的分子式为，写出一种满足下列条件G的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)。
①含碳碳双键②能发生银镜反应③核磁共振氢谱的峰面积之比为6：1：1
（6）设计以乙烯、为原料合成的路线(其它试剂任选)。

水杨酸甲酯的制备反应如图所示。下列有关说法错误的是（）

A . 该反应与甲烷与氯气的反应类型相同 B . 加入过量的甲醇可以提高水杨酸的转化率 C . 水杨酸分子中所有原子有可能共平面 D . 与水杨酸甲酯具有相同官能团且羟基直接连在苯环上的同分异构体共有16种(不考虑立体异构)

一种长效、缓释阿司匹林(有机物L)的结构如下图所示：

下列分析不正确的是（）

A . 有机物L为高分子化合物 B . 1 mol 有机物L最多能与2n mol NaOH反应 C . 有机物L能发生加成、取代、氧化、水解反应 D . 有机物L在体内可缓慢水解，逐渐释放出

药物Q能阻断血栓形成，它的一种合成路线。

已知：i.

ii.R＇CHO $\text{[math]}$ R＇CH=NR＂

（1） →A的反应方程式是。
（2） B的分子式为 $\text{[math]}$ 。E的结构简式是。
（3） M→P的反应类型是。
（4） M能发生银镜反应。M分子中含有的官能团是。
（5） J的结构简式是。
（6） W是P的同分异构体，写出一种符合下列条件的W的结构简式：。
i.包含2个六元环，不含甲基
ii.W可水解。W与 $\text{[math]}$ 溶液共热时， $\text{[math]}$ 最多消耗 $\text{[math]}$
（7） Q的结构简式是，也可经由P与Z合成。已知： $\text{[math]}$ ，合成Q的路线如下(无机试剂任选)，写出X、Y、Z的结构简式：。

我国科学家合成了结构新颖的化合物G，为液晶的发展指明了一个新的方向。H的合成路线如图：

（1） A的结构简式为，B→C的反应方程式为。
（2） D中的官能团有种。写出符合下列条件的一种E同分异构体的结构简式：。
①芳香族化合物 ②有3种不同化学环境的氢
（3）检验F中是否有残留的E，所用试剂为。F→G的反应可认为进行了两步反应，反应类型依次为。
（4）结合上述流程和试剂写出由苯酚合成的路线。

下列叙述中，正确的有几个（）

①烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO₄溶液的紫色褪去

②甲烷中存在少量的乙烯可以通过高锰酸钾溶液除去，使甲烷中无杂质

③氯仿没有同分异构体可证明甲烷是正四面体结构

④乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应可能生成的有机物共9种

⑤苯属于芳香烃的衍生物

⑥煤的干馏、石油的分馏及催化裂化都属于化学变化

⑦乙酸乙酯的碱性水解叫作皂化反应

A . 1个 B . 2个 C . 3个 D . 4个

由A(芳香烃)与E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如下：

已知：①酯能被LiAlH₄还原为醇

②

回答下列问题：

（1） A的化学名称是，H的官能团名称为。
（2） B生成C的反应条件为，D生成H的反应类型为。
（3）写出F+D→G的化学方程式：。
（4）芳香化合物M是B的同分异构体，符合下列要求的M有种，写出其中1种M的结构简式：。
①1 mol M与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag；
②遇氯化铁溶液显色；
③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比1∶1∶1。
（5）参照上述合成路线，写出用为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。

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