有机化合物的组成与结构知识点题库

系统命名法命名下列物质：有A、B、C三种烃，它们的结构简式如图所示：

A的名称是；B的名称是；C的名称是．

某烃A 0.2mol在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2mol，

（1）烃A的分子式为．
（2）若取一定量的烃A完全燃烧后，生成B、C各3mol，则有g烃A参加了反应，燃烧时消耗标准状况下的氧气L．
（3）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则此烃A的结构简式为．
（4）若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H₂加成，其加成产物经测定，分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为．
（5）比烃A少2个碳原子的烯烃同系物有种同分异构体，其中能和H₂发生加成反应生成2﹣甲基丙烷的烯烃的名称是．

某高分子化合物的部分结构如图：关于该物质的下列说法中，正确的是（）

A . 合成该聚合物的单体是CHCl=CHCl B . 聚合物的链节（重复的基本结构单元）为

C . 聚合物的分子式为C₃H₃Cl₃ D . 该聚合物可表示为

，其中n为定值

以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G．

请完成下列各题：

（1）写出反应条件：反应③反应⑥
（2）反应②③的目的是：．
（3）写出反应⑤的化学方程式：．
（4） B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是（写出一种物质的结构简式），检验该物质存在的试剂是．
（5）写出G的结构简式．

下列物质一定属于同系物的是（）

A . ④和⑧ B . ①和③ C . ⑤、⑦和⑧ D . ④、⑥和⑧

2一氧代环戊羧酸乙酯(K)是常见医药中间体，聚酯G是常见高分子材料，它们的合成路线如下图所示：

已知：①气态链烃A在标准状况下的密度为1.875g·L^-1；

（1） B的名称为；E的结构简式为。
（2）下列有关K的说法正确的是。
A.易溶于水，难溶于CCl₄
B.分子中五元环上碳原子均处于同一平面
C.能发生水解反应加成反应
D.1molK完全燃烧消耗9.5molO₂
（3） ⑥的反应类型为；⑦的化学方程式为
（4）与F官能团的种类和数目完全相同的同分异构体有种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1：2：3：4的是(写结构简式)。
（5）利用以上合成路线中的相关信息，请写出以乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备
的合成路线：。

甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代，可得如图所示的分子，对该分子的描述错误的是（）

A . 分子式为C₂₅H₂₀ B . 该化合物不能发生加成反应 C . 该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面 D . 该分子能发生取代反应

化合物G是重要的药物中间体，合成路线如下：

回答下列问题：

（1） A的分子式为。
（2） B中含氧官能团的名称为。
（3） D→E的反应类型为。
（4）已知B与（CH₃CO）₂O的反应比例为1:2，B→C的反应方程式为。
（5）路线中②④的目的是。
（6）满足下列条件的B的同分异构体有种（不考虑立体异构）。
①苯环上只有2个取代基

②能与FeCl₃溶液发生显色反应且能发生银镜反应

写出其中核磁共振氢谱为五组峰的物质的结构简式为。
（7）参考上述合成线路，写出以1-溴丁烷、丙二酸二乙酯、尿素[CO（NH₂）₂]为起始原料制备的合成线路（其它试剂任选）。

下列说法错误的是（）

A . 反应

中可能生成

B . 反应

的反应类型都是加成反应 C . 图片_x0020_100039

中的碳碳双键可用酸性KMnO₄溶液检验 D . 图片_x0020_100040

与

互为同分异构体

酒精、乙酸和葡萄糖三种溶液，只用一种试剂就能区别开来，该试剂是（）

A . 金属钠 B . 石蕊试液 C . 新制Cu(OH)₂悬浊液 D . NaHCO₃溶液

下列两种化合物的结构或性质描述正确的是（）

A . 两种物质的分子式均为C₁₀H₁₄O₂ ，互为同分异构体 B . 两种物质都含有碳碳双键，都能使溴的四氯化碳溶液褪色 C . 两种物质分子中都含有甲基、苯环和羧基 D . 两种物质均能发生加成反应和取代反应

已知：有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平．现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图1所示．

图片_x0020_130403891

（1） A分子中官能团的名称是，D中官能团的名称是；反应①的反应类型是反应．
（2）反应②的化学方程式是，反应④的化学方程式是．
（3） E是常见的高分子材料，合成E的化学方程式是．
（4）某同学用如图2所示的实验装置制取少量乙酸乙酯．实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体．
①实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的目的是．

②上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是（填字母）．

A．中和乙酸和乙醇

B．中和乙酸并吸收部分乙醇

C．加速酯的生成，提高其产率

D．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出

现有一物质的¹H核磁共振谱如图所示：（）

则该物质可能是下列中的

A . CH₃CH₂CH₃ B . CH₃CH₂CH₂OH C . CH₃CH₂CH₂CH₃ D . CH₃CH₂CHO

H是合成某药物的中间体，其合成路线如下(-Ph代表苯基)：

（1）已知X是一种环状烃，则其化学名称是。
（2） Z的分子式为；N中含氧官能团的名称是。
（3）反应①的反应类型是。
（4）反应⑥的化学方程式为。
（5） T是R的同分异构体，同时满足下列条件的T的结构有种(不包括立体异构)。
A．与氯化铁溶液发生显色反应

B.1 mol T最多消耗2 mol钠

C．同一个碳原子上不连接2个官能团

写出核磁共振氢谱有五个峰的同分异构体的结构简式。
（6）参照上述合成路线，结合所学知识，以为原料合成 $\text{[math]}$ ，设计成路线(其他试任选) 。

有机物氰戊菊酯H具有一定的杀虫效应，其合成路线如图：

已知：Ⅰ.RCHO+HCN→

Ⅱ.RCN+H₂O $\text{[math]}$ RCOOH

按要求回答下列问题：

（1）化合物D的结构简式：，化合物F的键线式：。
（2）下列说法错误的是____。

A . 化合物C分子中所有原子均共平面 B . 化合物H的分子式为C₂₅H₂₄NO₃Cl C . 合成化合物E的过程发生了取代反应 D . 1molD最多能消耗4molNaOH
（3）化合物F与HCN反应生成G的化学方程式为。
（4）写出化合物满足下列条件的同分异构体的结构简式：(不考虑立体异构体)。
①分子中含有三个环②分子中含有结构
（5）写出以为原料，设计合成化合物的路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。

四川盛产的川芎常用于止痛，其中含有活性成分——洋川芎内酯，其分子结构简式如图。下列有关该分子的说法不正确的是（）

A . 分子式为C₁₂H₁₆O₃ B . 可发生取代反应、氧化反应，也可发生加聚反应 C . 分子中环上的所有原子均共面 D . 碳原子上的氢被取代所得一氟代物有8种

化合物E是合成抗癌药物帕比司他的中间体，其合成路线如图：

（1） A分子中采取sp²杂化的碳原子数目是。
（2） A→B中有一种分子式为C₈H₁₀O₂的副产物，该副产物的结构简式为。
（3）已知B→C的反应有中间体X生成，中间体X的分子式为C₁₁H₁₂O₆ ， B→X的反应类型为。
（4） D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。
①分子中含有苯环，且不同化学环境的氢原子个数比为1：1。

②1mol该物质最多能与4molNaOH反应。
（5）肉桂酸苄酯( )是一种天然香料。写出以和CH₂(COOH)₂为原料制备肉桂酸苄酯的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。