有机化合物的组成与结构 知识点题库

关于如图所示结构简式的说法正确的是(   )

A . 所有碳原子不可能都在同一平面上 B . 最多只可能有9个碳原子在同一平面上 C . 有6个碳原子可能在同一直线上 D . 只可能有5个碳原子在同一直线上
某有机物A的水溶液显酸性,遇FeCl3溶液不显色,A分子结构中不含甲基,含苯环,苯环上的一氯代物只有两种,A和其他有机物存在如下图所示的转化关系,I和J互为同分异构体:

已知: +NaOH  R﹣H+Na2CO3

试回答下列问题:

  1. (1) B化学式,G的化学名称是
  2. (2) H→I反应类型为,J所含官能团的名称为
  3. (3) 写出H→L 反应的化学方程式
  4. (4) A的结构简式
  5. (5) F的同分异构体中含有苯环且官能团相同的物质共有种(不包括F),其中核磁共振氢谱有两个峰,且峰面积比为1:2的是(写结构简式).
在①苯酚②甲苯③氯乙烷④乙烯⑤乙醇中,选择编号填写:
  1. (1) 能和金属钠反应放出H2的有
  2. (2) 能与NaOH溶液反应的有
  3. (3) 常温下能与浓溴水反应的有
  4. (4) 能使酸性KMnO4溶液褪色的烃有
不能用来鉴别乙醛、乙酸的试剂是(   )
A . B . 石蕊试液 C . 银氨溶液 D . 新制的氢氧化铜溶液
下列关于有机物的说法正确的是(   )
A . 烷烃可与溴水发生加成反应    B . 碳酸钠溶液可鉴别乙醇和乙酸 C . 乙醇可萃取碘水中的碘单质    D . 苯可使酸性高锰酸钾溶液褪色
有机物M、N、Q的转化关系为,下列说法正确的是(    )

A . M至N的反应类型是取代反应 B . N的同分异构体有6种 C . 可用酸性KMnO4溶液区分N与Q D . 0.3molQ与足量金属钠反应生成0.15NA个H2
下列化学用语正确的是(   )
A . 葡萄糖的最简式:CH2O B . 甲基的电子式: 图片_x0020_100001 C . 乙烯的结构简式:CH2CH2 D . 乙酸的键线式: 图片_x0020_100002
有机物X是化工产品的重要中间体,现以甲苯及常见有机原料合成X的流程如下:

已知:2CH3CHO CH3CH=CHCHO

试回答下列问题:

  1. (1) 有机物X中的官能团名称
  2. (2) 下列有关有机物X的说法正确的是      
    A . 分子式是C9H10NO2 B . 属于α-氨基酸 C . 能发生取代反应和缩聚反应 D . 能形成内盐
  3. (3) 写出X→Y的化学方程式
  4. (4) 分子式为C7H7NO2且符合下列条件的芳香族同分异构体有多种,写出其中4种的结构简式

    ①能与NaOH反应

    ②-NH2直接与苯环连接

  5. (5) 设计上述流程中 的合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
某兴趣小组通过皂化反应制作肥皂,实验流程图如下:

请回答:

  1. (1) 步骤I加入乙醇的目的是
  2. (2) 验证步骤II中反应已完全的操作是
  3. (3) 步骤III加入60 mL热饱和食盐水,充分搅拌,冷却后即有脂肪酸钠固体析出,若直接用冷的饱和食盐水,则所得皂基容易吸水糊化,使用饱和食盐水的目的是;必须使用热饱和食盐水的原因是
  4. (4) 向皂化尾液中滴入新制Cu(OH)2 , 振荡,溶液呈绛蓝色,该反应的化学方程式为
  5. (5) ①查阅资料,一种从皂化尾液中分离提纯甘油(丙三醇)的工艺:先向皂化尾液中加入3倍体积的正丁醇;随着正丁醇的加入,皂化尾液中的盐分会结晶析出,液相分为上层有机相和下层水相;上层有机相经过精馏(一种蒸馏方法),回收正丁醇,同时除去水,并得到高纯度甘油;下层水相过滤,滤液回流至萃取塔内再处理,结晶的氯化钠洗涤回收。

    下列说法正确的是

    A.正丁醇与水可以任意比例互溶                B.氯化钠在正丁醇中溶解度小

    C.分层后甘油全在有机相,水相中没有残留      D.正丁醇的沸点低于甘油

    ②小组采用下图装置模拟分离提纯甘油(夹持装置和加热装置已略去,毛细管的作用是防止暴沸)。

    请选择正确的操作并按序排列:装配好蒸馏装置→检查装置的气密性→向蒸馏烧瓶加入适量皂化尾液→打开真空泵→接通冷凝水→给蒸馏烧瓶加热→→拆除装置。

    a.收集甘油,至温度计读数开始增大时;b.收集正丁醇与水的混合物,至温度计读数开始增大时;c.等体系内外压力平衡后关闭真空泵;d.无馏出物后,关闭冷凝水;e.移去热源。

利用下图所示的有机物X可生产S—诱抗素Y。下列说法正确的是(    )

A . X和Y都可以与FeCl3溶液发生显色反应 B . 1 mol Y最多能加成3 mol H2 C . 1mol X与足量NaOH溶液反应,最多消耗6 mol NaOH D . X到Y的反应是水解反应或取代反应
按要求回答下列问题:
  1. (1) 有机物 X 的分子式为C4H8O2 , 其红外光谱如图所示:

    则该有机物可能的结构为________(填字母 )

    A . CH3COOCH2CH3 B . CH3CH2COOCH3 C . HCOOCH2CH2CH3 D . (CH3)2CHCOOH
  2. (2) 有机物Y 的结构可能有 两种,要对其结构进行物理方法鉴定用。有机物Y 若为 ,则红外光谱中应该有个振动吸收;核磁共振氢谱中应有个峰。
  3. (3) 有机物 z 的结构简式为

    ①1mol Z 最多能消耗mol NaOH。

    ②Z 的同分异构体中属于芳香酸的有种,写出上述同分异构体结构中只含一个支链的结构简式

  4. (4) 有机物 E 的结构简式为 ,可用系统命名法将它命名为
现有一物质的核磁共振氢谱如图所示,则可能是下列物质中的(   )

图片_x0020_100026

A . B . C . D .
科学家们特别关注两种吸收紫外线的化学物质X和Y。其合成路线分别如下:

已知: +H2O

回答下列问题:

  1. (1) A为单一官能团化合物,其中含氧官能团名称为。C具有两个相同官能团,C的化学名称为。X的分子式为
  2. (2) 鉴别A和D可以选用的试剂为(填序号)。

    ①NaOH溶液     ②FeCl3溶液     ③NaHCO3溶液

  3. (3) 醛E的核磁共振氢谱显示吸收峰面积为3:2:2:1,写出E的结构简式为。F生成饱和一元醇G的反应类型为,G中含有个手性碳(注:连接四个各不相同的基团和原子的碳)。
  4. (4) 写出饱和一元醇G与乙酸生成H的化学方程式
  5. (5) Y吸收紫外线后形成双聚体 等多种异构体,请指出这样的双聚体共有种(不考虑手性异构)。
白藜芦醇是植物果实中的分泌物(结构如图),具有抗肿瘤、舒张血管等功效。已知:与四个不同原子或原子团相连的碳原子叫手性碳原子。有关白藜芦醇下列说法错误的是(   )

A . 与足量浓溴水反应后的产物中含4个手性碳原子 B . 能发生氧化、取代和加成等反应 C . 苯环上的一氯取代物有4种 D . 分子中所有原子可能共平面
某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。

  1. (1) A的化学名称是,A→B新生成的官能团是;(填符号)
  2. (2) B→D的反应类型,D的核磁共振氢谱显示峰的组数为
  3. (3) D→E的化学方程式为
  4. (4) G与新制的Cu(OH)2发生反应,所得有机物的结构简式为
麦考酚酸是青霉素代谢产生的具有免疫抑制功能的抗生素,有机物H是合成麦考酚酸的中间体。其一种合成路线如下图所示:

回答下列问题:

  1. (1) A的名称为,F中含氧官能团的名称为
  2. (2) B→C的反应类型为
  3. (3) D的结构简式为
  4. (4) E中手性碳原子的数目
  5. (5) G→H的化学方程式为
  6. (6) 符合下列条件的F的同分异构体有种 (不考虑立体异构),任写一种满足条件的结构简式
  7. (7) 设计由A制备的合成路线 (无机试剂任选)。已知:+
以乙醛为原料可合成高分子涂料PMA和PVAC,合成路线如图:

  1. (1) 化合物C和E的关系是
  2. (2) ⑥的反应类型是
  3. (3) PVAC的结构简式为
  4. (4) 反应③的化学方程式为,反应⑤的化学方程式为(注明反应条件)
氨缩脲( )在碱性条件下与CuSO4溶液可形成紫色物质(结构如图)。下列说法错误的是(   )

A . 该物质中含有共价键和配位键 B . 该物质中的非金属元素电负性:N>O>C>H C . 该物质能与水分子形成氢键的原子有N、O、H D . 该物质中铜离子的配位数是 4
下列说法正确的是(   )
A . 丙烷分子的空间填充模型为: B . 羟基中氢原子的活泼性:乙酸>水>乙醇 C . 聚丙烯的结构简式: D . 丙烯中所有原子可能共平面
化合物G可用作增塑剂,其合成路线如下:

已知:I.RCHO+R′CH2CHO+H2O

II.RCOOHRCOOR′

回答下列问题:

  1. (1) A、E的结构简式分别为
  2. (2) B的名称为;B→C的反应类型为
  3. (3) F→G的反应方程式为
  4. (4) 符合下列条件的F的同分异构体有种(不考虑立体异构)。

    a.属于芳香族化合物

    b.能与NaHCO3溶液反应放出CO2

    c.核磁共振氢谱为4组峰,峰面积比为3∶2∶1∶1

  5. (5) 写出以甲苯为原料制备的合成路线
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