①和两种粒子的物质的量之和等于0.1mol.
②和两种粒子的物质的量之和比OH﹣多0.05mol.
A、c(Cl﹣)>c(NH
)>c(H+)>c(OH﹣)B、c(Cl﹣)>c(NH
)>c(OH+)>c(H+)
C、c(Cl﹣)>c(H+)>c(NH
)>c(OH﹣)D、c(NH
)>c(Cl﹣)>c(OH﹣)>c(H+)
①若溶液中只溶解了一种溶质,该溶质是,上述离子浓度大小顺序关系中正确的是(选填序号).
②若上述关系中C是正确的,则溶液中溶质的化学式是.
③若该溶液中由体积相等的稀盐酸和氨水混合而成,且恰好呈中性,则混合前c(HCl)(填“>”、“<”或“=”,下同) c(NH3•H2O),混合后溶液中c(NH
)与c(Cl﹣)的关系:c(NH
) c(Cl﹣).

①正极的电极反应式为,电池工作时物质A可循环使用,A物质的化学式为.
②请写出检验Na2CO3中钠元素的方法.
溶质 | CH3COONa | NaHCO3 | Na2CO3 | NaCO | NaCN |
pH | 8.8 | 9.7 | .6 | 0.3 | . |
上述盐溶液的阴离子中,结合H+能力最强的是,根据表中数据,浓度均为0.01mol•L﹣1的下列四种酸的溶液分别稀释100倍,pH变化最大的是(填序号).
a.HCN b.HClO c.CH3COOH d.H2CO3
①常温下,当300mL 1mol•L﹣1的NaOH溶液吸收4.48L(折算成标准状况)SO2时,所得溶液pH>7,则溶液中各离子浓度由大到小的顺序为.
②已知几种离子开始沉淀时的pH如下表:
离子 | Fe2+ | Cu2+ | Mg2+ |
pH | 7.6 | 5.2 | 10.4 |
当向含相同浓度Cu2+、Mg2+、Fe2+的溶液中滴加某浓度的NaOH溶液时,(填离子符号)先沉淀,Ksp[Fe(OH)2] Ksp[Mg(OH)2](填“>”、“=”或“<”).


始终保持增大
B . 浓度均为0.1mol•L﹣1的Na2SO3、NaHSO3混合溶液中:3c(Na+)=2[c(SO32﹣)+c(HSO3﹣)+c(H2SO3)
C . 在0.1mol•L﹣1氨水中滴加0.1mol•L﹣1盐酸,恰好完全中和时pH=a,则由水电离产生的c(OH﹣)=10﹣amol•L﹣1
D . 已知:Ksp(AgCl)=1.8×10﹣10 , Ksp(Ag2Cr2O4)=2.0×10﹣12 , 则Ag2CrO4的溶解度小于AgCl
I.已知H2A在水中存在以下平衡:H2A⇌H++HA﹣ , HA﹣⇌H++A2﹣ .
①降低温度时,Ksp(填“增大”、“减小”或“不变”,下同).
②滴加少量浓盐酸,c(Ca2+).
③测得25℃时,CaA的Ksp为2.0×10﹣11 , 常温下将10g CaA固体投入100mL CaCl2溶液中,充分搅拌后仍有固体剩余,测得溶液中c(Ca2+)=0.1mol/L,则溶液中c(A2﹣)=mol/L
CrO42﹣
Cr2O72﹣
Cr3+
Cr(OH)3
其中第①步存在平衡:2CrO42﹣(黄色)+2H+⇌Cr2O72﹣(橙色)+H2O
若平衡体系的pH=2,则溶液显色.
第②步中,还原1mol Cr2O72﹣离子,需要mol的FeSO4•7H2O.
第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:
Cr(OH)3(s)⇌Cr3+(aq)+3OH﹣(aq)
常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=c(Cr3+)•c3(OH﹣)=10﹣32 , 要使c(Cr3+)降至10﹣5mol/L,溶液的pH应调至.
已知在常温常压下,甲醇、CO的燃烧热分别是726.5kJ·mol-1、110.5 kJ·mol-1。写出甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式:;
COCl2(g) ΔH = a kJ/mol反应过程中测定的部分数据如下表:t/min | n(CO)/mol | n(Cl2)/mol |
0 | 1.20 | 0.60 |
1 | 0.90 | |
2 | 0.80 | |
4 | 0.20 |
①反应0~2min末的平均速率v(COCl2)=mol/(L·min)。
②在2min~4min间,v(Cl2)正v(Cl2)逆 (填“>”、“=”或“<”), 该温度下K =。
③已知X、L可分别代表温度或压强,下图表示L一定时,CO的 转化率随X的变化关系。X代表的物理量是;a0 (填“>”,“=”,“<”)。

2CO(g)+2NO(g)
2CO2 (g)+N2 (g)
ΔH=-748 kJ·mol-1
①一定条件下,单位时间内不同温度下测定的氮氧化物转化率如图1所示。温度高于710K时,随温度的升高氮氧化物转化率降低的原因可能是。 
②已知:测定空气中NO和CO含量常用的方法有两种,方法1:电化学气敏传感器法。其中CO传感器的工作原理如图2所示,则工作电极的反应式为;方法2:氧化还原滴定法。用H2O2溶液吸收尾气,将氮氧化物转化为强酸,用酸碱中和滴定法测定强酸浓度。写出NO与H2O2溶液反应的离子方程式。
CH3OH(g),以甲醇为燃料,氧气为氧化剂,KOH溶液为电解质溶液,可制成燃料电池(电极材料为惰性电极)若电解质溶液中KOH的物质的量为0.8mol,当有0.5mol甲醇参与反应时,电解质溶液中各种离子的物质的量浓度由大到小的顺序是。
CH3COO-+H+ , 加少量烧碱溶液可使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大。
B . 25 ℃时,向水中加入少量固体CH3COONa,水的电离平衡:H2O
H++OH-逆向移动,c(H+)降低
C . 取c(H+)=0.01 mol·L-1的盐酸和醋酸各100 mL,分别稀释2倍后,再分别加入0.03 g锌粉,在相同条件下充分反应,醋酸与锌反应的速率大
D . 向硝酸钠溶液中滴加稀盐酸得到的pH=5的混合溶液中:c(Na+)<c(NO3- )

①电离程度增大②[NH3·H2O]增大③
数目增多④[OH-]增大⑤导电性增强⑥
增大⑦
减小
,
,
、
和
随pH变化的关系如下图所示。Ka为CH3COOH的电离常数,下列说法正确的是( )
B . N点时,pH=lgKa
C . 该体系中,
D . O点和P点比较,溶液中P点
的值更大

下列说法错误的是( )

(填“>”、“=”或“<”)。
、
均为12的氨水和
溶液分别加水稀释至1L,溶液
较大的是,稀释后溶液的
(填“>”、“=”或“<”)。
的下列溶液:①
②
③
④
, 溶液中的
浓度由大到小的顺序为(用序号表示)。
与
相似,水溶液具有弱碱性,其电离方程式为:
。常温下,现用盐酸滴定
溶液,溶液中由水电离出的
的负对数[
]与所加盐酸体积的关系如图所示(已知:
)

①R、Q两点溶液pH关系是:RQ(填“>”、“=”或“<”),R、Q两点对应溶液中水的电离程度的关系:RQ(填“>”、“=”或“<”)。
②滴定过程中,若
, 则此时溶液中
。
③N点离子浓度由大到小的顺序为。