
C . 若平衡时保持温度不变,压缩容器体积平衡向逆反应方向移动
D . 反应至1.5min时,改变的反应条件是降低温度
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol﹣1
CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=﹣41.2kJ•mol﹣1
(1)气化炉中CO2与C反应转化为CO,该反应的热化学方程式是
.
(2)用煤炭气合成甲醇的反应为CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g).在密闭容器中,将CO和H2按物质的量1:2混合反应,CO的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示.
①生成甲醇的反应为 反应(填“放热”或“吸热”).
②图中两条曲线分别表示压强为0.1MPa和5.0MPa下CO转化率随温度的变化,其中代表压强是5.0MPa的曲线是 (填“A”或“B”).
③在不改变反应物用量的前提下,为提高CO转化率可采取的措施有 (答出一种即可).
④压强为0.1MPa、温度为200℃时,平衡混合气中甲醇的物质的量分数是 .


已知:反应①:4NH3(g)+6NO(g)⇌5N2(g)+6H2O(l)△H1
反应②:2NO(g)+O2(g)⇌2NO2(g)△H2 (且|△H1|=2|△H2|)
反应③:4NH3(g)+6NO2(g)⇌5N2(g)+3O2(g)+6H2O(l)△H3
反应①和反应②在不同温度时的平衡常数及其大小关系如表
温度/K | 反应① | 反应② | 已知: K2>K1>K2′>K1′ |
298 | K1 | K2 | |
398 | K1′ | K2′ |

①计算0~4分钟在A催化剂作用下,反应速率v(NO)=.
②下列说法正确的是.
A.该反应的活化能大小顺序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea(C)
B.增大压强能使反应速率加快,是因为增加活化分子百分数
C.单位时间内H﹣O键与N﹣H键断裂的数目相等时,说明反应已经达到平衡
D.若在恒容绝热的密闭容器中发生反应,当温度不变时,说明反应已经达到平衡.
①写出该反应的化学反应方程式:.
②已知:4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H1=﹣907.28kJ•mol﹣1;
4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)△H2=﹣1269.02kJ•mol﹣1.105℃时,则上述脱硝反应的△H=,该反应(填“能”“否”或“不能确定”)自发进行,
③上述脱硝反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为.每生成1mol还原产物,则反应中转移电子数为 mol.
容器 | 甲 | 乙 |
容积/L | 1 | 1 |
温度/K | T1 | T2 |
起始充入量 | 1molO32mol NO2 | 1molO3 2mol NO2 |

①0~10min内甲容器中反应的平均速率:v(O3)=mol•L﹣1•min﹣1 .
②T1T2(填“>”“<”或“=”),T1时,该反应的平衡常数为.
③下列措施能提高容器乙中NO2转化率的是 (填序号).
A.向容器中充入He,增大容器的压强 B.升高容器的温度
C.向容器中再充人一定量的NO2D.向容器中再充入1mol O3和2mo NO2
④T1时,若起始时向容器甲中充入2molNO2、1molO3、2mollN2O5和2molO2 , 则脱硝反应达到平衡前,
v(正) v(逆) (填“>”“<”“=”).
若测得该试样所含水溶性无机离子的化学组分及其平均浓度如表:
离子 | K+ | Na+ | NH4+ | SO42﹣ | NO3﹣ | Cl﹣ |
浓度mol/L | 4×10﹣6 | 6×10﹣6 | 2×10﹣5 | 4×10﹣5 | 3×10﹣5 | 2×10﹣5 |
根据表中数据判断试样的pH=.
①已知汽缸中生成NO的反应为:N2(g)+O2(g)⇌2NO(g)△H>0恒温,恒容密闭容器中,下列说法中能说明该反应达到化学平衡状态的是
A.混合气体的密度不再变化 B.混合气体的平均相对分子质量不再变化
C.N2、O2、NO的物质的量之比为1:1:2 D.氧气的百分含量不再变化
②汽车燃油不完全燃烧时产生CO,有人设想按下列反应除去CO,2CO(g)=2C(s)+O2(g),已知该反应的△H>0,则该设想能否实现(填“能”或“不能”)
2CO2(g)+N2(g);△H<0,若该反应在绝热、恒容的密闭体系中进行,下列示意图正确且能说明反应在进行到t1时刻达到平衡状态的是(填序号).(如图中v正、K、n、w分别表示正反应速率、平衡常数、物质的量、质量分数)
物质 温度/℃ | 活性炭 | NO | E | F |
初始 | 3.000 | 0.10 | 0 | 0 |
T1 | 2.960 | 0.020 | 0.040 | 0.040 |
T2 | 2.975 | 0.050 | 0.025 | 0.025 |
①计算上述反应T1℃时的平衡常数K1=;
②若T1<T2 , 则该反应的△H0(填“>”、“<”或“=”).
③上述反应T1℃时达到化学平衡后再通入0.1molNO气体,则达到新化学平衡时NO的转化率为.



N
B . t1时,N的浓度是M浓度的2倍
C . t2时,正逆反应速率相等,达到平衡
D . t3时,若升高温度,正逆反应速率不会变化
2C(g)(正反应为放热反应)的平衡移动图形,影响平衡移动的原因是( )
FeO(s)+CO(g),其化学平衡常数为K1;反应②:Fe(s)+H2O(g)
FeO(s)+H2(g),其化学平衡常数为K2 , 在温度973K和1173K的情况下,K1、K2的值分别如下: | 温度 | K1 | K2 |
| 973K | 1.47 | 2.38 |
| 1173K | 2.15 | 1.67 |
请填空:
CO(g)+H2O(g),该反应的平衡常数K3 , 根据反应①与②可推导出K1、K2与K3之间的关系式为K3=,据此关系式及上表数据,能推断出反应③是(填“吸热”或“放热”)反应。
图甲中t2时刻发生改变的条件是。图乙中t2时刻发生改变的条件是。
2NH3(g)ΔH<0。反应中NH3的物质的量浓度的变化情况如图所示:
a.0.20mol·L-1 b.0.12mol·L-1 c.0.10mol·L-1 d.0.08mol·L-1
在某段时间
里的反应速率与反应过程的关系图,则C的百分含量最高的一段是( )
B .
C .
D .
i. CO2(g)+ H2(g)
CO(g)+H2O(g) ΔH1=+41 kJ·mol-1 ,
ii. 2CO2(g)+6 H2(g)
CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH2=-121 kJ·mol-1 ,
iii. 2CH3OH(g)
CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH3=-23kJ·mol-1 ,
回答下列问题:
CH3OH(g) ΔH=kJ·mol-1 , 该反应的熵变ΔS0(填“>”或“<”)。
①500K下,反应达到平衡时甲、乙两个容器的容积之比为。
②测得p总1=0.2MPa,则500K时反应的平衡常数Kp=MPa-2(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
③500K时经过20min乙容器内反应达到b点的平衡状态,则0~20min内的平均反应速率v(H2)=mol·min-1。
HCHO(g)+H2(g) ∆H=+85.2kJ∙mol-1。Na2CO3是甲醇脱氢制甲醛的催化剂,有研究指出,催化反应的部分机理如下:历程ⅰ:
历程ⅱ:
历程ⅲ:
历程ⅳ:

如图所示为在体积2L的恒容容器中,投入1molCH3OH,在碳酸钠催化剂作用下,经过5min反应,测得甲醇转化率与甲醛的选择性与温度的关系(甲醛的选择性:转化的CH3OH中生成HCHO的百分比),下列有关说法正确的是( )
HCHO(g)+H2(g)的活化能
5N2(g)+6H2O(g) ΔH;相同条件下在2L恒容密闭容器中,选用不同的催化剂,反应生成的N2的物质的量随时间的变化如图所示,下列说法正确的是( )
为原料制取炭黑的流程如图甲所示。其总反应的化学方程式为。

经过催化氢化合成低碳烯烃。其合成乙烯的反应为
。
几种物质的能量(在标准状况下规定单质的能量为0,测得其他物质在生成时所放出或吸收的热量)如下表所示:
|
物质 |
|
|
|
|
|
能量 |
0 |
-394 |
52 |
-242 |
则
。
和nmol
, 在一定条件下发生反应:
,
的转化率与温度、投料比[
]的关系如图乙所示。

①
(填“>”“<”或“=”,下同)
, 平衡常数
。
②TK时,某密闭容器中发生。上述反应,反应进行到不同时间测得各物质的浓度如下表:
|
时间浓度/mol/L 物质 |
0 |
10 |
20 |
30 |
40 |
50 |
|
|
6.00 |
5.40 |
5.10 |
9.00 |
8.40 |
8.40 |
|
|
2.00 |
1.80 |
1.70 |
3.00 |
2.80 |
2.80 |
|
|
0 |
0.10 |
0.15 |
3.20 |
3.30 |
3.30 |
20~30min间只改变了某一条件,根据表中的数据判断改变的条件可能是(填字母)。
A.通入一定量
B.通入一定量
C.加入合适的催化剂 D.缩小容器容积
和
同时发生下列两个反应:
Ⅰ.

Ⅱ.

图丙是乙烯在相同时间内,不同温度下的产率,则高于460℃时乙烯产率降低的原因不可能是____(填字母)。

溶液通常用来捕获
, 常温下,
的第一步、第二步电离常数分别为
,
, 则常温下,
的
溶液的pH等于(不考虑
的第二步水解和
的电离)。
的资源化利用成为研究重点。
i.
ii.
iii.
①写出
和
生成
的热化学方程式为。
②在压强3.0MPa,
, 不同温度下
的平衡转化率和产物的选择性如图所示(选择性是指生成某物质消耗的
的物质的量占消耗
总的物质的量的百分比),

当温度超过290℃,
的平衡转化率随温度升高而增大的原因是。根据图中数据计算300℃时,
的平衡产率为。
重整制
的过程为:
。发生的副反应为(1)中ii在刚性密闭容器中,进料比
分别等于1.0、2.0,且起始时压强相同。平衡时甲烷的质量分数与温度的关系如图所示:
①曲线a的进料比为。
②有利于提高
平衡转化率的措施是。(写出两条)。
③M点
的平衡转化率为85%,
的平衡转化率为88%,则副反应的压强平衡常数
(保留2位有效数字)。(已知:分压=总压×该组分的物质的量分数)
催化加氢是碳中和的重要手段之一,以下是
加氢时发生的两个主要反应:反应Ⅰ:

反应Ⅱ:

在体积为1L的两个恒容密闭容器中分别按表中所示充入一定量的
和H2 , 平衡体系中物质的量分数X(CO)和X(CH4)[
]随温度变化关系如图所示。
容器 | 起始物质的量/mol | |
CO2 | H2 | |
甲 | 0.1 | 0.3 |
乙 | 1 | 3 |

下列有关说法正确的是( )
增大
B . 曲线d表示甲容器中X(CO)随温度的变化
C . 600℃达到平衡时,甲容器中反应Ⅱ的平衡常数为2.4
D . M点对应
的总转化率为40%