实验 编号 | 温度/℃ | 起始时物质的量/mol | 平衡时物质的量/mol | ||
n(X) | n(Y) | n(M) | n(N) | ||
① | 800 | 0.10 | 0.40 | 0.080 | 0.080 |
② | 800 | 0.20 | 0.80 | a | a |
③ | 900 | 0.10 | 0.15 | 0.06 | 0.06 |
下列说法不正确的是:( )
Fe3O4(s)+4H2(g),反应的化学平衡常数的表达式为
2NO(g)+O2(g)相关数据如下表所示。下列说法错误的是( )容器 编号 | 物质的起始浓度 (mol·L-1) | 物质的平衡浓度 (mol·L-1) | ||
c(NO2) | c(NO) | c(O2) | c(O2) | |
Ⅰ | 0.6 | 0 | 0 | 0.2 |
Ⅱ | 0.3 | 0.5 | 0.2 | |
Ⅲ | 0 | 0.5 | 0.35 | |
>1
D . 达到平衡时,容器Ⅰ与容器Ⅲ中的总压强之比为16∶17
H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l) ΔH2
2As(s)+5/2O2(g) =As2O5(s) ΔH3
则反应As2O5(s) +3H2O(l)= 2H3AsO4(s)的ΔH =。
C(s)+
CO2(g)
2CO(g) 平衡常数K1
C(s)+ H2O(g)
CO(g)+ H2(g) 平衡常数 K2
CO(g)+ H2O(g)
H2(g)+ CO2(g)平衡常数K3
则K1、K2、K3之间的关系是。
|
温 度(℃) |
360 |
440 |
520 |
|
K值 |
0.036 |
0.010 |
0.0038 |
②下列措施能用勒夏特列原理解释是(填序号)。
a.增大压强有利于合成氨 b.使用合适的催化剂有利于快速生成氨
c.生产中需要升高温度至500℃左右 d.需要使用过量的N2 , 提高H2转化率
CO(g)+3H2(g) 获取,已知该反应中,当初始混合气中的
恒定时,温度、压强对平衡混合气CH4含量的影响如图所示:
①图中,两条曲线表示压强的关系是:P1P2(填“>”、“=”或“<”)。
②其它条件一定,升高温度,氢气的产率会(填“增大”,“减小”减小,“不变”不变)。
CO2(g)+H2(g)获取。 ①T℃时,向容积固定为5L的容器中充入1mol水蒸气和1mol CO,反应达平衡后,测得CO的浓度为0.08mol•L﹣1 , 该温度下反应的平衡常数K值为。
②保持温度仍为T℃,容积体积为5L,改变水蒸气和CO的初始物质的量之比,充入容器进行反应,下列描述能够说明体系处于平衡状态的是(填序号)。
a.容器内压强不随时间改变
b.混合气体的密度不随时间改变
c.单位时间内生成a mol CO2的同时消耗a mol H2
d.混合气中n(CO):n(H2O):n(CO2):n(H2)=1:16:6:6
相关化学键的键能如下表所示:
|
化学键 |
Cl—Cl |
N | Cl—N | N=O |
| 键能/(kJ·mol-1) | 243 | 630 | 200 | 607 |
2CaSO4(s)+2CO2(g) ΔH=-681.8kJ·mol-1 , 对煤进行脱硫处理来减少SO2的排放。对于该反应,在T℃时,借助传感器测得反应在不同时间点上各物质的浓度如下: | 时间/min 浓度/mol·L-1 | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| O2 | 1.00 | 0.79 | 0.60 | 0.60 | 0.64 | 0.64 |
| CO2 | 0 | 0.42 | 0.80 | 0.80 | 0.88 | 0.88 |
①0~10min内,平均反应速率v(CO2)=mol·L-1·min-1;当升高温度,该反应的平衡常数K(填“增大”、“减小”或“不变”)。
②30min后,只改变某一条件,反应重新达到平衡。根据上表中的数据判断,改变的条件可能是 (填字母)。
A.加入一定量的粉状碳酸钙
B.适当缩小容器的体积
C.通入一定量的O2
D.加入合适的催化剂
N2(g)+CO2(g) ΔH=-34.0kJ·mol-1 , 用活性炭对NO进行吸附。已知在密闭容器中加入足量的C和一定量的NO气体,保持恒压测得NO的转化率随温度的变化如图所示:
由图可知,1050K前反应中NO的转化率随温度升高而增大,其原因为。
②用某物质的平衡分压代替其物质的量浓度也可以表示化学平衡常数(记作Kp)。在1050K、1.1×106Pa时,该反应的化学平衡常数Kp=[已知:气体分压(P分)=气体总压(Pa)×体积分数]
N2(g)+2CO2(g) ΔH=-746.8kJ·mol-1 , 生成无毒的N2和CO2实验测得,v正=k正c2(NO)·c2(CO),v逆=k逆c(N2) c2(CO2)(k正、k逆为速率常数,只与温度有关)。①达到平衡后,仅降低温度,k正减小的倍数 (填“>”、“<”或“=”)k逆减小的倍数。②若在1L的密闭容器中充入1molCO和1molNO,在一定温度下达到平衡时,CO的转化率为20%,则
=(计算结果用分数表示)
由图可知合成氨反应
N2(g)+
H2(g)⇌NH3(g)的△H=kJ·mol-1 , 该反应历程中最大能垒对应的化学方程式为:。
Ⅰ.2NO(g)⇌N2O2(g) (快) ΔH1<0 Ea1 v1正=k1正c2(NO) v1逆=k1逆c(N2O2)
Ⅱ.N2O2(g)+O2(g)⇌2NO2(g) (慢) ΔH2<0 Ea2 v2正=k2正c(N2O2)c(O2) v2逆=k2逆c2(NO2)
①一定温度下,反应2NO(g)+O2(g)⇌2NO2(g)达到平衡状态,写出用k1正、k1逆、k2正、k2逆表示的平衡常数表达式K=。
②下列关于反应2NO(g)+O2(g) ⇌ 2NO2(g)的说法正确的是。
A.2Ea=Ea1+Ea2
B.增大压强,反应速率常数增大
C.温度升高,正逆反应速率都增大
D.总反应快慢由第二步决定
③在其他条件不变的情况下,2NO(g)+O2(g) ⇌ 2NO2(g)反应速率随着温度升高而减小,请解释原因。
④画出2NO+O2 ⇌ 2NO2的反应过程—能量示意图。
恒容容器中充入
和
,发生反应
,经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据如表,回答下列问题: | | | | | | |
| | | | | | |
的平均反应速率
,达平衡时
的平衡体积分数为。
,达平衡时,
的转化率为。
)关系如图所示。下列叙述正确的是( )
N2(g) + CO2(g) △H=-34.0 kJ•mol-1 , 用活性炭对NO进行吸附。在恒压密闭容器中加入足量的活性炭和一定量的NO气体,测得NO的转化率 α(NO)随温度的变化如图所示:
①由图可知,1050K前反应中NO的转化率随温度升高而增大,原因是; 在1100K 时,CO2的体积分数为。
②用某物质的平衡分压代替其物质的量浓度也可以表示化学平衡常数(记作Kp)。在1050K、1.1×106Pa 时,该反应的化学平衡常数Kp=(已知:气体分压=气体总压×体积分数)。
①达到平衡后,仅升高温度,k正增大的倍数(填" >”、“< ”或“=”) k逆增大的倍数。
②若在1L 的密闭容器中充入1 mol CO和1 mol NO,在一定温度下达到平衡时,CO的转化率为40%,则
=(保留2位有效数字)。
反应1:C4H10(g,正丁烷)
CH4(g)+C3H6(g) △H1
反应2:C4H10(g,正丁烷)
C2H6(g)+C2H4(g) △H2
已知几种烃的燃烧热如下:
| 烃 | 正丁烷 | 异丁烷 | 甲烷 | 乙烷 | 乙烯 | 丙烯 |
| 燃烧热(△H)/( kJ∙mol−1) | −2878 | −2869 | −890.3 | −1559.8 | −1411 | −2058.3 |
回答下列问题:
①在相同压强下,升高温度,丁烷的平衡转化率增大的原因是。
②比较压强大小:p1p2p3(填“>”“<”或“=”)。
。 ①下列情况表明上述反应达到平衡的是(填字母,双选)。
A.混合气体的密度保持不变 B.甲烷、丙烯的生成速率相等
C.混合气体压强保持不变 D.丙烯体积分数保持不变
②该温度下,反应1的平衡常数K=。
2NH3(g)的反应热和化学平衡常数分别为△H和K, 则相同温度时反应4NH3(g)
2N2(g)+6H2(g)反应热和化学平衡常数为( )
①2NH3(g)+CO2(g)
NH2COONH4(l)
Ea1
②NH2COONH4(l)
CO(NH2)2(l)+H2O(l)
Ea2
副反应:NH2COONH4+H2O=(NH4)2CO3
已知活化能大小:Ea1<<Ea2
某科研小组模拟工业合成尿素生产,发现反应温度在140℃时生成尿素的反应速率反而比80℃小,可能原因是。
。在一定温度和压强下,于密闭容器中投入一定量C2H4和H2 , 反应达到平衡。下列说法正确的是( )
增大
B . 增大容器容积,平衡正向移动,乙烷浓度
增大
C . 保持容积不变,升高体系温度,平衡常数K减小
D . 保持容积不变,再充入一定量H2 , 乙烷体积分数
增大
反应Ⅰ:
(A)+CH3OH
(TAME) ΔH1
反应Ⅱ:
(B) +CH3OH
(TAME) ΔH2
反应Ⅲ:

ΔH3
回答下列问题:
与温度T变化关系如图1所示。
①物质A和B中相对稳定的是(用“A”或“B”表示);
②
的数值范围是(填标号)。
A.<-1 B.-1~0 C.0~1 D.>1
, 控制温度353K,测得TAME的平衡转化率为α。已知反应Ⅲ的平衡常数
①平衡体系中B的物质的量为mol,
②反应Ⅰ的平衡常数
。
③同温同压下,再向该容器中注入惰性溶剂四氢呋喃稀释,请判断对反应Ⅰ的化学平衡的影响并说明理由
。控制温度为353K,A、B物质的量浓度c随反应时间t的变化如图2所示。
①代表B的变化曲线为(填“X”或Y”);
②
时,判断反应Ⅲ的正反应速率
和逆反应速率
的大小并说明理由