(1)在一定温度下,向2L固定容积的密闭容器中通入2mol CO2 , 3mol H2 , 发生反应为:CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)△H=﹣490KI/mol
测得CO2(g)和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图1所示.

①能说明该反应已达到平衡状态的是
A.CO2(g)体积分数在混合气体中保持不变
B.单位时间内有1.2mol H﹣H断裂,同时有0.8mol O﹣H键生成
C.混合气体的密度不随时间变化
D.当体系中c(H2O):c(CH3OH)=l:l,且保持不变
②下列措施能使
增大的是
A.升高温度 B.恒温恒容充入Hc(g) C.使H2O(g)变成H2O(l)
D.恒温恒容下,再充入2mol CO2 , 3mol H2
③计算该温度下此反应的平衡常数K= ;若使K=1应采取的措施是
A.增大压强B.恒压加入一定量H2C.恒容通入CO2D.降低温度E.升高温度
(2)如图2所示:用某甲醇燃料电池作电源电解饱和食盐水.
①写出电极N发生的反应式:
②若食盐水体积为300Ml,电解过程溶液体积变化忽略不计,常温下测得pH=13时,理论上消耗甲醇质量为 g.

N2(g)+O2(g)=2 NO(g) △H=+180 kJ·mol-1
2NO(g)+2 CO(g)=N2(g)+2 CO2(g)△H=-746 kJ·mol-1
则反应CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)的△H=kJ·mol-1。
2NH3(g)△H<0,若第5min时达到平衡,此时测得NH3的物质的量为0.2mol,则前5min的平均反应速率v(N2)为,平衡时H2的转化率为,该反应的平衡常数K=(计算结果保留一位小数)。
2NH3(g) △H <0的平衡常数K与温度T的关系如下表:则K1K2(填写“>”、“=”或“<”)T/K | 298 | 398 | 498 |
平衡常数K | 51 | K1 | K2 |
a.容器内N2、H2、NH3的浓度之比为1︰3︰2
b.NH3的浓度保持不变
c.容器内压强保持不变
d.混合气体的密度保持不变
CO2(g)+Cu(s)和反应②:H2(g)+CuO(s)
Cu(s)+H2O(g)在相同的某温度下的平衡常数分别为K1和K2 , 该温度下反应③:CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g)的平衡常数为K。则下列说法正确的是( )
2SO3(g) △H<0的平衡常数K与温度和压强的关系
C . 图丙表示一定条件下的合成氨反应,N2的起始量恒定时,NH3的平衡体积分数随H2起始体积分数的变化,图中a点N2的转化率等于b点
D . 图丁表示反应 2SO2+O2
2SO3 , t1 时刻降低温度符合图示变化
CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g)的平衡常数K2=,反应1/2CO2(g)+1/2H2(g)
1/2CO(g)+1/2H2O(g)的平衡常数K3=。
M(g)+N(g),所得实验数据如下表: | 实验编号 | 温度/℃ | 起始时物质的量/mol | 平衡时物质的量/mol | |
| n(X) | n(Y) | n(M) | ||
| ① | 700 | 0.40 | 0.10 | 0.090 |
| ② | 800 | 0.40 | 0.10 | 0.080 |
| ③ | 800 | 0.20 | 0.05 | A |
下列说法正确的是( )
H>0
ZnO(s)+CO(g)= Zn(g)+CO2(g) ΔH=+198 mol•L-1。
①该反应的平衡常数表达式K=。
②温度为T1时,反应Ⅰ的平衡常数为K1 , 则同温下反应Ⅱ:
ZnO(s)+
CO(g)=
Zn(g)+
CO2(g)的平衡常数K2=(用K1表示)。
③某温度时反应Ⅰ的平衡常数K=1.0 mol•L-1 , 起始时在容积固定的密闭鼓风炉中通入0.11 mol•L-1 CO(ZnO足量),达平衡时,CO的浓度为mol•L-1 。
=(已知:Ksp(PbS)=3.4×
,Ksp(ZnS)=1.6×
) 。用平衡移动原理解释PbS难溶于水,却能溶于硝酸中
2SO3达平衡后,改变某一条件时K不变,SO2的转化率可能增大、减小或不变
,它所对应的化学反应为:。
①
平衡常数
②
平衡常数
③
平衡常数
则
、
、
之间的关系是
,
用含a、b的代数式表示
。
;该反应平衡常数随温度的变化如表所示: | 温度 | 400 | 500 | 800 |
| 平衡常数K | | 9 | 1 |
该反应的正反应方向是反应
填“吸热”或“放热”
,若在
时进行,设起始时CO和
的起始浓度均为
,在该条件下,CO的平衡转化率为。
反应制备甲醇:
。请回答下列问题: ①若在相同温度和恒容且容积相同的三个密闭容器中,按不同方式投入反应物,测得反应达到平衡时的有关数据如下表:
| 容器 | 反应物投入的量 | 反应物的转化率 | | 能量变化 |
| 甲 | 1molCO和 | | | 放出 |
| 乙 | | | | 吸收 |
| 丙 | 2molCO和 | | | 放出 |
则下列关系错误的是。
该反应若生成
,则放出
热量
②若在一体积可变的密闭容器中充入
、
和
,达到平衡时测得混合气体的密度是同温同压下起始的
倍,则该反应向
填“正”或“逆”
反应方向移动。
已知:①NaFeO2遇水剧烈反应;
②2CrO
(黄色)+2H+
Cr2O
(橙色)+H2O
请回答下列问题:
(黄色)+2H+
Cr2O
(橙色)+H2O,取Na2CrO4溶液进行实验,测得部分实验数据如下: | 时间/(s) | 0 | 0.01 | 0.02 | 0.03 | 0.04 |
| CrO | 0.20 | 1.6×10-2 | 1.2×10-2 | 1.0×10-2 | |
| Cr2O | 0 | 9.2×10-2 | 9.4×10-2 | 9.5×10-2 |
①反应达到平衡时,溶液的pH=l,该反应平衡常数K为。
②下列有关说法正确的是。
a.加少量NaHCO3固体,可使溶液的橙色加深
b.0.03s时υ(CrO
)(正)=2υ(Cr2O
)(逆)
c.溶液中c(CrO
):c(Cr2O
)=2:1时该反应已达平衡状态
d.反应达到平衡时CrO
的转化率为95%
| 物质 | X | Y | Z |
| 初始浓度/mol·L-1 | 0.1 | 0.2 | 0 |
| 平衡浓度/mol·L-1 | 0.05 | 0.05 | 0.1 |
下列说法错误的是( )
和
为原料合成尿素是利用
的成功范例。在尿素合成塔中的主要反应:
反应Ⅰ:

反应Ⅱ:

总反应Ⅲ:

①反应Ⅰ的
kJ/mol。
②一定温度下,恒容的密闭容器中按化学计量数比投料进行反应Ⅲ,下列能说明反应Ⅲ达到化学平
衡状态的是。
A.容器内气体总压强不再变化 B.
与
的浓度相等
C.
D.
保持不变
可以制取甲醇,
,一定条件下往1L的密闭容器中充入
和
,在不同催化剂作用下发生反应Ⅰ、反应Ⅱ与反应Ⅲ,相同时间内
的转化率随温度变化如(图一)所示:

①b点v(正)v(逆)(填“>”、“<”、“=”)
②温度为
时,该反应的平衡常数K=。
③若某温度下反应已达平衡,下列措施中有利于提高
平衡转化率的是。
A.使用高效催化剂 B.不断分离出产物
C.提高原料气中
的比例 D.升温
可实现
资源化利用,电解
制CH4的原理如(图二)所示。铜电极上发生的电极反应式是。
4NH3(g) +3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g) △H2=-1269.0 kJ/mol
若4NH3(g) +6NO(g)
5N2(g) +6H2O(g)的正反应活化能为E正 kJ/mol,则其逆反应活化能为kJ/mol(用含E正的代数式表示)。
5N2(g) +6H2O(g),其他条件相同时,在甲、乙两种催化剂的作用下,NO的转化率与温度的关系如图所示。
①工业上应选择催化剂(填“甲”或“乙”)。
②M点是否为对应温度下NO的平衡转化率,判断理由是。温度高于210℃时,NO转化率降低的可能原因是。
NO(g)+SO3(g) △H<0.向密闭容器中充入等体积的NO2和SO2 , 测得平衡状态时压强对数1gp(NO2)和lgp(SO3)的关系如下图所示。
①ab两点体系总压强pa与pb的比值
=;同一温度下图象呈线性变化的理由是。
②温度为T2时化学平衡常数Kp=,T1T2(填“>”、“<”或“=”)。
D(g),右图表示A(g)的转化率在不同温度下与时间关系。已知速率方程为v正=k正·c(A)·c(B),v逆=k逆·c(D)(k是速率常数,只与温度有关)。下列说法错误的是( )
>
D . T1时,测得平衡体系中c(B)=0.50mol·L-1 , 则
=16L·mol-1

转化为
是工业上生产硫酸的关键步骤。已知:
。
的表达式为;温度降低,平衡常数
(填“增大”、“不变”或“减小”)。
, 若在此温度下,向
的恒容密闭容器中,充入
、
和
, 则反应开始时
(正)
(逆)(填“
”“
”或“
”)。
a.
b.容器内压强保持不变
c.生成
的速率与消耗
的速率相等
d.容器内的密度保持不变
的恒容密闭容器中,重新充入
和
, 测得
的物质的量随时间变化如下表所示。
| 0 | 2 | 5 | 10 | 15 |
| 2 | 1.5 | 1 | 0.5 | 0.5 |
①从反应开始到
末,用
浓度变化表示的平均反应速率
。达到平衡时,
的平衡转化率为。
②上述反应达到平衡后,改变下列条件能使反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的是(填写序号字母)。
a.及时分离出
b.适当升高温度
c.再充入
和
d.选择高效的催化剂
I.4NH3(g)+5O2(g)
4NO(g)+6H2O(g) ΔH1
II.2NH3(g) +2O2(g)
N2O(g)+3H2O(g) ΔH2
III.4NO(g)
2N2O(g)+O2(g) ΔH3
①ΔH1、ΔH2、ΔH3之间的关系式为ΔH3=。
②达到平衡时,容器中含有a mol NO和b mol N2O,此时H2O(g)的浓度为mol·L-1。(用含a、b、V的代数式表示,下同),该温度下反应III的平衡常数为L·mol-1。
N2(g)+3H2(g)(此时容器内总压为200kPa),各物质的分压随时间的变化曲线如图所示。
①若保持容积不变,t1时反应达到平衡,用N2的浓度变化表示0~t1时间内的反应速率v(N2)=mol· L-1·min-1(用含t1的代数式表示);
②若t2时将容积迅速增大至原来的2倍并保持不变,则图中能符合题意表示容积增大后H2分压变化趋势的曲线是(用a、b、c、d表示),理由是。
③若t2时保持容积不变再充入0.1 mol NH3 , 则化学平衡将(填“正向移动”“逆向移动”或“不移动”),再次达到平衡时,与t1时相比,NH3的体积分数(填“变大”“变小”或“不变”)
羟基丁酸(
)生成
丁内酯(

在25℃时,溶液中
羟基丁酸的初始浓度为0.180mol/L,随着反应的进行,测得
丁内酯浓度随时间的变化如下表所示。
t/min | 21 | 50 | 80 | 100 | 120 | 160 | 220 |
|
c(mol/L) | 0.024 | 0.050 | 0.071 | 0.081 | 0.090 | 0.104 | 0.116 | 0.132 |
请填写下列空白:
丁内酯的浓度变化表示的反应速率为。
羟基丁酸的转化率为。
丁内酯与生成H2O的物质的量之比保持不变时,反应达到平衡(填“一定”或“不一定”)
羟基丁酸的转化率,除适当控制反应温度外,还可采取的措施是。
I.NO+Pt(s)=NO*
II.CO+Pt(s)=CO*
III.NO*=N*+O*
IV.CO*+O*=CO2+Pt(s)
V.N*+N*=N2+Pt(s)
经测定汽车尾气中反应物浓度及生成物浓度随温度T变化关系如图一和图二所示。

①图一中温度从Ta℃升至Tb℃的过程中,反应物浓度急剧减小的主要原因是。
②由图二知,T2℃时反应V的活化能反应IV的活化能(填“<”、“>”或“=”)。
①图像中A点正反应速率逆反应速率(填“>”、“=”或“<”);T1℃,下列说法能表明该反应已达到平衡状态的是(填序号)。
a.混合气体的密度不变 b.体系的压强不变
c.混合气体中N2的体积分数不变 d.2υ正(CO)=υ逆(N2)
②T1℃,该反应的化学平衡常数Kc=(mol·L-1)-1。
③T2℃时,实验测得:v正=k正·c2(NO)·c2(CO),v逆=k逆·c(N2)·c2(CO2),k正、k逆分别是正、逆反应速率常数。则T2℃时k正∶k逆=1∶。