

①若X为碳棒,为减缓铁件的腐蚀,开关K应置于处。
②若X为锌,开关K置于M处,该电化学防护法称为。


回答以下问题:

①电解池中X极上的电极反应式为。
②Y电极上的电极反应式为。
Y极:
下列关于此燃料电池的有关说法中错误的是
① 已知上述反应中生成 1 mol NH3 放出 46 kJ 热量,该反应的热化学方程式为。
②该反应放热,但仍选择较高温度。其原因是。
① 阴极生成氨的电极反应式为。
② 阳极氧化产物只有 O2。电解时实际生成的 NH3 的总量远远小于由 O2 理论计算所得 NH3 的量,结合电极反应式解释原因:。
已知:氮原子利用率是指目标产物中氮的总质量与生成物中氮的总质量之比
上述反应③的氮原子利用率为 66.7%。要使原料 NH3 转化为 NH4NO3 的整个转化过程
中氮原子利用率达到 100%,可采取的措施是
A.MgSO4 B.CuSO4 C.NaCl D.AgNO3
A.化学腐蚀 B.电化学腐蚀 C.析氢腐蚀 D.吸氧腐蚀
溶解度/(g/100g水)
|
0 |
20 |
40 |
60 |
80 |
100 |
|
|
NH4Cl |
29.3 |
37.2 |
45.8 |
55.3 |
65.6 |
77.3 |
|
ZnCl2 |
343 |
395 |
452 |
488 |
541 |
614 |
溶度积常数
|
化合物 |
Zn(OH)2 |
Fe(OH)2 |
Fe(OH)3 |
|
Ksp近似值 |
10-17 |
10-17 |
10-39 |
回答下列问题:
②已知:C(石墨,s)=C(金刚石,s)△H>0,则稳定性:石墨金刚石(填“>”、“<”或“=”)。
Fe(s)+CO2(g)△H>0,平衡常数表达式为K=
。 ①反应达到平衡后,向容器中通入CO,化学平衡向方向移动(填“正反应”或“逆反应”);
②若升高温度,平衡常数K(填“增大”、“减少”或“不变”)。
③查阅资料得知1100℃时K=0.263。某时刻测得容器中c(CO2)=0.025mol/L,c(CO)=0.10mol/L,此时刻反应平衡状态(填“达到”或“未达到”)。
①根据氧化还原反应:2Ag+(aq)+Cu(s)=2Ag(s)+Cu2+(aq),设计的原电池如图一所示,X溶液时溶液(填“CuSO4”或“AgNO3”)。
②图二装置在铁件上镀铜,铁作阴极,则铜极上的电极反应是。
水介质电池,为解决环境和能源问题提供了一种新途径,其工作示意图如图所示,下列说法错误的是( )
被转化为储氢物质HCOOH
C . 充电时,电池总反应为
D . 充电时,双极隔膜产生的
向右侧正极室移动
及少量的 Sn 等)回收金属 Cu 和 Ag 的流程如图:
,氨水溶解氯化银的离子方程式为,“滤渣 2”的成分为。
银,至少需要水合肼
mol。
称取
粗锡,溶于酸后过滤,向滤液中加入过量
,使
氧化为
,用
溶液滴定生成的
,达到滴定终点时消耗
溶液
。反应的离子方程式为:
。则粗锡中锡的含量为(结果保留三位有效数字)。
|
金属离子的氢氧化物 |
Ni(OH)2 |
Fe(OH)3 |
黄铵铁矾 |
|
开始沉淀pH |
7.2 |
2.7 |
1.3 |
|
沉淀刚好完全pH |
9.2 |
3.7 |
2.3 |
“深度沉铁”中通入NH3调节溶液pH的范围是。
NiOOH +MH。充电时阳极的电板反应方程式为。
根据以上实验及图中数据确定黄铵铁矾的化学式为。
。测得H2的物质的量随时间变化如图所示(图中字母后的数字表示对应的坐标)。
在1~3min内CO2的化学反应速率为;该可逆反应达到平衡状态时,H2转化率为。
该电池中外电路电子的流动方向为(填“从A到B”或“从B到A”),A电极附近甲醇发生的电极反应式为:。

D . N电极上发生还原反应,得到电子
溶液
B . 若W是氢氧化钠,则X水溶液呈酸性
C . 若W是氧气,则X、Z的相对分子质量可能相差48
D . 若W是强氧化性的单质,则X可能是金属铝
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①B的化学式;D的颜色。
②实验室中常用A和另一种固体制备B,写出相应的化学方程式。
①图1中,为了减缓海水对钢闸门A的腐蚀,材料B可以选择(填字母标号)。

a.碳棒 b.锌板 c.铜板
②镁燃料电池在可移动电子设备电源和备用电源等方面应用前景广阔。图2为“镁—次氯酸盐”燃料电池原理示意图,电极为镁合金和铂合金。E为该燃料电池的(填“正”或“负”)极。F电极上的电极反应式为。
