第二章染色体与遗传知识点题库

火鸡的性别决定方式是型（♀ZW，♂ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是

A . 雌：雄=1：1 B . 雌：雄=1：2 C . 雌：雄=3：1 D . 雌：雄=4：1

减数分裂过程中第一次分裂后期和第二次分裂后期染色体数目之比和DNA含量之比分别是

A . 2：1和2：1 B . 1：1和2：1 C . 4：1和4：1 D . 4：1和2：1

假定某高等生物体细胞内的染色体数是10条，将其卵原细胞放入³H标记的脱氧核苷酸中进行一次有丝分裂，后在不含有标记的脱氧核苷酸中进行减数分裂，则在处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞中没有³H标记的染色体数为

A . 5条 B . 20条 C . 10条 D . 0条

人类性染色体上的性别决定基因（SRY）决定胚胎发育成男性．人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性．下列分析错误的是（　　）

A . 正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体同源的区段上 B . XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段易位到X上所致 C . XY女性可能是SRY基因突变活Y染色体片段丢失所致 D . XO女性可能是父方或母方在产生胚子过程中同源染色体未分离所致

下面甲图为某一动物个体的性染色体简图，①和②有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（甲图中的II₁和II₂片段），该部分基因不互为等位基因．

（1）分析甲图，该动物的性别决定方式为（XY或ZW）型性别决定．位于II₁片段上的某基因所控制的性状的遗传最可能与乙图的（填编号）相符．位于II₂片段上的某隐性致病基因所控制的遗传最可能与乙图的（填编号）相符．
（2）人们在该动物中发现了一种使毛色呈褐色的基因（T）只位于X染色体上．已知没有X染色体的胚胎是致死的．若现有一只染色体组成为XO的褐色的雌性个体与正常灰色（t）雄性个体交配，那么子代中褐色个体所占比例为，雌雄的比例为．
（3）该动物体内另有一对基因B、b位于常染色体上．当b基因纯合时对雄性个体无影响，但会使雌性个体性反转成不育的雄性．让一只纯合褐色（T）雌性个体与一只b基因纯合的灰色（t）雄性个体杂交，F₁雄性个体的基因型为，将F₁的雌雄个体随机交配，F₂中雌：雄的比例为．

蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上．现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F₁代的雄果蝇中约有 $\text{[math]}$ 为白眼残翅．下列叙述错误的是（）

A . 亲本雌果蝇的基因型为BbX^RX^r B . 亲本产生的配子中含X^r的配子占 $\text{[math]}$ C . F₁代出现长翅雄果蝇的概率为 $\text{[math]}$ D . 白眼残翅雌果蝇能形成bbX^rX^r类型的次级卵母细胞

如图为人体细胞正常分裂的某些时期中有关物质或结构数量变化的部分曲线，下列分析错误的是（）

A . 若表示有丝分裂过程中染色体数目变化的部分曲线，则a=46（条） B . 若表示减数分裂过程中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则a=1（个） C . 若表示有丝分裂过程中染色体组数目变化的部分曲线，则a=2（组） D . 若表示减数第二次分裂过程中核DNA分子数目变化的部分曲线，则a=46（个）

如图1是某生物的一个初级精母细胞，图2是该生物的五个精细胞．最可能来自同一个次级精母细胞的是（）

A . ①和② B . ②和④ C . ③和⑤ D . ①和④

某生物细胞在减数第二次分裂后期有24条染色体，那么该生物在细胞有丝分裂后期的染色体数目是（　　）

A . 12条 B . 48条 C . 24条 D . 36条

下列关于有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是（　　）

A . 两种分裂方式的DNA复制都可能发生碱基对的增添、缺失或改变 B . 进行两种分裂方式的亲代细胞中都有同源染色体 C . 有丝分裂过程发生的基因突变，一般不会通过有性生殖传递给后代 D . 减数分裂过程中，染色体数目减半发生在第二次分裂

甲、乙两图分别是某种动物某一器官中处于细胞分裂不同时期的细胞图像和细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系，请据图回答：

（1）图甲中与图乙中DE段一致的细胞有。
（2）此动物为性动物，判断的依据是图甲中（填标号），该动物能同时出现上述细胞的器官是。
（3）若图乙表示减数分裂示意图，则DE段的时期含有对同源染色体，条染色单体。
（4）图甲中属于初级精母细胞的是；图甲中属于有丝分裂的是。

如图为某雄性动物细胞内两对等位基因在对同源染色体上，下列叙述错误的是（）

A . 图中含有4个DNA分子 B . 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换 C . 图中含有1个四分体 D . 图中含有2条姐妹染色单体

下列关于遗传知识的叙述，正确的是（）

A . 正常情况下父亲通过儿子将其细胞中的染色体传至孙子体细胞中，最少可能有1条，最多可能有23条 B . 让杂合体Aa连续自交三代，则第四代中显性纯合子所占比例为1/8 C . 男人的色盲基因不传给儿子，只传给女儿.所以色盲男人的女儿一定会患色盲，也会生下患色盲的外孙 D . 一个家族中仅在一代人出现过的疾病不是遗传病，而一个家族中几代人都出现过的疾病是遗传病

如图所示，甲、乙分别代表某种植物两个不同个体细胞的部分染色体与基因组成，其中高茎(A)对矮茎(a)为显性，卷叶(B)对直叶(b)为显性，红花(C)对白花(c)为显性，已知失去图示三种基因中的任意一种，都会导致配子死亡，且甲、乙植物减数分裂过程中不发生染色体的交叉互换和基因突变。下列说法正确的是( )

甲乙

A . 两植株均可以产生四种比例相等的配子 B . 若要区分甲、乙植株，可选择矮茎直叶白花植株进行测交实验 C . 由图判断乙可能发生了染色体的易位，因此两植株的基因型不同 D . 甲、乙植株自交后代中，高茎卷叶植株所占比例分别为9/16和1/4

如图所示的四个家系，黑色为遗传病患者，白色为正常人或携带者，下列有关叙述正确的是( )

A . 可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B . 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 C . 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者 D . 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的概率是25%

下列关于“减数分裂模型的制作研究”活动的叙述错误的是（）

A . 长度、颜色相同的两个染色单体用铁丝扎起来，代表一条已复制的染色体 B . 在纸上画MI时期的纺锤体和MII时期纺锤体要相互垂直 C . 模拟3对同源染色体，仅需要2种颜色的橡皮泥 D . 模拟后期I时，颜色相同的染色体必须移向同一极

女性卵细胞中有23条染色体，其初级卵母细胞中同源染色体对数、姐妹染色单体数、核DNA数分别是（）

A . 23，46，46 B . 23、92、92 C . 23，92，46 D . 46，46，92

下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）

A . 各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体 B . 性染色体上的基因都与性别决定有关 C . 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 D . 性染色体上的基因只在生殖细胞中表达

图1的A表示细胞有丝分裂不同时期染色体数目的变化，B表示细胞的有丝分像处于某个分裂时期的细胞，图2表示果蝇的精原细胞分裂产生精细胞的示意图，其中Ⅳ细胞中只表示了部分染色体的情况。据图回答下列问题：

（1）图1的A中，DNA分子的复制发生在段（填图中字母）﹔一个完整的细胞周期是指段（填图中字母）。
（2）图1的B表示（填“植物”或“动物”）细胞，其分裂时期应该位于图A中的段（填图中字母）。
（3）图2中，Ⅱ的每个细胞具有的性染色体是，Ⅲ的每个细胞的核DNA含量是Ⅰ细胞的，Ⅳ细胞的名称是，基因重组发生在图中的（填“①”或“②”）。
（4）若图2中精原细胞的基因型为AaX^bY，在分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AaaY的Ⅲ细胞，则Ⅲ的另外三个细胞的基因型分别为。

家蚕性别决定方式为ZW型。Z染色体上的等位基因D、d分别控制正常蚕、油蚕性状，常染色体上的等位基因E、e分别控制黄茧、白茧性状。现有EeZ^DW×EeZ^dZ^d的杂交组合，其F₁中白茧、油茧雌性个体所占比例为（）

A . 1/2 B . 1/4 C . 1/8 D . 1/16

第二章 染色体与遗传 知识点题库

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