①在利用两种肝组织块制备肝细胞悬液时,也可用胃蛋白酶处理
②细胞培养应在含5%CO2的恒温培养箱中进行,CO2的作用是刺激细胞呼吸
③甲、乙细胞在持续的培养过程中,乙会出现停止增殖的现象
④为了防止细胞培养过程中细菌的污染,可向培养液中加入适量的抗生素
⑤在合成培养基中,通常需加入血清、血浆等天然成分
⑥仅用培养肝细胞的培养液也能用来培养乙肝病毒
植物细胞工程 | 动物细胞工程 | |
①技术手段 | 植物组织培养、植物体细胞杂交 | 动物细胞培养和融合、单克隆抗体制备等 |
②特殊处理 | 机械法去除细胞壁 | 胰蛋白酶处理制备细胞悬浮液 |
③融合方法 | 物理方法、化学方法 | 物理方法、化学方法、生物方法 |
④典型应用 | 人工种子、杂种植株 | 单克隆抗体的制备 |
⑤培养液区别 | 蔗糖是离体组织赖以生长的成分 | 动物血清不可缺少 |
随着科学技术的发展,人们可以根据需求来改造生物的性状.如图1是利用奶牛乳汁生产人类血清白蛋白的图解,据图回答:

(1)在此过程中涉及到的细胞水平现代生物技术手段主要有 .
(2)在基因工程中,我们称②为 , 在②进入③之前要用 和载体等工具来构建基因表达载体,能实现②进入③的常用方法是
(3)图1中①一般经 处理可以得到③,从③到④的过程中一般利用去核后未受精的卵细胞作为受体,而不用普通的体细胞,原因
(4)如图2,A~D中表示④到⑤过程中正确的操作方法的是 ,把⑤送入⑥的最佳时期是


实验材料:新生大鼠、胎牛血清、乌头碱、双黄连、NaCl溶液、胰蛋白酶等。
实验用具:略。
①新生大鼠心肌细胞的原代培养。取小鼠心室肌剪成1mm3大小的组织块,用处理,制成细胞悬液。若要去除细胞悬液中的成纤维细胞,可利用成纤维细胞比心肌细胞更早于培养瓶表面的特性,进行纯化分离。
②记录心肌细胞在不同钳制电压下的INa数据。为了降低心肌细胞膜Na+电流强度以减少实验误差,需(填“降低”或“升高”)培养液中的NaCl浓度,并加入相关化合物,以维持渗透压平衡。
③待心肌细胞INa稳定后,在观察的心肌细胞周围用微量移液器加入,五分钟后INa基本稳定,观察记录不同钳制电压下心肌细胞INa的变化。
④将加入观察的心肌细胞周围,五分钟后INa基本稳定,观察记录不同钳制电压下心肌细胞INa的变化。

①由图甲可知,双黄连(填“能”或“不能”)解救乌头碱中毒。
②多种药物或毒素,如局麻药、抗惊厥药及抗心律失常药等,常常与Na+通道有不同的亲和性。综上所述并结合实验结果,推测乌头碱对心肌细胞毒性作用的机制是,双黄连的作用机制可能是。
③预测加入双黄连后对大鼠心肌细胞INa的影响,并在图乙中表示。