第2章 基因和染色体的关系 知识点题库

下列细胞既含有同源染色体,又含染色单体的是 ①减数第一次分裂后期   ②减数第二次分裂后期 ③有丝分裂后期 ④有丝分裂中期 ⑤减数第一次分裂中期 ⑥减数第二次分裂中期

A . ①②③ B . ④⑤⑥ C . ①④⑤ D . ②③⑥

请回答下列有关遗传问题:

(1)如图示某噬菌体的部分基因(单链)序列及其所指导合成蛋白质的氨基酸序列(数字为氨基酸序号).

据图可知,基因的重叠(选填“增大”或者“减少”)了遗传信息储存的容量,基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成的蛋白质的该部分氨基酸序列 (选填“相同”、“不同”),在151号氨基酸对应的碱基序列GTG的T与G之间插入一个腺嘌呤脱氧核苷酸会导致图中基因 发生基因突变.

(2)果蝇的眼色遗传中,要产生色素必须含有位于常染色体上的基因A,且位于X染色体上的基因B和b分别会使眼色呈紫色和红色(紫色对红色为显性).果蝇不能产生色素时眼色为白色.现将纯合白眼雄果蝇和纯合红眼雌果蝇杂交,后代中有紫色个体.请回答下列问题:

①F1中雌果蝇的基因型及雄果蝇的表现型分别为 .让F1 雌雄个体相互交配得到F2 , F2中紫眼:红眼:白眼比例为 .F2代中红眼个体的基因型有 种.

②请设计合理的实验方案,从亲本或 F1中选用个体来探究 F2 中白眼雌蝇的基因型:

第一步:让白眼雌蝇与基因型为 的雄蝇交配;

第二步:观察并统计后代的表现型.如果子代 ,则F2中白眼雌蝇的基因型为aaXBXb

小麦的染色体数为42条.如图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成:Ⅰ、Ⅱ表示染色体,A为矮杆基因,B为抗矮黄病基因,E为抗条斑病基因,均为显性.乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后,经多代选育而来(图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段)

(1)乙、丙品系在培育过程中发生了染色体的 变异.该现象如在自然条件下发生,可为 提供原材料.

(2)甲和乙杂交所得到的F1自交,F1自交所得F2中有 种基因型,其中仅表现抗矮黄病的基因型有 种.

(3)甲和丙杂交所得到的F1自交,减数分裂中Ⅰ甲与Ⅰ丙因差异较大不能正常配对,而其它染色体正常配对,可观察到 个四分体;该减数分裂正常完成,可生产 种基因型的配子,配子中最多含有 条染色体.

某二倍体动物体内处于某分裂时期的细胞模式图如下.若不考虑基因突变和交叉互换,则该图表示细胞内含有(  )

A . 2对等位基因 B . 2对同源染色体 C . 2个染色体组 D . 2个四分体
二倍体西瓜(2n=22)的精原细胞在进行减数分裂的过程中,出现四分体的时期和数量分别为(    )
A . 减I前期,22个 B . 减II前期,22个 C . 减I前期,11个 D . 减II中期,11个
一个色盲女子与一个正常男子结婚,生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子.则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲正常,母亲色盲,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?(  )
A . 精子、卵子、不确定 B . 精子、不确定、卵子 C . 卵子、精子、不确定 D . 卵子、不确定、精子
某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(    )
A . B . C . D .
人类精子中含有的染色体是(  )
A . 44+XY B . 23+X或23+Y C . 22+X或22+Y D . 44+XX
某细胞在形成花粉时,减数第二次分裂后期有染色体14条,此细胞在减数分裂过程中可产生四分体(  )
A . 28个 B . 14个 C . 7个 D . 56个
某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A、a控制.调查时发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1:1,其中女性均为患者,男性中患者约占 .下列相关分析中,正确的是(  )
A . 该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B . 在患病的母亲中约有 为杂合子 C . 正常女性的儿子都不会患该遗传病 D . 该调查群体中A的基因频率约为75%
关于红绿色盲的叙述中,不正确的是(   )
A . 色盲是X染色体上的隐性遗传病 B . 男性色盲基因来自母亲 C . 色盲遗传不符合基因的分离定律 D . 只要母亲患病,儿子就全患病
XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因是(    )
A . 雌配子:雄配子=1:1 B . 含X的配子:含Y的配子=1:1 C . 含X的精子:含Y的精子=1:1 D . 含X的卵细胞:含Y的卵细胞=1:1
图甲表示某二倍体动物减数第一次分裂形成的子细胞;图乙表示该动物的细胞中每条染色体上的DNA含量变化;图丙表示该动物一个细胞中染色体组数的变化。下列有关图甲、乙、丙的分析正确的是(     )

A . 图甲中基因A,a所在的染色体是X染色体 B . 图甲可对应于图乙中的bc段和图丙中的kl段 C . 图乙中的bc段和图丙中的hj段不可能对应于同种细胞分裂的同一时期 D . 图乙中的cd段和图丙中的gh段形成的原因可能相同
下图为二倍体雄性田鼠(2n=54)体内某细胞正常分裂时相关物质或结构数量变化曲线的一部分,下列分析不正确的是(     )

A . 若该图表示有丝分裂染色体组数目的变化,则a=2,且数量为2a时,同源染色体分离 B . 若该图表示有丝分裂染色体数目的变化,则a=54,且数量为2a时着丝点数目是108 C . 若该图表示减数分裂每条染色体上DNA分子数目的变化,则a=1,数量为2a时可以发生基因重组 D . 若该图表示减数分裂核DNA分子数目的变化,则数量为a时细胞内没有同源染色体
下图甲、乙、丙表示某动物细胞分裂示意图,丁表示细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化。下列有关叙述正确的是(   )

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A . 甲细胞与乙细胞中的染色单体数相同 B . 丙细胞的名称为次级卵母细胞或第一极体 C . 甲细胞可对应丁图cd段,乙、丙细胞可对应丁图ef段 D . 丙细胞的染色体DNA中发生的变异可以遗传给后代
a和b属于人体的两个细胞,a细胞核中的DNA含量是b细胞核的两倍,下列对a、b两个细胞关系的叙述最不合理的是(   )
A . a是记忆B细胞,b是浆细胞 B . a进行着不均等分裂b为精子 C . a是处于四分体时期的细胞,b是处于减数第二次分裂后期的细胞 D . a是处于有丝分裂后期的细胞,b是处于减数第一次分裂后期的细胞
甲病和乙病均为单基因遗传病, 某家族遗传家系图如图, 其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述不正确的是(  )

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A . 甲病为伴X染色体隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病 B . 若Ⅱ2的性染色体组成为XXY,则可能是其母亲减数第一次分裂时X、X染色体未正常分离 C . 3与Ⅱ4的后代中理论上共有8种基因型 D . 1与Ⅱ2生一个儿子正常的概率3/8
关于精原细胞发生减数分裂的过程,相关叙述不正确的是(  )
A . 间期染色体复制后,细胞连续分裂了两次 B . 减数第一次分裂开始不久发生了同源染色体联会 C . 减数第一次分裂过程中移向细胞同一极的为同源染色体 D . 减数第二次分裂过程中着丝粒一分为二,姐妹染色单体分离
如图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。据图回答问题:

  1. (1) 此细胞的名称是
  2. (2) 此细胞中的a基因是否是四分体时期同源染色体间交叉互换所致?(填“是”或“不是”),为什么?
  3. (3) 若该细胞为次级卵母细胞,则能产生种卵细胞,为什么?
编号①~⑤的图像是显微镜下拍到的二倍体(2n=24)的减数分裂不同时期的图像。下列叙述正确的是(   )

A . 细胞图像按减数分裂的时序进行排序:①→③→②→⑤→④ B . 将捣碎的花粉置于载玻片上,滴加碱性染料染色制成临时装片 C . 图③中的细胞最多有48个DNA,24条染色体 D . 图②③中的细胞有2个染色体组,且可以发生基因重组
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